向梅
- 作品数：32 被引量：39H指数：3
- 供职机构：新疆师范大学物理与电子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士后科研启动基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学机械工程电子电信文化科学更多>>
- 2-甲基吡嗪分子激发态系间交叉过程的飞秒时间分辨光电子影像研究被引量：1
- 2020年
- 飞秒时间分辨光电子影像技术和飞秒时间分辨质谱技术相结合,研究了2-甲基吡嗪分子电子激发态超快非绝热弛豫动力学.用323 nm光作为泵浦光,把2-甲基吡嗪分子激发到第一激发态S1,用400 nm光探测激发态演化过程.通过时间分辨质谱技术测得S1态的寿命为98 ps.实验中,实时观察到了单重态S1向三重态T1的系间交叉过程.通过分析发现,跟吡嗪分子S1态的动力学过程不同,2-甲基吡嗪分子激发到S1态后,不仅S1→T1系间交叉过程是S1态主要衰减通道,S1→S0内转换过程也是S1态另一个主要衰减通道.发挥飞秒时间分辨光电子影像技术的优点,实验上得到不同泵浦-探测时间延迟的光电子角分布,从角分布信息结合光电子能谱信息,尝试观察2-甲基吡嗪分子的非绝热无场准直,但由于2-甲基吡嗪分子对称性比吡嗪分子更低,对称性更低分子准直现象的观察更有挑战性,在实验中未能观察到非绝热准直动力学.本工作为2-甲基吡嗪分子S1态非绝热弛豫动力学提供了较清楚的物理图像.
- 布玛丽亚·阿布力米提凌丰姿邓绪兰魏洁宋辛黎向梅向梅
- 关键词：泵浦-探测时间分辨光谱
- 二溴甲烷分子在外电场下物理性质及逐步解离特性研究
- 2023年
- 二溴甲烷在太阳光辐射下分解成破坏臭氧的溴自由基,严重危害自然环境和人类健康,研究对二溴甲烷的降解很有必要.利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G(d,p)基组水平上研究了不同外电场(0~0.025a.u.)作用下二溴甲烷分子的物理性质,包括总能量、键长、电偶极矩、能级、能隙、红外光谱等.采用含时密度泛函理论在同样基组水平下研究了外电场对分子激发态的影响.此外,外电场下扫描两个C-Br键的势能曲线,发现外电场强度分别为0.025a.u.和0.04a.u.时两个C-Br键依次断裂分子发生逐步解离,该结果为保护环境即对二溴甲烷进行电场降解提供重要的参考依据.
- 古丽米热·亚尔麦麦提闫好奎布玛丽亚·阿布力米提向梅郑敬严安桓
- 关键词：二溴甲烷外电场
- 电容式多孔硅湿敏元件初探
- 2006年
- 阐述了电容式多孔硅湿敏元件的制备方法,并且研究了它的湿敏特性。实验结果表明:电容式多孔硅湿敏元件的电容值随着湿度的增大而显著增大,在中湿区(43．16％RH-68．86％RH)容湿特性为线性,而且有较小的湿滞。
- 涂楚辙杨勇兵贾振红黄晓辉李新刚向梅
- 关键词：湿敏特性
- 内能定义中的缺陷及内能的重新定义
- 2019年
- 一般教材中根据绝热过程功与路径无关的性质定义内能,内能这样的定义是有缺陷的,它只能给出同一绝热过程上的状态内能之间的关系,而不能给出不同绝热过程上的状态内能之间的关系。文章根据量热学和热功当量实验的相关结论,在已知热量和功的定义基础上,根据热力学第一定律对内能重新进行定义。
- 魏蔚马晓栋向梅路俊哲
- 关键词：态函数热功当量绝热过程
- 飞秒时间分辨质谱技术在超快动力学中的应用进展
- 2017年
- 飞秒时间分辨质谱技术是飞秒抽运-探测技术与飞行时间质谱技术的结合。可以测得在不同抽运-探测时间延迟下,分子电子激发态电离或解离而来的离子质谱;不同抽运-探测时间延迟下,质谱信号强弱的变化反映了激发态布居数的时态信息;给出了分子激发态和里德堡态中准确的寿命信息、分子激发态势能面非绝热耦合信息以及分子过渡态信息。介绍了飞秒时间分辨质谱技术在分子激发态研究中的最新应用进展,以及在里德堡态解离、异构化、内转换、系间交叉等超快动力学过程研究中的最新进展。指出飞秒时间分辨质谱技术将在一些新现象的研究中发挥重要的作用。
- 布玛丽亚.阿布力米提向梅
- 关键词：激光技术超快动力学质谱
- 新型共轭聚合物PDABTh/PS复合膜的光学三阶非线性研究被引量：3
- 2011年
- 采用旋转涂布法在多孔硅(PS)中嵌入新型含偶氮苯与噻吩结构单元的共轭聚合物PDABTh,制备出聚合物PDABTh/PS复合膜。采用单光束反射Z扫描方法分别对PS和PDABTh/PS复合膜在532nm处的非线性折射率进行了测量。实验结果表明,复合材料三阶非线性光学效应较PS得到了明显增强,为新型共轭聚合物PDABTh/PS复合体系作为Si基非线性光学材料用于先进光电器件的设计提供了重要参考。
