周鹏
- 作品数：374 被引量：1,880H指数：23
- 供职机构：海南大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 槟榔Catalase 基因的克隆及亚细胞定位被引量：1
- 2020年
- 过氧化氢酶(Catalase)广泛存在于生物体内,主要功能是清除植物细胞内光呼吸、线粒体电子传递及脂肪β-氧化等过程中产生的H2O2,从而保护细胞免于过氧化氢酶的毒害。为了解槟榔过氧化氢酶基因的相关信息,利用植物总RNA提取试剂盒提取槟榔叶片总RNA,通过同源克隆和RACE技术获得槟榔全长cDNA,并对其进行生物信息学分析及亚细胞定位。结果表明:获得ArCAT1(MN692600)、ArCAT2(MN692601)、ArCAT3(MN692602)3个同源基因,其序列全长均为1476 bp,编码492个氨基酸。遗传进化分析显示,ArCATS与同为棕榈科的油棕(Elaeis guineensis)、海枣(Phoenix dactylifera)等植物的过氧化氢酶氨基酸序列具有较高的相似性,其中与油棕的亲缘关系最近。亚细胞定位结果表明,ArCAT1蛋白定位于过氧化物酶体中,而ArCAT2和ArCAT3既定位于过氧化物酶体又定位于细胞核中。这为进一步研究Catalase基因在槟榔中的生物学功能奠定基础。
- 梁婷沈文涛庹德财言普黎小瑛唐庆华周鹏
- 关键词：槟榔过氧化氢酶亚细胞定位基因克隆
- 弓形虫强弱毒株差异表达文库的构建及基因组遗传变异研究
- 刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)是一种可寄生于多种宿主、引起人兽共患弓形虫病的专性细胞内寄生性原虫。该病呈世界范围流行,全球约1/3的人受到感染,严重危害人类健康。因此,从功能基因组学和遗传学角度研究弓形...
- 周鹏
- 关键词：弓形虫病基因分型基因多态性
- PLDMV对商业化转基因番木瓜PRSV抗性抑制机制及双联弱毒株疫苗的研发
- 沈文涛庹德财周鹏
- 该项目利用免疫共沉淀，高通量测序，EMSA等方法解析了PLDMV HC-Pro与转基因“华农1号”介导PRSV抗性的siRNAs(表达PRSV NIb mRNA来源的NIb-siRNA)之间的结合是PLDMV抑制“华农1...
- 关键词：
- 关键词：番木瓜病毒病防治
- 一种木薯普通花叶病毒诱导的基因沉默系统及其应用
- 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种木薯普通花叶病毒(Cassavacommonmosaicvirus,CsCMV)诱导的基因沉默系统及其应用。本发明基于CsCMV构建了可以在植物中有效使用的新的VIGS载体，可应用...
- 庹德财沈文涛周鹏言普赵光远黎小瑛
- 文献传递
- 用RAPD技术探讨冬青属苦丁茶的遗传差异、亲缘关系与分类地位被引量：26
- 2004年
- 利用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术对 2 2份冬青属苦丁茶不同种质材料的遗传变异进行了研究。 4 0个 10 bp的引物用于多态性检测 ,从中筛选出了 2 7个多态性良好的引物。用该 2 7个引物对上述 2 2份种质材料进行PCR扩增 ,共得到 4 45条DNA谱带 ,其中多态性带4 32条 ,占 97 0 8%。根据扩增结果计算了各份材料之间的遗传距离 ,并用UPGMA构建了聚类树状图。分析结果表明 :2 2份供试材料分成 4类 5组 ,第Ⅰ类为Ilexpentagona (分为A、B两组 :A组为新变种var mashanensisG .M .L .;B组为原变种var pentagona) ,第Ⅱ类为I kudingcha,第Ⅲ类为I latifolia ,第Ⅳ类为I cornuta ;第Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ三类各有一组材料组成。物种的差异、亲缘关系以及同一物种内不同种质材料在起源地域上的差异均可从系统树中反映出来。RAPD分子标记的结果可作为判断冬青属苦丁茶种质资源材料的起源地域、遗传差异。
- 张凤琴刘国民周鹏徐立新郭安平
- 关键词：冬青属RAPD分析
- 贵州亚热带地区的野生苦苣苔科观赏植物种质资源被引量：4
- 2005年
- 介绍了贵州亚热带地区的20属49种野生苦苣苔科观赏植物。其中,1种仅分布于黔中,1种仅分布于黔北,4种仅分布于黔西南,14种仅分布于黔南;其生境类型可分为阴湿岩生型和干旱岩生型,以阴湿岩生型的种类较多。
- 代正福周鹏
- 关键词：亚热带地区苦苣苔科植物种质资源野生观赏植物生境类型
- 梨Ty1-copia反转录转座子的克隆及IRAP分子标记体系的建立被引量：5
- 2016年
