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周晔

作品数：14 被引量：56H指数：4
供职机构：广东药学院药科学院更多>>
发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学

主题

  • 2篇学成
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇天然药
  • 2篇天然药物
  • 2篇天然药物化学
  • 2篇总黄酮
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇化学实验
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇教学
  • 2篇高效液相

机构

  • 14篇广东药学院
  • 2篇广东省第二人...
  • 2篇广东省医学科...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 14篇周晔
  • 7篇吕华冲
  • 5篇王建壮
  • 3篇程力惠
  • 3篇王平
  • 2篇金描真
  • 2篇郑荣杰
  • 2篇陈楚萍
  • 2篇王锡龙
  • 1篇陈琳
  • 1篇庞小雄
  • 1篇吴丽梅
  • 1篇施玉旋
  • 1篇易军
  • 1篇于荣敏
  • 1篇谭培汉
  • 1篇张德志
  • 1篇林斯鸿
  • 1篇阴元魁
  • 1篇林泓

传媒

  • 4篇广东药学院学...
  • 2篇广东化工
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇广州化工
  • 1篇中南药学
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇医学信息（下...

年份

  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
浓缩天麻丸质量标准研究被引量：3
2009年
目的建立浓缩天麻丸的质量标准。方法用薄层色谱法对处方中天麻、羌活、独活进行定性鉴别,用HPLC测定天麻素的含量。结果定性鉴别分离度好,易于区别;天麻素含量测定线性范围为0.1012μg～1.0120μg,R2=0.999,平均加样回收率为98.8%,RSD=1.01%(n=6)。结论本方法简便、重现性好,阴性对照无干扰,可用于浓缩天麻丸的质量控制。
周晔阴元魁林斯鸿
关键词：天麻羌活独活天麻素
蓝芩口服液定性定量方法的研究被引量：4
2011年
目的研究蓝芩口服液的定性定量方法。方法利用薄层色谱法对蓝芩口服液中的板蓝根、栀子、黄柏、胖大海进行研究;用高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量。结果在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.21-5.13μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD为1.9%（n=6）,蓝芩口服液中黄芩苷的含量为18.439-20.456 mg.支-1。结论所建立的方法可用于蓝芩口服液质量控制的补充。
程力惠周晔
关键词：蓝芩口服液黄芩苷薄层色谱法高效液相色谱法
灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定被引量：6
2010年
目的建立灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：VydacC18色谱柱（150 mm×4.6 mm,4.5μm）,流动相：乙腈-质量分数0.05%磷酸水溶液（体积比17∶83）,检测波长：335 nm,柱温：30℃。结果野黄芩苷在0.022 6-0.141 1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.56%,RSD=1.38%（n=9）。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于灯盏花颗粒中野黄芩苷的含量测定。
陈楚萍王建壮周晔
关键词：野黄芩苷高效液相色谱法
在天然药物化学实验课中强化“绿色化学”的理念被引量：4
2012年
