吉庆刚
- 作品数：43 被引量：138H指数：7
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 二氮杂螺癸烷哌啶甲酰胺类化合物制备和应用
- 本发明公开了1‑氧代‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷哌啶甲酸酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如通式1所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="91" imgC...
- 吉庆刚李兵王凯渊
- 盐酸卡替洛尔的合成被引量：2
- 2008年
- 1,3-环己二酮和乙酸铵反应得到的3-氨基-2-环己烯酮,与丙烯酸反应后经溴脱氢芳构化得到5-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与环氧氯丙烷缩合后经叔丁胺开环、成盐得到盐酸卡替洛尔,总收率约32%。
- 吉庆刚张玉斌傅相锴马学兵
- 关键词：盐酸卡替洛尔
- 左羟丙哌嗪及其衍生物的合成与镇咳活性初步研究
- 以苯胺、二乙醇胺为原料,酶性条件下加热环合制得苯基哌嗪,与3-氯-1,2-丙二醇缩合,制得消旋羟丙哌嗪,然后用L-酒石酸进行拆分制得左羟丙哌嗪.工艺路线简单、操作简便,无特殊设备要求,易于工业化生产,收率较文献报道有所提...
- 吉庆刚
- 关键词：左羟丙哌嗪衍生物镇咳
- 文献传递
- 3-取代-1-甲基-2,4-喹唑啉二酮类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了通式I所示的3-取代-1-甲基-2，4-喹唑啉二酮类化合物，这些化合物经体外抗微生物活性检测，发现对革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌)、革兰氏阴性菌(大肠杆菌、变形杆菌、铜...
- 吉庆刚杨丹
- 苯乙酰异谷氨酰胺类化合物合成及抗肿瘤活性
- 2002年
- 苯乙酰异谷酰胺作为抗癌酮 (AntineoplastonA10 )在体内的一种降解产物 ,具有一定程度的抗肿瘤活性。为此设计并合成了一些新的苯乙酰异谷氨酰胺类化合物以测试其抗肿瘤活性。合成中采用在酸性条件下 ,先选择性地对L -谷氨酸γ位羧基进行酯化 ,再进一步合成目标化合物 ,反应条件温和 ,收率好。所合成化合物结构经IR、1HNMR及元素分析鉴定。对所合成的目标化合物的抗肿瘤活性采用MTT法对体外培养的乳腺癌细胞成活率进行了测试 。
- 李勤耕骆永鹏陈捷吉庆刚杨善彬金初熔
- 关键词：抗肿瘤
- 一种治疗骨质疏松的复方口服药物制剂
- 本发明公开了一种治疗骨质疏松症的复方口服药物制剂，是一种含谷氨酰胺、氟化合物和可溶性钙的复方口服制剂，还含有填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、助溶剂、矫味剂或润滑剂中至少一种药用辅料。其特征在于各组分的重量份配比为：谷氨酰...
- 吉庆刚王兰周
- 文献传递
- 5-氨基喹啉-2(1H)酮类化合物及其合成方法和用途
- 本发明公开了5-氨基喹啉-2（1h）酮类新化合物及其合成方法和用途，该类化合物的结构如通式ι所示：<Image file="2011103637268100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="3...
- 吉庆刚刘洪彬
- 1-甲基-2,4-喹唑啉二酮衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了通式I所示的1-甲基-2,4-喹唑啉二酮衍生物，这些化合物经体外抗真菌活性检测，发现对新型隐球菌、假丝单胞杆菌、白色念珠菌、啤酒酵母菌和黄曲霉菌都具有一定抑制活性，尤其对新型隐球菌敏感，部分化合物对部分测试菌...
- 吉庆刚杨丹
- 文献传递
- 一类螺苯并噁嗪哌啶α,β-不饱和酮类衍生物的设计合成与应用
- 本文公开了一类螺苯并噁嗪哌啶α,β‑不饱和酮类衍生物及其制备方法和应用，所述化合物的结构如通式Ⅰ所示：<Image file="873693DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="162" imgCont...
- 吉庆刚申阳丽
- 文献传递
- 螺[吡咯烷-3,3′-喹啉]-2,2′-二酮哌啶甲酰胺类化合物的设计合成与应用
- 本文公开了1‑(2‑((2,2'‑二氧基‑1'，4'‑二氢‑2'(H)‑螺[吡咯烷‑3,3'‑喹啉]‑7'‑基(氨基)‑2‑氧代乙基)哌啶‑4‑甲酰胺类化合物的制备方法及与应用，所述化合物的结构如通式1所示：<Image...
- 吉庆刚徐亚杰
