吴凯男
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNP突变频率及其与肿瘤临床病理特征相关研究被引量：9
- 2017年
- 目的研究中国遗传高风险乳腺癌患者乳腺癌易感基因(BRCA)1/2编码区单核苷酸多态性(SNP)的突变频率,并探讨其相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的关系。方法收集提取69例遗传高风险乳腺癌患者的外周血单个核细胞DNA,运用二代测序技术对BRCA1/2编码区的49个外显子序列进行检测分析。同时收集所有患者的临床病理资料,包括发病年龄、初潮年龄、首次妊娠年龄、肿瘤的TNM分期、免疫组化特征、是否为双侧乳腺癌及是否具有家族史等,分析BRCA1/2编码区相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的相关性。结果研究共发现34个SNP位点,其中14个位于BRCA1,20个位于BRCA2;有高频位点18个及低频位点16个。BRCA1编码区rs80356892位点多态性与肿瘤临床病理特征存在相关性,该位点突变的患者倾向于双侧乳腺癌(P=0.005)、存在家族史(P=0.029)以及三阴性乳腺癌(P<0.001),且rs80356892位点突变与雌激素受体、孕激素受体表达呈负相关。结论BRCA1/2编码区SNP与乳腺癌发病风险及乳腺癌临床病理特征相关,因此SNP的检测将有助于发病风险的评估及遗传性乳腺癌的筛查、防治。
- 方敏张小曦于跃李恒宇吴凯男林健盛湲
- 关键词：疾病遗传易感性BRCA基因突变频率病理特征
- 术前超声引导下亚甲蓝注射定位法切除触诊阴性乳腺肿块一例被引量：6
- 2017年
- 乳腺癌的早期诊断，特别是在乳腺病灶尚不能被触及时发现，可明屁改善乳腺癌患者的预后。随着乳腺疾病筛查技术的进步和普及，越来越多临床不可触及的乳腺病灶（Boilpalpab lebreast lesion，NPBL）被检出。
- 方敏吴凯男林健盛湲于跃
- 关键词：乳腺肿块定位法亚甲蓝阴性触诊
- 循环肿瘤细胞与肿瘤转移机制的研究进展
- 2017年
- 肿瘤转移是引起肿瘤患者死亡的主要原因.循环肿瘤细胞(CTCs)与肿瘤转移密切相关.本研究通过已有的文献,回顾分析有关CTCs的一系列转移过程:迁移渗入血液循环系统,适应外周循环系统并渗出至远端器官,突破免疫防御形成转移灶,了解其中涉及的可能影响肿瘤转移的诸多因素,例如毛细血管壁构成、组织微环境、细胞因子调节、细胞间相互作用及信号通路调节等.通过对这些文献的复习,能够帮助我们进一步了解肿瘤转移相关机制.
- 林健李恒宇吴凯男盛湲于跃
- 关键词：循环肿瘤细胞肿瘤
- 中国遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNPs突变频率及其与肿瘤临床病理特征相关研究
- 目的：研究中国遗传高风险乳腺癌患者BRCA1/2编码区SNPs的突变频率,并探讨相应位点多态性与肿瘤临床病理特征的关系.
方法：对69名遗传高风险乳腺癌患者外周血单个核细胞DNA,运用二代测序技术对BRCA1/...
- 方敏于跃李恒宇吴凯男林健盛湲
- 关键词：遗传性乳腺癌BRCA基因突变频率
- KLK5基因在基底细胞样乳腺癌组织中的差异表达被引量：3
- 2013年
- 目的:探索KLK5基因作为诊断基底细胞样乳腺癌(BLBC)的分子标志和治疗靶点的可能。方法:通过包含48 804个探针的人类mRNA基因表达谱芯片比较48例各亚型乳腺癌和6例正常乳腺组织基因表达谱,并通过荧光实时定量PCR法进行结果验证,分析BLBC与其他各亚型乳腺癌基因之间的差异表达。结果:分析乳腺癌各亚型和正常乳腺组织的基因表达谱,在BLBC中有99个基因上调4倍以上(2倍以上有意义),其中KLK5基因显著上调(5倍以上),但KLK5在Luminal A、Luminal B、HER-2过表达的基因表达谱中下调超过2倍,它们之间的差异表达具有统计学意义(P<0.05);并通过RT-PCR检测得到进一步验证。结论:KLK5可以作为诊断基底细胞样乳腺癌的标志基因和治疗靶点。
- 吴燕梅郑唯强刘夕水李曦洲吴凯男施俊义
- 关键词：乳腺肿瘤MICRORNA
