唐敏
- 作品数：14 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 人Sirt6基因启动子区结合蛋白的生物信息学分析
- 2015年
- 目的:对人Sirt6基因启动子区结合蛋白进行生物信息学分析。方法:从Gene Bank数据库中获取人Sirt6基因5’调控区,使用在线软件JASPAR对该序列可能存在的转录因子结合位点进行预测。结果:Relative profile score threshold在85%、90%、95%和100%时,该序列存在939、276、70和9个可能的转录因子结合位点,包含Ahr、SPIB、Pdx1、Prrx2、MZF1、Mafb和KLF5等。结论:人Sirt6基因5’调控区存在多种转录因子的结合位点,这些转录因子大多与免疫系统调节、肿瘤发生和代谢调节等有关。
- 颜冬菁王青松蔡望伟唐敏
- 关键词：转录因子结合位点
- 综合性实验过程性评价体系的构建初探——以基因工程与蛋白质工程综合性实验为例被引量：3
- 2016年
- 以2012级生物技术专业基因工程与蛋白质工程综合性实验为例,构建过程性评价体系并对其进行评价。对综合性实验与过程性评价实施效果的问卷调查结果表明,与以往的终结性评价体系比较,过程性评价体系不仅可以及时反馈并调整教学促进学生学习,而且可以更全面、更客观、更科学、更准确地评价学生在综合性实验中的表现。这对充分地发挥考核评价对人才培养的引导作用,提升人才培养质量具有一定的积极意义。
- 王颖蔡望伟邱逸敏王小英唐敏胡爱华
- 基因工程与蛋白质工程综合性实验实施情况调查与分析被引量：1
- 2016年
- 对我院2012级生物技术专业学生进行问卷调查,分析基因工程与蛋白质工程综合性实验的教学效果,探讨影响其效果的因素,提出改进措施。
- 王颖蔡望伟王小英唐敏
- 关键词：教学效果
- 虚拟仿真实验项目在生物学实验教学中的应用实践
- 2023年
- 虚拟仿真实验教学是一种全新实验模式,是实体实验教学的有益补充,是我国高等教育改革尤其是实验教学改革的重要环节和必然趋势。文章介绍了海南医学院生物化学与分子生物学虚拟实验教学平台的建设内容,以及以此为基础开展的虚实结合的实验教学实践探索,总结其优势与不足之处,并对此提出了建议。以期为以虚拟仿真为切入点的实验教学改革提供参考。
- 王咸寿郑琳唐敏王小英冯秋芳
- 关键词：实验教学生物化学与分子生物学
- M CV、M CH 在地中海贫血筛查中的价值探讨
- 2014年
- 目的探讨外周血平均血红蛋白量(MCH)以及平均红细胞体积(MCV)在筛查地中海贫血中的临床价值。方法对基因检测为地中海贫血患者或地中海贫血基因携带者的外周血MCV、MCH进行回顾性分析。结果252例α-地中海贫血单一MCV<80 fl者162例,吻合率为64.29%,单一MCH<27 pg者210例,吻合率为83.33%。138例β地中海贫血患者中单一MCV<80 fl者133例,吻合率为96.38%,单一MCH<27 pg者130例,吻合率为94.20%。结论在地中海贫血高发人群中,MCH、MCV低于正常时应高度怀疑为地中海贫血。
- 王咸寿唐敏王小英冯秋芳
- 关键词：地中海贫血平均红细胞容积基因诊断
- 黄芩素抑制高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化的实验研究被引量：3
- 2021年
- 目的:研究黄芩素在高糖诱导的血管平滑肌细胞表型转化中的作用。方法:大鼠血管平滑肌细胞实验分为正常对照组、黄芩素组、高糖组、高糖加黄芩素组共4组,荧光定量PCR分析α-SMA、SM22-α和OPN mRNA水平的改变,Western blot分析α-SMA、SM22-α和OPN蛋白水平的改变。结果:比较高糖处理组与高糖加黄芩素组,高糖处理组α-SMA mRNA为0.419±0.090,高糖加黄芩素组α-SMA mRNA为0.699±0.079,后者较前者升高66.8%;高糖处理组α-SMA蛋白为0.213±0.034,高糖加黄芩素组α-SMA蛋白为0.393±0.062,后者较前者升高84.5%;黄芩素能明显抑制高糖导致的α-SMA mRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组SM22-αmRNA为0.369±0.063,高糖加黄芩素组SM22-αmRNA为0.583±0.049,后者较前者升高58.0%;高糖处理组SM22-α蛋白为0.343±0.047,高糖加黄芩素组SM22-α蛋白为0.486±0.051,后者较前者升高41.7%;黄芩素能明显抑制高糖导致的SM22-αmRNA和蛋白表达的下调(P<0.05)。高糖处理组OPN mRNA为2.023±0.281,高糖加黄芩素组OPN mRNA 1.511±0.091,后者较前者降低25.3%;高糖处理组OPN蛋白为1.063±0.132,高糖加黄芩素组OPN蛋白为0.761±0.089,后者较前者降低28.4%;黄芩素能明显抑制高糖导致的OPN mRNA和蛋白表达的上调(P<0.05)。结论:黄芩素能明显抑制高糖导致血管平滑肌细胞从收缩型到合成型的表型转化。
