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吴秉婷

作品数:12 被引量:16H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇生物素
  • 3篇生物素标记
  • 3篇试剂
  • 3篇试剂盒
  • 3篇抗体
  • 3篇化学发光
  • 3篇化学发光测定
  • 2篇血浆
  • 2篇血小板
  • 2篇血站
  • 2篇增强免疫
  • 2篇戊肝
  • 2篇免疫
  • 2篇抗-HCV
  • 2篇核酸
  • 2篇核酸检测
  • 2篇分离血浆
  • 2篇肝炎
  • 2篇肝炎病毒
  • 2篇HCV

机构

  • 12篇中国医学科学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇洛阳市中心血...
  • 1篇绵阳市红十字...
  • 1篇重庆市急救医...
  • 1篇重庆市血液中...
  • 1篇斯坦福大学
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 12篇刘鱼
  • 12篇吴秉婷
  • 11篇柯玲
  • 7篇付萍
  • 4篇李长清
  • 4篇刘桂
  • 2篇王憬惺
  • 2篇王娅
  • 2篇张容
  • 2篇刘忠
  • 2篇邓锷
  • 2篇徐敏
  • 1篇廖群
  • 1篇何苗
  • 1篇李捷
  • 1篇文秀琼
  • 1篇黄梅
  • 1篇周小玉
  • 1篇马红丽
  • 1篇何伟兰

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 2篇2014中国...

