吴登伟
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿霉素耐药的乳腺癌MCF-7/Adm细胞系的建立及其耐药特性被引量：3
- 2014年
- 建立肿瘤耐药细胞系是研究肿瘤细胞的重要手段之一,也是探讨肿瘤多药耐药机制及其逆转的基础。采用大剂量间歇诱导法诱导MCF-7细胞,建立MCF-7/Adm耐药模型;MTT法检测耐药倍数;流式细胞术检测MCF-7细胞和MCF-7/Adm细胞中阿霉素的积累量;real-time PCR检测MCF-7/Adm细胞中ABCG2、ABCC1、ABCB1基因的表达。结果显示,阿霉素抑制MCF-7和MCF-7/Adm细胞存活的IC50值分别为0.535μg/mL和173.275μg/mL,耐药倍数为324;MCF-7细胞中的阿霉素积累量较MCF-7/Adm明显高;MCF-7/Adm细胞中mRNA水平ABCB1基因表达明显上调,ABCG2和ABCC1基因表达下调。成功获得对阿霉素耐药的人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adm,为进一步研究乳腺癌多药耐药机制及其逆转提供有利工具,并且对乳腺癌化疗药物的筛选具有一定的意义。
- 郑婷婷潘姝花郑旭升吴登伟许传莲
- 关键词：阿霉素乳腺癌耐药ABCB1
- 过表达Akt1细胞株的构建及鉴定被引量：1
- 2014年
- Akt1是细胞信号传导通路中的关键信号分子,具有促进细胞增殖、生长、迁移、侵袭,以及抑制细胞凋亡,抵抗化疗和放疗等重要作用。文章通过构建pLJM1-Akt1重组质粒,利用慢病毒侵染的方法将重组质粒转染至K562、Bel-7404细胞,用嘌呤霉素筛选得到Akt1稳定过表达的Bel-7404/Akt1、K562/Akt1细胞株,通过Western bloting分析细胞株中Akt1的表达情况。结果显示:Bel-7404/Akt1与K562/Akt1细胞中Akt1表达量明显高于野生型Bel-7404细胞与K562细胞,成功构建过表达Akt1的K562/Akt1、Bel-7404/Akt1稳转细胞株。Akt1过表达细胞株的成功构建为寻找和筛选高效、低毒、强特异性的Akt1抑制剂以及逆转细胞多药耐药(multidrug resistance,MDR)的研究提供了实验模型。
- 潘姝花郑婷婷郑旭升吴登伟陈培远许传莲
- 关键词：AKT1重组质粒病毒侵染
- 靶向NS3的抗登革病毒小分子抑制剂的发现及作用机制研究
- 登革病毒(Dengue virus，DENV)是一类在热带与亚热带地区广泛流行的病原体，其与黄热病毒(YFV)，乙型脑炎病毒(JEV)和西尼罗河病毒(WNV)等同属于黄病毒属家族。登革病毒包括DENV-1，DENV-2，...
- 吴登伟
- 关键词：登革病毒小分子抑制剂药物筛选
- 文献传递
- 黄酮类化合物与阿霉素联用对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响
- 2015年
- 为了考察6种不同结构黄酮类化合物(5-OH-3′-OCH3黄酮,7-OH-3′-OCH3黄酮,7-OH-2′-OCH3黄酮,3,5,7,4′-4OH黄酮,5,7,3′,4′-4OH黄酮,Neodiosmin)对乳腺癌细胞MCF7的药物敏感性,综合运用MTT法,Hoechst 33342染色法以及流式细胞术评价黄酮类化合物与阿霉素联用对MCF7的抑制效果。结果表明,部分黄酮类化合物细胞毒性较低,其中5-OH-3′-OCH3黄酮,7-OH-3′-OCH3黄酮,3,5,7,4′-4OH黄酮能明显增强阿霉素对MCF7细胞的抑制作用。同时发现黄酮类化合物与阿霉素联用在MFC7细胞上所表现出来的协同作用可能与黄酮类化合物A环上5位与7位的羟基取代相关。
- 吴登伟王毅刚郑婷婷郑旭升周秀梅许传莲
- 关键词：黄酮类化合物阿霉素联合用药凋亡