- 周雯唐敏王咸寿冯秋芳郑琳王青松
- 关键词：黄芩素高糖表型转化
- 过程性评价在生物学实验课程中的应用实践
- 2023年
- 本研究依托“互联网+”,构建涵盖预习测试、实验考核、实验报告、设计性实验评价、期末考试五个环节组成的“五位一体”过程性评价体系,通过对学生进行全面、综合的评价,达到“以评促学”的目的。教师通过评价反馈,及时调整教学策略,达到“以评促教”的目的。同时,构建了线上线下交互的评价体系,推进评价手段的创新,利用评价体系实践反馈数据,不断完善评价体系,达到“以评促建”的目的。经过两年的教学实践,取得了良好的效果。
- 王咸寿冯秋芳唐敏王小英郑琳
- 关键词：实验教学
- 海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血筛查和基因分析被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血(α-地中海贫血)的携带率及基因型分布情况。方法:以血液学表型为MCV≤85f1和/或MCH≤27 pg为指标筛查疑似地中海贫血患者,应用gap-PCR法检测疑似地中海贫血患者3种基因缺失型(--SEA、-3.7、-4.2),采用荧光PCR溶解曲线法检测基因突变类型(HbCS、HbQS、HbWS)。结果:800例受检者经血液学表型初筛出疑似地中海贫血患者,疑似地中海贫血患者经基因检测检出α-地中海贫血基因阳性498例,检出率为62.25%。其中缺失型α-地中海贫血420例,占52.5%,共检出7种基因型,以-α3.7/αα、-α4.2/αα、-α3.7/-α4.2型为主,占缺失型83.88%;非缺失型α-地中海贫血78例,占9.75%,共检出4种基因型,以ααWS/αα为主,占非缺失型67.95%。结论:海南省昌江县黎族育龄夫妇α-地中海贫血基因携带率高达62.25%,且以基因缺失型-α3.7/αα、-α4.2/αα、-α3.7/-α4.2为主要类型。
- 王小英冯秋芳唐敏王咸寿蔡望伟黄东爱
- 关键词：Α-地中海贫血基因型黎族
- TPO通过调节自噬保护阿霉素损伤心肌细胞的作用及其机制
- 王晗郭峻莉李伟董站玲翁启芳朱明月唐敏
- 将培养的心肌细胞系H9C2分为Control、DOX、DOX+BFA、DOX+TPO四个组。巴佛洛霉素A1(bafilomycin A，BFA)是一种自噬抑制剂作为实验的阳性对照。各组细胞作如下检测：(1)CCK-8染色...
- 关键词：
- 关键词：心肌细胞
- 人CLDN10a启动子的克隆及活性分析
- 2022年
- CLDN基因家族编码构成细胞间紧密连接的主要跨膜蛋白Claudins,在维持细胞极性、信号转导和恶性肿瘤复发转移中发挥重要作用。CLDN10基因属于CLDN家族,有包括CLDN10a在内的多个转录本。本研究利用多种生物信息学方法分析CLDN10a的5′侧翼序列的特征和转录因子结合位点,采用基因合成、PCR扩增和分子克隆构建5′缺失的不同长度的CLDN10a启动子荧光素酶报告基因载体,瞬时转染HEK-293T细胞,通过双荧光素酶报告基因系统检测不同长度片段的启动子活性。生物信息学分析结果显示,CLDN10a的上游转录调控区序列(-2000~+460 bp)含有TATA box、GC box和CAAT box,存在1个CpG岛,有4个启动子位置,有1个RNA聚合酶Ⅱ核心启动子;MatInspector和Jaspar分析发现,有75种可能的转录因子结合位点(评分≥0.99)。PCR和测序结果显示,成功构建了6个不同长度的CLDN10a启动子的双荧光素酶报告基因质粒。荧光素酶活性检测表明,-1890~-1100 bp、-1000~-890 bp、-890~-150 bp和-150~+460 bp是人CLDN10a启动子的主要活性区域,-150~+460 bp包含CLDN10a的核心启动子区域。本实验为进一步研究CLDN10基因的表达及调控机制提供了依据。
- 周雯杨智时凤敏符碧薇吴岩唐敏郑琳王青松
- 关键词：启动子生物信息学
