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姚东

作品数:16 被引量:69H指数:4
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇中药
  • 5篇新药
  • 5篇信息处理
  • 5篇信息处理手段
  • 5篇药材
  • 5篇药材质量
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇时段
  • 5篇中药材
  • 5篇中药材质量
  • 5篇中药新药
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇指纹
  • 3篇指纹图

机构

  • 9篇辽宁中医药大...
  • 8篇沈阳军区总医...

作者

  • 16篇姚东
  • 8篇包永睿
  • 7篇王帅
  • 7篇孟宪生
  • 4篇马宏达
  • 4篇胡北
  • 3篇史国兵
  • 3篇张朝绅
  • 3篇安晔
  • 3篇崔亚玲
  • 2篇王琳琳
  • 2篇崔亚玲
  • 2篇高军
  • 2篇吴寅萍
  • 1篇何静
  • 1篇郭晓欢
  • 1篇贾辉
  • 1篇赵庆春
  • 1篇于凤斌
  • 1篇史英

传媒

  • 2篇解放军药学学...
  • 2篇中国医药导报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药师
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘草药材全时段多波长融合指纹图谱的建立方法
本发明公开了甘草药材全时段多波长融合指纹图谱的建立方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,可以克服单一波长单一指标检测时信息量不足的缺点,从而可以较完善地反映中药材的内在质量...
孟宪生包永睿姚东王帅吴寅萍
文献传递
地补更年安颗粒质量标准的建立被引量:1
2015年
目的:建立地补更年安颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对地补更年安颗粒中五味子、葛根、当归、补骨脂和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定地补更年安颗粒中葛根素的含量。色谱柱为Welchrom C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水(25∶75);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:25℃;检测波长:250 nm。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。葛根素在5-120μg·m^l-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率为99.09%,RSD为2.38%(n=6)。结论:本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为地补更年安颗粒的质量控制标准。
崔亚玲姚东张朝绅史国兵
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
甘草药材全时段多波长融合指纹图谱质量控制方法
本发明公开了甘草药材全时段多波长融合指纹图谱的质量控制方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,可以克服单一波长单一指标检测时信息量不足的缺点,从而可以较完善地反映中药材的内在...
孟宪生包永睿姚东王帅吴寅萍
咽炎糖浆质量控制被引量:1
2016年
目的建立咽炎糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中葛根、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定:色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(25∶75),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为250 nm。结果薄层鉴别斑点清晰、分离较好,阴性对照无干扰;葛根素浓度在3~120μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率97.44%,RSD=2.07%(n=6)。结论所用定性与定量方法简便、专属性强,结果准确、可靠,所建标准可用于咽炎糖浆的质量控制。
胡北姚东王琳琳史英史国兵
关键词:咽炎糖浆葛根素
中药红花全时段三波长融合同时测定其中四种成分含量的方法
本发明公开了中药红花全时段三波长融合同时测定其中四种成分含量的方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,所测成分均为最大紫外吸收波长,增大检测成分的信噪比,可以克服单一波长单一...
孟宪生包永睿姚东王帅崔亚玲
气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱研究及多成分定量分析被引量:23
2013年
目的:采用全时段多波长融合指纹定量为主要技术手段,对气滞胃痛颗粒进行质量控制。方法:Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.02%甲酸溶液-乙腈,线性梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测器波长230,254,283 nm,使用Matlab软件编程,对dif格式数据进行全时段多波长融合。结果:白芍药苷在56.5~452 mg.L-1,芍药苷在107~856 mg.L-1,甘草苷在73.4~687 mg.L-1,柚皮苷在109~872 mg.L-1,新橙皮苷在48.0~384 mg.L-1,甘草酸盐在38.6~308 g.mL-1线性关系良好,r均为0.999 8。结论:该方法简便、准确,重复性好,可以为气滞胃痛颗粒的质量控制提供依据。
姚东孟宪生王帅包永睿潘英韩凌
关键词:气滞胃痛颗粒指纹图谱
中药金银花全时段三波长融合同时测定四种成分含量的方法
本发明公开了中药金银花全时段三波长融合同时测定四种成分含量的方法,它是将现代分析检测手段和信息处理手段结合起来,有效融合中药材指标成分的谱图信息,所测成分均为最大紫外吸收波长,增大检测成分的信噪比,可以克服单一波长单一指...
孟宪生包永睿姚东王帅崔亚玲
文献传递
非诺贝特纳米混悬液冻干粉的制备及评价被引量:2
2018年
目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为(262.2±3.875)nm,多分散系数(PDI)为(0.069±0.004),Zeta电位为(-28.4±6.95)mV,以PEG 6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(567.4±9.686)nm,PDI为(0.128±0.098)。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。
胡北赵庆春张朝绅姚东崔亚玲马宏达
关键词:非诺贝特难溶性药物
气滞胃痛颗粒镇痛作用研究及机制初探
气滞胃痛颗粒是由柴胡、白芍、枳壳、炙甘草、香附(炙)、延胡索(炙)组成,具有舒肝理气、和胃止痛的功效.此药临床广泛用于治疗胃脘疼痛,疗效确切,但有关气滞胃痛颗粒镇痛作用的药理实验研究较少,作用机制尚不清楚.有研究发现调控...
姚东孟宪生潘英韩凌包永睿
关键词:气滞胃痛颗粒镇痛机制中药药理
文献传递
芦黄参花胶囊质量标准研究被引量:9
2017年
目的建立芦黄参花胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对大黄、黄芪和红花进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法测定样品中丹酚酸B的含量。结果大黄、黄芪和红花薄层色谱斑点清晰、分离效果良好、阴性无干扰;含量测定中丹酚酸B在0.10~1.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性试验RSD均<3%,平均加样回收率为98.81%,RSD为0.52%(n=6),三批样品含量测定结果分别为0.2221、0.5284、1.7427 mg/g。结论所建立的定性、定量方法准确性和重复性良好,可作为芦黄参花胶囊的质量控制方法 。
姚东包永睿王帅高军王琳琳安晔
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法丹酚酸B
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