周泉
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：广州市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Bmp-2对牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨骨形成蛋白-2(BMP-2)对人牙周膜(PDL)细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法通过体外细胞培养技术,用噻唑盐(MTT)法检测BMP-2刺激前后人PDL细胞增殖的情况,用酶动力学方法检测ALP活性。结果BMP-2可明显促进PDL细胞增殖,在实验的5d范围内,浓度在25～400μg/ml时呈浓度-时间依赖关系,最佳效应浓度为200μg/ml(比对照组增加了193．4％),最佳效应时间均为3d。BMP-2可显著增强PDL细胞的ALP活性,25μg/L作用下ALP活性已经比对照组差异有显著性(P＜0．01),浓度为100μg/L时效果最佳(P＜0．001),从第2d起,能增强人PDL细胞的ALP活性,第5d时作用趋于缓和。结论BMP-2能促进人PDL细胞的分化和增殖,能促进细胞ALP的活性。
- 周泉吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠张婷
- 关键词：牙周膜细胞骨形成蛋白-2细胞增殖碱性磷酸酶
- 血小板衍生生长因子-BB对人牙周膜细胞在牙根面上附着和生长的影响
- 2006年
- 目的:探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)对人牙周膜(PDL)细胞在离体牙根面上附着、增殖的影响。方法:应用细胞计数法和扫描电镜观察法,观察在细胞因子作用下,离体正常和牙周病患牙根面上PDL细胞附着和增殖的情况。结果:无论是否加入PDGF-BB,PDL细胞在正常牙根面(N组)上的附着数量均明显多于病变(P组)根面(P<0.01);与对照(C组)相比,PDGF-BB(S组)既能促进PDL细胞在正常根面的附着(P<0.01),也能促进PDL细胞在牙周病变根面上的附着(P<0.05)。不加PDGF-BB时,PDL细胞在NC上的增殖率为80.0%,PC只有50%;加入PDGF-BB后,NS增殖率为249.4%,PS的增殖率为213.09%,与对照(C)组相比,PDGF-BB既能明显促进PDL细胞在正常根面的增殖(P<0.01),又能显著提高PDL细胞在病变牙根面上的增殖(P<0.01);扫描电镜下病变牙根面上生长的PDL细胞数量较少,形态细长,细胞的突起伸展不够充分,边缘皱缩,与根面附着较松散,经PDGF-BB作用后,细胞与根面的附着状态有所改善,较为紧密,数量有所增加。结论:PDGF-BB是一种有效的促PDL细胞生长的因子,可促进PDL细胞在牙根面的附着和增殖。
- 周泉吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠柳息洪张婷
- 关键词：牙周膜细胞血小板衍生生长因子扫描电子显微镜
- bFGF和IGF-Ⅰ对人PDL细胞在牙面生长的影响被引量：5
- 2006年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)对人牙周膜(PDL)细胞在离体牙根面上附着、增殖的影响。方法应用细胞计数法和扫描电镜观察法,观察细胞因子作用离体正常和牙周病患牙根面上PDL细胞附着和增殖的情况。结果正常对照组人牙周膜细胞增殖率为80·0%,而病变对照组为50%。加入bFGF和IGF-Ⅰ后,正常牙根面细胞附着数量比正常对照增加22·2%和37·26%,比病变根面多36·4%和37·6%,病变根面组比病变对照组增加12·34%和25·03%;正常牙根面组增殖率为212·8%和205·5%,牙周病牙根面增殖率为185·7%和177·0%。扫描电镜下病变牙根面上PDL细胞数量少,形态细长,突起伸展不够充分,边缘皱缩,附着较松散;经生长因子作用后,细胞附着较为紧密,数量有所增加,状态明显改善。结论无论是否加入生长因子,PDL细胞在正常牙根面上的附着数量均明显多于病变根面;生长的因子能有效促进PDL细胞在牙根面的附着和增殖。
- 吉建新廖伟娇邱志辉周泉潘广祠柳息洪
- 关键词：牙周膜细胞
- 以口腔黏膜损害为首发症状的梅毒诊断被引量：2
- 2007年
- 目的引起口腔科医生对早期梅毒的口腔临床表现的警觉,避免误诊延诊。方法对2003-2004年期间以口腔黏膜损害而首诊口腔科的4例病例,经鉴别排除口腔黏膜斑纹类疾病后,作梅毒血清学检查。结果快速血浆反应试验(rapid plasma regain circle card test,RPR)和梅毒螺旋体血凝反应试验(treponema pallidum hemagglu-tination assay,TPHA)检查,4例均为阳性。结论以口腔黏膜损害为首发症状的梅毒患者有其特殊的临床病理学表现,但常易被口腔医务工作者忽视。
- 周泉吉建新廖伟娇
- 关键词：梅毒口腔表现