- 向梅贾振红吕小毅钟福如
- 关键词：共轭聚合物非线性折射率
- 外电场下CHBr3分子的光谱和解离特性被引量：2
- 2022年
- 利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)基组上优化和计算分析三溴甲烷分子处于外电场中的基态稳定构型,包括分子结构、总能量、偶极矩、键长、电荷分布、轨道能级、红外光谱和拉曼光谱及解离势能曲线等。结果表明:随着Y轴(平行于1C-4Br连线)方向外电场的增加(0 a.u.~0.02 a.u.),分子总能量减小,1C-4Br键键长增大,分子偶极矩增大,分子能隙逐渐减小,分子红外光谱呈现蓝移。对解离势能曲线的计算分析发现,强度为0.02 a.u.的外电场使得1C-4Br键断裂而降解,为三溴甲烷进行外电场降解提供参考依据。
- 乃皮赛·吾买尔江闫好奎布玛丽亚·阿布力米提王丹琦向梅安桓
- 关键词：密度泛函理论外电场
- 高中物理新人教版与新鲁科版教材比较分析——以必修第一册为例
- 2022年
- 根据高中新课程标准的要求,出版社对每个不同版本的教材进行了改进,新编写的人教版教材在组织结构、知识结构、认知结构等方面与鲁科版教材有所不同。本文对新人教版与新鲁科版教材进行比较分析,有利于教师了解不同版本的编排体系,从不同的角度理解和把握教学重难点有着不可忽视的作用。同时,教师在教学设计过程中,也可以汲取不同版本的长处。
- 麦尔哈巴·买买提刘于琪向梅布玛丽亚·阿布力米提
- 关键词：高中物理
- 基于外电场作用对二溴苯的光谱特性和解离特性被引量：2
- 2023年
- 对二溴苯(C6H4Br2)在化学工业领域有着广泛的应用,但也是威胁臭氧层的有机污染物之一,研究外电场作用下该分子的解离特性对臭氧层的保护具有重要参考价值。在不同外电场(-0.025~0.025 a.u.)作用下,采用密度泛函理论(density functional theory,DFT),B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上优化了对二溴苯分子的基态几何结构;采用含时密度泛函理论(time-dependent density functional method,TD-DFT)和B3LYP/6-311+G(d,p)基组计算了分子的紫外吸收光谱,推测分子的解离特性;对分子两个C—Br键的势能进行扫描,给出了对二溴苯分子解离特性的直接证据。研究表明,在外电场作用下,对二溴苯分子的基态几何结构、光谱特性、势能曲线及势能面均发生较大改变。随着外电场的增加,对二溴苯分子的3C—12Br键长、分子体系总能量均逐渐降低,6C—11Br键长、偶极矩逐渐增大;6C—11Br键长的增大,说明对二溴苯分子的6C—11Br键能减小,6C—11Br键更容易断裂。能隙随外电场增强先增大后减小,能隙的减小,说明分子更容易发生化学反应。C—Br键伸缩振动峰强度逐渐减小,紫外吸收光谱吸收峰强度先略微增大后猛然降低,红外光谱的振动频率和紫外吸收光谱的最强峰均发生了红移,表现出分子能量增强的特性,表明振动加强,化学键变得更活跃。在外电场作用下扫描了对二溴苯分子的3C—12Br键,得到了分子3C—12Br键的势能曲线,当外电场强度为-0.02 a.u.时,分子右侧势垒的最高能量与最低能量基本相平,分子3C—12Br键断裂;在此电场强度下继续扫描6C—11Br的势能发现,分子6C—11Br键也会断裂,因此对二溴苯分子可以发生逐步解离。在外电场作用下同时扫描对二溴苯分子的两个C—Br键,得到分子的势能面,当外电场强度为0.02 a.u.时,势能面的对角线势能降低,出现另一个解离通道,因此对二溴苯分子可能发生协同解离。上述结果为
- 安桓闫好奎向梅布玛丽亚·阿布力米提郑敬严
- 关键词：密度泛函理论光谱特性外电场
- 磁场中安培环路定理绕行回路的确定规则被引量：2
- 2017年
- 安培环路定理是电磁学中反映磁场性质的重要定理之一。在安培环路定理的应用中,对绕行回路的选取和确定是一个不可或缺而又至关重要的环节。通过对安培环路定理的表述与物理内涵深入理解,分析安培环路定理的适用条件,建立了安培环路定理绕行回路的选取规则,并依据选取规则进行应用举例。该规则的建立为理解和掌握应用安培环路定理解决相关问题提供了有效的方法和思路。
- 柴红闵梦婷向梅路俊哲
- 关键词：安培环路定理
