周宇涵
- 作品数：87 被引量：142H指数：5
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- (S,S)-TsDPEN-Ru催化不对称氢转移还原β-胺基酮及在度洛西汀合成中的应用被引量：8
- 2011年
- 报道了甲酸/三乙胺体系中,(S,S)-TsDPEN-Ru络合物催化的不对称氢转移反应合成(S)-γ-胺基醇的方法.考察了不同底物的反应性能,β-单/二烷基胺基-2-噻吩酮在该还原体系中氢解得到1-(2-噻吩基)-1-丙酮;氮原子上吸电子基取代的底物以高收率、高立体选择性(>95%e.e.)得到还原产物.将这一反应用于度洛西汀的合成,以乙酰噻吩为原料,经五步反应合成度洛西汀,收率69%,91.7%e.e..
- 赵金凤窦海建周宇涵曲景平
- 关键词：度洛西汀不对称氢转移
- 基于铁催化制备烷基硼酸酯化合物的方法
- 本发明涉及一种基于铁催化制备烷基硼酸酯化合物的方法，所述的烷基硼酸酯化合物结构式如Ⅰ所示，是以芳基烯烃化合物和联硼酸频那醇酯为原料，在铁催化剂和碱作用下，在质子源存在下进行反应，得到结构式Ⅰ所示的烷基硼酸酯化合物。<Im...
- 周宇涵曲景平柳阳王欢
- 文献传递
- “三氟乙酸酯/酮交换反应”及其在三氟甲基衍生物合成中的应用
- 主要介绍高选择性'三氟乙酸酯/酮交换反应'及其在含氟化合物合成中的应用。在氢化钠的作用下,芳基烷基酮与三氟乙酸酯发生酯酮交换反应,高选择性生成苯甲酸酯和1,1,1-三氟甲基烷基酮(TFMKs)。该反应能够成功应用于含有多...
- 周宇涵赵一龙杨冬梅刘娟薛娜曲景平
- 关键词：三氟甲基
- 文献传递
- 烃硫基和磷酸二酯架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用
- 本发明涉及一种烃硫基和磷酸二酯架桥的双核钴配合物、其制备方法及应用。该双核钴配合物具有通式I的结构，烃硫基和磷酸二酯作为桥联基团，每个钴原子上配位环戊二烯配体、取代环戊二烯配体、茚配体或芴配体。本发明通过烃硫基架桥的双乙...
- 曲景平任鹏洲苏立男杨大伟周宇涵
- 新除草剂RZH-01-004的合成及除草活性被引量：1
- 2005年
- 通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产品结构用CIMS,HNMR进行了确定。室内生测结果表明,RZH-01-004苗后茎叶处理对大多数阔叶杂草有较高的除草活性。
- 李彦龙苗蔚荣周宇涵
- 关键词：除草活性
- 一类6-三氯甲基菲啶类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类6‑三氯甲基菲啶类化合物及其制备方法，及该类化合物作为中间体合成具有生物活性的菲啶类衍生物的应用，属于化合物合成领域。一类6‑三氯甲基菲啶类化合物，其特征在于：该类化合物具有如下述通式Ⅰ所示结构：<Imag...
- 周宇涵曲景平吴昌朋董晓亮
- 文献传递
- 三氟甲基烷基酮的生物活性及合成方法被引量：1
- 2014年
- 三氟甲基烷基酮类化合物(TFMKs)具有独特的生理活性,三氟甲基能够增强化合物的亲脂性、代谢稳定性以及生物利用度。由于三氟乙酰基强烈的吸电子特性,TFMKs能够与目标水解酶形成稳定的半缩酮加合物,对生命体内多种活性酶起到抑制作用。最新的两个重要发现是TFMKs可以抑制SARS病毒和应用于眼科疾病,含氟原子数目、部位、有机碳链长度、不饱和度、其他官能团种类都是影响TFMKs作用的因素。TFMKs类化合物的合成方法,包括烃基金属试剂与三氟乙酸衍生物反应、使用三氟甲基化试剂TMS-CF3与羰基衍生物反应、三氟甲基仲醇氧化、羧酸与三氟乙酸酐/吡啶反应等方法。本文按照其作用的途径进行分类,归纳了三氟甲基烷基酮类化合物的药理活性,对现有的三氟甲基烷基酮类化合物合成方法进行了总结。
- 杨冬梅周宇涵常晴赵一龙曲景平
- 关键词：生物活性酶抑制剂
- 一种1‑芳基‑3‑叠氮基‑4，4，4‑三氟‑1‑丁烯化合物的制备方法
- 本发明涉及一种1‑芳基‑3‑叠氮基‑4，4，4‑三氟‑1‑丁烯化合物的制备方法，属于化合物制备领域。一种1‑芳基‑3‑叠氮基‑4，4，4‑三氟‑1‑丁烯的制备方法，以通式II所述化合物和三甲基硅叠氮为原料，在催化剂和添加...
- 周宇涵曲景平赵一龙张成海奚灏瀛董述祥范文霞
- 文献传递
- 5-芳甲氧基苯基吡唑衍生物的合成及除草活性被引量：2
- 2011年
- 以4-氯-2-氟-5-甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、闭环、甲基化、醚化等一系列反应合成了具有5-芳甲基苯基吡唑结构的系列新化合物,其结构经过1H NMR,HRMS确定.初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草活性,特别是4-氯-3-[4-氯-2-氟-5-(4-甲氧基苯甲氧基)苯基]-1-甲基-5-三氟甲基-1H-吡唑,在9.375 g·hm-2剂量下,对苘麻的抑制率达到95%.
- 董晓亮周宇涵徐珊珊曲景平
- 关键词：除草剂原卟啉原氧化酶抑制剂吡唑衍生物
- 胰高血糖素受体拮抗剂中间体的制备方法
- 本发明涉及胰高血糖素受体拮抗剂中间体的制备方法，属于化合物制备领域。主要技术方案如下：以4‑((4’,4’,4’‑三氟‑3’‑三氟甲磺酰氧基)丁‑2’‑烯基)苯甲酸乙酯为原料合成胰高血糖素受体拮抗剂adomeglivan...
- 周宇涵曲景平张春霞赵一龙李栋