- 【目的】从早酥梨及其红皮芽变基因组中分离Ty1-copia反转录转座子全长序列,分析序列特点,并基于其中长末端重复序列(LTR)建立IRAP分子标记体系。【方法】以早酥梨及其红皮芽变和极早熟芽变植株叶片为试材,根据已知的Ty1-copia反转录转座子保守区域设计引物,利用同源克隆技术得到目的基因。根据基因两端LTR序列设计引物,建立IRAP分子标记体系,并对早酥梨及其芽变进行遗传分析。【结果】从早酥梨基因组中获得2条Ty1-copia反转录转座子全长序列,分别命名为PbTYZS1和PbTYZS2,长度分别是9 363和9 632bp。从红色芽变基因组中获得1条序列,命名为PbTYRM1,长度为9 652bp。经结构分析,获得的3条序列都是典型的Ty1-copia反转录转座子,但其开放阅读框(ORF)的完整性发生了变化。利用反转录转座子LTR保守区域设计引物成功建立了IRAP分子标记体系,早酥梨与红皮芽变的平均遗传距离为0.104,与极早熟芽变的遗传距离为0.115,并且早酥梨与极早熟芽变的多态性为20.41%,较之与红皮芽变的多态性(18.89%)更为丰富。【结论】早酥梨及其红皮芽变基因组中都含有完整结构的Ty1-copia反转录转座子,建立的IRAP分子标记体系可以得到清晰稳定的多态性指纹图谱。
- 周鹏张士伟翟锐王志刚徐凌飞
- 关键词：芽变反转录转座子进化分析IRAP
- A、O型口蹄疫T/B细胞多抗原表位融合基因植物表达载体的构建
- 2011年
- 通过对(pMD-xsB/xsT/xsBT/xsBTT)4个克隆载体进行PCR,在(xsB/xsT/xsBT/xsBTT)目的基因前接入引导肽序列(用Y表示),克隆中间载体(pMD-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT),再利用同尾酶的酶切及连接得到4个重组植物表达载体(pB I-xsYB/xsYT/xsYBT/xsYBTT)。经限制性酶切鉴定和测序分析证实表达载体构建正确,为下一步热研2号柱花草转基因植株的获得奠定了基础。
- 谭昕肖旭倩言普沈文涛王亚周鹏
- 关键词：口蹄疫病毒植物表达载体
- 番木瓜实生苗两性株的鉴定及其组培繁殖体系的建立被引量：4
- 2019年
- 本研究以多重PCR技术鉴定的番木瓜实生苗两性株茎尖作为外植体,建立和优化了一套组培苗繁殖体系,解决了成龄侧芽来源的无根苗催根难和移栽成活率低的问题。以'蔬罗''蜜红'番木瓜品种的实生苗,通过多重PCR鉴定出两性株,将其茎尖培养于MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L(pH5.8)上,在28℃、2000lx条件培养30d后,继代于MS+BA0.5mg/L+KT0.25mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L(pH5.8)上,在28℃、2000lx条件下培养30d形成较为强壮的无根苗,接种于1/2MS+IBA0.75mg/L+NAA0.05mg/L+KT0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6g/L(pH5.8)上进行催根,在28℃、1500lx条件下培养20d后,用不同浓度营养生根水和不同处理时间对'蔬罗''蜜红'无根苗进行移栽试验,以确定最佳催根率和移栽成活率的浓度和时间。研究结果表明:多重PCR技术鉴定性别的准确率达98%以上,'蔬罗'在50mg/L营养生根水和8h处理条件下获得催根率为81.1%、移栽成活率为91.1%。而'蜜红'品种则催根率为60%、移栽成活率为86.7%。因此利用这一技术获得的结果相比成龄侧芽优势明显,可用于番木瓜种苗的商业化生产。
- 黎小瑛谢旭智沈文涛言普言普周鹏
- 关键词：番木瓜实生苗性别鉴定移栽成活率
- 羽毛针禾组织培养方法研究被引量：1
- 2009年
- [目的]筛选适合于羽毛针禾种子发芽的培养基及愈伤组织诱导培养基。[方法]以羽毛针禾种子为基础材料,以MS培养基为基本培养基,研究不同激素浓度配比条件下种子发芽率及愈伤组织的诱导效果。[结果]6-BA对羽毛针禾种子的萌发作用不太明显,但加入6-BA后有利于种子个体的生长发育;GA3对羽毛针禾种子的萌发起着关键性的作用。种子发芽最适培养基为1/2 MS+GA32.0 mg/L,可诱导出结构致密、绿色颗粒状胚性愈伤组织。较高浓度的2,4-D可促进愈伤组织较快发生,但浓度过高对胚性愈伤组织的诱导有抑制作用且容易导致愈伤组织的褐化现象,只有当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,胚性愈伤组织的诱导率达最大值,得到最好的培养效果。种子愈伤组织的诱导以MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L为宜。[结论]为完善羽毛针禾的高频再生体系和基因转化奠定了基础。
- 张煜星杨萍王红王绍明祝建波周鹏
- 关键词：羽毛针禾