针对天然药物化学实验教学中存在的环境污染问题,文章从强化教师的环保意识、改革实验项目的内容、指导实验教材和实验室的建设三方面来论述如何在实验教学中强化"绿色化学"理念,从而达到保证实验教学效果和减少环境污染的双赢局面。
王建壮郑荣杰程力惠周晔
关键词：天然药物化学实验教学绿色化学环保
茜草中总黄酮的超声提取工艺研究被引量：1
2013年
目的:优化茜草中总黄酮的超声提取工艺。方法:以硝酸铝显色法测定总黄酮提取率,通过单因素试验探讨了乙醇浓度、料液比、提取时间等因素对总黄酮提取率的影响,并采用正交试验确定了最佳提取条件。结果:茜草总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,料液比1:30,提取时间50 min,此条件下总黄酮的提取率为2.730%。结论:与传统提取方法相比,该工艺提取效率高、提取时间短,操作简单且结果稳定。
王建壮施玉旋郑荣杰周晔程力惠吕华冲
关键词：茜草超声波提取总黄酮正交试验
马缨丹挥发油的化学成分分析被引量：13
2009年
目的:通过对马缨丹的叶和花部位挥发油中化学成分的分析比较研究,为马缨丹的开发利用提供依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取马缨丹不同部位的挥发油,应用气相-质谱-计算机联用技术进行分析和鉴定,并用峰面积归一化法测定各化学成分的相对含量。结果:从马缨丹的叶部位挥发油鉴定了48个化学成分;从花部位挥发油鉴定了45个化学成分;共有化学成分27个。结论:马缨丹的叶和花部位挥发油中主要化学成分都为倍半萜类化合物。
周晔
关键词：马缨丹挥发油化学成分GC-MS
响应面分析法优化金樱子多糖的酶提取工艺被引量：11
2014年
目的采用响应面分析法优化金樱子多糖的酶提取工艺。方法在单因素试验基础上,采用响应面设计法考察酶解时间、酶解温度和酶添加量对多糖提取条件的影响,并以最佳水平为中心点,多糖提取率为响应值,依据Design-Expert 8.0.5软件对各试验点的响应值进行回归分析。结果在分析各因素的显著性和交互作用后,得出金樱子多糖的酶提取最佳工艺条件为:提取温度65℃,酶用量594 U·g-1,提取时间2.3 h,p H 5.0。在此条件下,金樱子多糖的提取率为14.49%,与理论提取率(14.72%)接近。结论在响应面分析法优选出来的最佳条件下,金樱子多糖的实际提取率与理论提取率接近,说明响应面分析法优选金樱子多糖的酶提取工艺条件可行。
周晔林泓王健壮吕华冲王平
关键词：金樱子多糖酶提取响应面分析法
大黄中游离蒽醌类成分提取工艺的优化被引量：1
2008年
目的研究二氯甲烷回流提取大黄中游离蒽醌类成分的方案,优选最佳工艺条件。方法以分离得到大黄酸、大黄素、芦荟大黄素收率为评价指标,采用L9(34)正交设计法,以提取时间、硫酸浓度及用量为考察因素,筛选最佳工艺条件。结果提取大黄素的最佳工艺条件是大黄粗粉100g,回流提取2.5h,硫酸浓度20%,用量150mL。结论此实验方案能提取出大黄酸、大黄素、芦荟大黄素,同时降低了毒性和成本,适用于实验室提取大黄中游离蒽醌类成分。
严春艳吴丽梅周晔吕华冲张德志于荣敏
关键词：蒽醌二氯甲烷正交试验
含中药龙血竭的血清处理方法研究被引量：4
2007年
目的研究含中药龙血竭的血清处理方法。方法采用适宜蛋白沉淀剂并以有机溶剂提取处理含中药龙血竭的血清样品,测定含药血清的HPLC图谱,以龙血竭溶液中5个特征成分的峰面积为对照计算提取率,确定制备含药血清的最佳方法。结果通过乙腈沉淀蛋白,采用乙酸乙酯进行提取,可使含药血清中龙血竭特征成分的提取率达到80%以上。结论本法可作为龙血竭含药血清的制备方法。
周晔金描真易军曾伟坚
关键词：龙血竭含药血清蛋白沉淀
3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素的合成路线改进
2014年
3-氨基-7,8-二甲氧基香豆素及其衍生物是一类具有潜在药用价值的重要化合物.本文对其合成路线进行了研究改进,以2,3,4-三甲氧基苯甲醛为起始原料,通过甲氧基还原及Knoevenagel缩合反应,获得目标产物并通过1H-NMR、13C-NMR及IR检测确证.合成路线操作简便、条件温和、环境友好.水解反应较佳工艺条件为：反应pH =3 ～4;反应温度（75±2）℃;反应时间30 min.
陈琳周晔谭培汉庄泽荣
关键词：水解
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