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叶新山: 作品数：106 被引量：56H指数：4; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>

合作作者

寡糖合成中的“预活化”策略被引量：2: 2007年; 寡糖及其缀合物因其重要的生物学功能而日益受到人们的关注,由于糖链结构的复杂性与多样性,寡糖的化学合成具有很大的挑战性。为了减少合成及分离步骤,提高寡糖合成的效率,糖基化策略十分重要。"一釜合成法"由于进行多个连续的糖基化反应又不需分离中间体而具有很大优势,但传统"一釜法"在设计单糖模块时需要进行精细复杂的保护基操作和离去基调整而影响其合成效率。"预活化"寡糖合成策略不依赖于糖基供体与糖基受体的活性差异,无需复杂的保护基操作,所有偶联反应在同一条件下一釜完成,实现了寡糖的高效、快速合成。本文在简要介绍传统"一釜合成法"的基础上,对"预活化"策略的研究进展进行综述,重点介绍"预活化"策略的基本原理、发展过程及其在生物活性寡糖合成上的应用。; 耿轶群叶新山; 关键词：寡糖糖基化糖类

寡糖库组装的策略及化学糖生物学: 本文结合作者的实践,对寡糖库组装的研究进展作一综述,重点介绍正交选择性保护-去保护策略和计算机程序化的'一釜合成'策略.; 叶新山; 关键词：糖类; 文献传递

一种新型反应器: 本实用新型涉及一种新型反应器。在所述新型反应器中，通过设置进样口与瓶口间呈设定角度以及设置胆底为圆弧形结构均能够有效避免反应液在反应搅拌过程中从进样口溢出。并且，在瓶身的温度循环层外侧设置一层真空层，形成三夹套设计，能够...; 叶新山姚文龙熊德彩; 文献传递

唾液酸(α-(2→6))-D-氨基吡喃半乳糖衍生物或其盐、糖缀合物及其制备方法: 本发明属于寡糖及其糖缀合物技术领域，具体涉及唾液酸(α‑(2→6))‑D‑氨基吡喃半乳糖衍生物或其盐、糖缀合物及其制备方法。本发明提供了的氮连接的唾液酸(α‑(2→6))‑D‑氨基吡喃半乳糖衍生物或其盐，所述氮连接的唾液...; 叶新山霍常鑫郑秀静许成豪

与免疫相关的天然寡糖抗原及其类似物的合成: ＜正＞糖类是一类重要的天然分子,介导了许多重要的生命过程。细胞间的通讯以及病毒或细菌对宿主细胞的入侵等过程都与糖链之间或糖与蛋白质之间的相互作用有关。细胞表面的糖链控制着细胞粘合、受精作用、炎症反应、免疫识别和癌细胞的侵...; 叶新山; 文献传递

Stereoselective synthesis of 2-deoxy-pyranosides via the Lewis acid-promoted rearrangement of 2,3-anhydrothiosugars: 2011年; An efficient method for the preparation of 2-deoxy-glycopyranosides was developed by using 2,3-anhydrothioglycosides as the glycosylating agents.The reaction proceeded by the Cu(OTf)_2-mediated rearrangement of 2,3-anhydrothiosugars.And high anomeric stereoselectivity was achieved.The disclosed methodology may find applications in the preparation of many biologically important 2-deoxy-glycosides.; 高超熊德彩王媛叶新山; 关键词：REARRANGEMENT

一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用: 本发明公开了一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用。所述的对二苯甲酰二聚体衍生物具有通式(I)所示的结构，其中n＝1,2,3,R取C<Sub>5</Sub>‑C<Sub>13</Sub>烷基链、苯基或者取代的苯基、...; 牛有红叶新山吴艳芬曹亚飞; 文献传递

一种聚糖及其制备方法和应用、抗肿瘤药物: 本发明提供了一种聚糖及其制备方法和应用、抗肿瘤药物，属于医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的聚糖抗肿瘤活性好，且安全性好。测试例的结果显示，本发明提供的聚糖对胰腺癌细胞具有较好的增殖抑制效果；且对于肝细胞的生长均...; 叶新山秦贤进许成豪默娟

三糖和五糖寡糖抗原，它们的合成方法以及在制备抑制排斥反应的药物中的用途: 本发明涉及通式I、II和III的三糖和五糖寡糖抗原。本发明还涉及利用“一釜合成法”合成通式I、II和III的三糖和五糖寡糖抗原的方法，以及它们在制备抑制异种器官移植的排斥反应的药物中的用途。; 叶新山黄雪飞晏青燕张礼和; 文献传递

岩白菜素衍生物D-23抗白血病作用及机制研究被引量：1: 2018年; 目的探讨岩白菜素衍生物D-23抗白血病作用及机制。方法以CCK-8法评价岩白菜素衍生物D-23的抗白血病细胞增殖活性;以流式细胞术、免疫荧光技术研究化合物D-23对白血病细胞凋亡、自噬的诱导作用;用免疫印记法(Western blot)探究化合物D-23诱导白血病细胞凋亡、自噬的分子机制。结果岩白菜素衍生物D-23可抑制人慢性髓系白血病K562细胞和人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞的生长,诱导K562,Jurkat细胞发生凋亡和自噬。D-23可降低细胞的线粒体膜电位,抑制Akt和Hsp70蛋白的表达,并激活caspase 3蛋白和caspase 9蛋白;同时抑制P-mTOR蛋白(Ser 2448和Ser 2481)。结论岩白菜素衍生物D-23具有体外抗人白血病细胞增殖的作用,其机制是诱导K562细胞和Jurkat细胞发生凋亡和自噬。促凋亡可能与降低线粒体膜电位,激活caspase凋亡通路相关,促自噬可能与抑制Akt/m TOR信号通路相关。; 王聪朱晶晶郑秀静叶加叶新山; 关键词：抗白血病促凋亡