年份

  • 4篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
四川地区血站分离血浆HIV/HBV/HCV残余风险研究被引量:5
2015年
目的评估四川地区血站分离血浆中HIV、HBV、HCV的残余风险。方法收集2013年1-12月四川9家血站HBs Ag、抗-HCV、抗-HIV筛查阳性样本,对筛查HBs Ag阳性标本采用中和试验确证,对筛查抗-HCV及抗-HIV阳性标本采用免疫印迹法确证。采用改良的发病率-窗口期模型计算HBV,HCV,HIV残余风险。结果四川地区血站分离血浆中HBV,HCV和HIV的残余风险分别为1/1 355,1/35 587和1/92 593。结论血站分离血浆仍存在一定残余风险,增加核酸检测等新型检测技术可进一步降低其残余风险。
韩婷婷刘鱼李长清张燕王娅柯玲吴秉婷刘桂刘忠
关键词:HBVHCVHIV分离血浆
HEV感染血小板模型的建立及其机制的初步研究
2019年
目的研究戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)是否感染血小板并进一步在其内复制,以及血小板与HEV的相互作用情况。方法将纯化的血小板与病毒共培养1 h后在PBS中洗涤2次,22℃下继续震荡培养5 d,每天观察病毒的复制情况。使用荧光定量PCR方法检测HEV核酸浓度的变化;免疫荧光染色观察HEV是否感染血小板;流式细胞术分析HEV是否促进血小板活化。结果随着HEV感染量的增加,血小板感染病毒量逐渐增加并趋于平稳,并且感染率最高约为1.22%,免疫荧光结果可同时观察到HEV结合或进入血小板;培养上清中的病毒浓度与d0相比,d4、d5有明显的增长(P<0.01),且沉淀中的病毒浓度在d2有明显的增加(P<0.01);HEV导致CD62P,CD41双阳性血小板比例增加约8%(P<0.01)。结论 HEV在体外实验中可以感染血小板并促进血小板活化,HEV在血小板内的复制特征需进一步研究验证。
程丽姗付萍吴秉婷柯玲刘鱼
关键词:血小板戊型肝炎病毒血小板活化
中国5所医院红细胞输注情况病例对照研究被引量:1
2018年
目的调查参加研究的5所医院红细胞输注指征,输血前后血红蛋白(Hb)水平变化以及与红细胞输注相关的其他临床因素,对临床红细胞输注提供科学依据。方法对5家医院的血库信息系统查询2013年全年住院患者中首次红细胞输注病例,并从中随机选择1000例收集相关数据,病例不满1 000例的医院的全部病例纳入研究;将所有数据按照人口统计学特征、并发症、是否手术、红细胞特征以及Hb水平进行区分。根据主要疾病诊断将病例属于6大诊断组的病例分出,选择在同一时间段入院且在相同诊断组的未输血病例为作为对照,进行临床队列研究,对输注前Hb水平及其他红细胞输注相关临床因素进行统计学分析。结果从约5 000例红细胞输注患者中选择出属于6个诊断组的病例1 356例,对照病例1 201例,外科患者(病例数/对照数)包括骨科手术组(312/216);普外科手术组(367/332);内科患者包括实体瘤(230/232);消化道出血(212/221);心血管疾病(87/77);血液系统恶性肿瘤(100/101)。Hb水平与手术患者和内科患者的红细胞输注均具有相关性。手术患者中,Hb为(70—90) g/L患者组相对于Hb〉100 g/L患者组,输注红细胞的OR值(95%可信区间)为27. 0(13. 9—52. 7),内科患者中该OR值为71. 5(37. 8—135. 4)。外科患者红细胞输注只与红细胞输注前Hb水平相关;内科患者中主要诊断、不同医院以及年龄〉75岁等均是进行红细胞输注的独立因素。心血管疾病患者组相对于实体瘤患者组进行红细胞输注的OR值为2. 5(1. 2—4. 9),血液系统恶性肿瘤患者组与消化道出血患者组相对于实体瘤患者组进行红细胞输注的OR值分别为0. 4(0. 2—0. 6)和0. 5(0. 3—0. 8)。其中46%的血液系统恶性肿瘤患者红细胞输注前的Hb〈60 g/L。结论红细胞输注前Hb水平是与红细胞输注最相关的因素。其他相关临床因素
李舟刘鱼Jeffrey CarsonD ZaccaroMichelle YuanMarian Sullivan孟婵秦莉周小玉李捷廖群刘静蔡伟吴秉婷Ling ShiPaul Ness王憬惺Shan Hua
关键词:红细胞输注病例
中国5地无偿献血者HCV流行特征分析被引量:10
2018年
目的了解我国献血者丙型肝炎病毒(HCV)的初筛阳性率和确证阳性率。方法采用2种不同ELA试剂对2013年6月-2016年12月我国5家血液中心/中心血站献血者血液标本进行ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进行常规筛查,抗-HCV单试剂或双试剂筛查阳性标本进一步采用MP HCV Blot 3. 0进行确证检测。分别估算首次献血者的HCV流行率及重复献血者的HCV发病率,并采用χ~2检验比较不同人群体、不同献血类型之间HCV确证阳性率。结果在1 276 544人次献血样本中,有3 855 (0. 30%)为抗-HCV ELISA初筛反应性,其中只有30. 18%(904/2 995,)确证为抗-HCV阳性。本次研究中,首次献血者总计648607人次,其中1080份样本确证为抗-HCV阳性,即首次献血者HCV流行率为166. 56 (156. 04—177. 08)/100 000人次,年龄、受教育水平、职业均与HCV确证阳性率相关。重复献血者总计627 937人次,其中126份样本确证为抗-HCV阳性,即重复献血者HCV发病率为13. 04(9. 55—17. 81)/100 000人次,其中重复献血者抗-HCV确证阳性率明显高于单采血小板献血者(0. 02%vs0. 01%)。结论本研究表明我国献血者HCV仍处于较高水平流行状态。尽管现在NAT已成为我国血液检测的常规检测项,但仍需持续有效地对我国输血HCV传播风险进行监测和控制。同时,新的规范中规定可采用1种或2种EIA进行筛查,本意是为了提高检测敏感性,但本研究中EIA筛查阳性样本如此低的确证阳性率提示其特异性差,可能会造成许多合格的献血者丢失。因此,优化献血者HCV筛查策略将有助于防止血液浪费。
付萍Liao Dan吕运来张洪斌何伟兰何伟兰黄梅文秀琼马红丽何涛柯玲刘鱼吴秉婷Liu Jing刘鱼王憬惺何苗Shan Hua
关键词:丙型肝炎病毒献血者流行率发病率
一种戊肝IgG抗体的检测方法及试剂盒
本发明公开了一种戊肝IgG抗体的检测方法及试剂盒,解决了现有技术中灵敏度低、特异性不好的问题。本发明的检测方法,包括以下步骤:抗原包被;封闭;第一步温育反应;第二步温育反应:向反应板的每个微孔中加入生物素标记的羊抗人Ig...
刘鱼付萍吴秉婷柯玲李天成
文献传递
抗-HCV初筛阳性血浆的WB确证检测及核酸检测结果分析
张容邓锷柯玲吴秉婷刘桂徐敏刘鱼李长清
我国单采原料血浆与血站分离血浆HIV/HBV/HCV残余风险评估
刘鱼李长清张燕王娅柯玲吴秉婷刘桂刘忠
抗-HCV初筛阳性血浆的WB确证检测及核酸检测结果分析
<正>目的探讨丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)初筛阳性血浆的HCV核酸检测(nucleic acid testing,NAT)及蛋白免疫印迹(western blot,WB)确证检测结果的相关性。方法使用1种抗-HCV确证...
张容邓锷柯玲吴秉婷刘桂徐敏刘鱼李长清
文献传递
一种戊肝IgA抗体的检测方法及试剂盒
本发明公开了一种戊肝IgA抗体的检测方法及试剂盒,解决了现有技术中尚未有戊肝IgA抗体检测试剂盒的问题。本发明的检测方法,包括以下步骤:抗原包被;封闭;第一步温育反应;第二步温育反应:向反应板的每个微孔中加入生物素标记的...
吴秉婷付萍刘鱼柯玲李天成
文献传递
血小板与HEV相互作用机制的初步研究
目的研究戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)是否感染血小板并进一步在其内复制,以及血小板与HEV的相互作用情况。方法将纯化的血小板与病毒共培养1h后在PBS中洗涤2次,22℃下继续震荡培养5 d,每...
程丽姗付萍吴秉婷柯玲李舟刘鱼
文献传递
共2页<12>
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