史巧娟
- 作品数：7 被引量：40H指数：3
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 利用激光共聚焦扫描显微镜的绿色荧光蛋白荧光成像被引量：11
- 1999年
- 报道了利用基因标记技术将绿色荧光蛋白（ＧＦＰ）基因与目标蛋白基因融合，
- 邢达周俊初于彦华史巧娟谭石慈
- 关键词：显微镜绿色荧光蛋白
- 绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮作用研究中的应用被引量：12
- 2001年
- 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在475 nm处有一副激发峰,最大发射峰位于510nm。gfp作为一种新型的报告基因具有许多优越性:首先它分子量较小,只编码238个氨基酸的多肽。
- 周俊初史巧娟谢波
- 关键词：结瘤固氮绿色荧光蛋白基因华癸中生根瘤菌
- 适用于细菌与植物互作研究的gusA启动子探针载体pHN112的构建被引量：3
- 1999年
- 启动子探针载体是分离和比较启动子效率的合适工具，一般通过报告基因的表达来反映启动子存在的强弱。分离鉴定细菌侵染宿主植物的相关基因的启动子，有助于阐明菌植互作的分子机理。用于互作研究的启动子探针载体至少应具备以下基本条件：一是报告基因的表达不受细菌和宿...
- 史巧娟马立新蒋思婧蒋思婧
- 关键词：葡萄糖苷酸酶质粒稳定性启动子
- 绿色荧光蛋白基因gfp在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮体系研究中的应用
- 该文对新型报告基因-绿色荧光蛋白基因在华癸中生根瘤菌-紫云黄共生固氮体系早期结瘤阶段分子遗传学中的应用进行了探索性研究.主要研究结果如下:1.考察了广宿主范围稳定性质粒pTR102应用于华癸中生根瘤菌分子生物学研究的可行...
- 史巧娟
- 关键词：华癸中生根瘤菌质粒稳定性
- 以绿荧光蛋白基因为报告基因的广宿主启动子探针载体的构建和应用被引量：12
- 1999年
- 将以绿荧光蛋白基因（ ｇｆｐ） 的ｃＤＮＡ 为模板，用人工合成引物经ＰＣＲ 扩增获得的０－９ｋｂＤＮＡ 片段克隆到表达载体ｐＥＴ１１Ｃ 上构建成ｇｆｐ 表达载体ｐＨＮ１１５ 。从ｐＨＮ１１５ 上切下的不含启动子，但保留了ＳＤ 序列的ｇｆｐ 基因经克隆载体ＳＫ（ ＋ ） 和ｐＩＪ２９２５ 亚克隆后再克隆到广谱稳定性质粒ｐＴＲ１０２ 上构建成广谱、稳定、可视的启动子探针载体ｐＨＮ１２７ 。并用它从费氏中华根瘤菌ＨＮ０１ 的总ＤＮＡ 中成功地钓出组成型和诱导型表达的启动子。
- 马立新史巧娟周俊初陈华癸
- 关键词：中华根瘤菌启动子
- 一个绿色荧光蛋白K79R突变gfp基因的鉴定与表达被引量：1
- 2002年
- 在开展蓝色荧光蛋白基因bfp的克隆表达研究中,发现一个发强绿色荧光的大肠杆菌突变株,从中提取质粒命名为pHN122.经酶切鉴定、亚克隆和序列分析测定结果证实其上含有一个bfp和一个发生了K79R突变的gfp基因.光谱分析结果表明:GFPK79R的光谱特性虽与野生型gfp相同,但其发光强度提高了1.25～2.44倍.
- 周俊初史巧娟马立新谢波
- 关键词：绿色荧光蛋白光谱特性基因表达
- 一个重组的绿色荧光蛋白K79R突变gfp基因的鉴定
- 绿色荧光蛋白(GFP)是Shimomura等于1962年在研究水母生物荧光现象时首先报道的,Ward等对GFP的结构和功能进行了研究,证实GFP是分子量为30KD的单体蛋白,其生色基团由丝氨酸、脱水酪氨酸和甘氨酸构成,当...
- 周俊初史巧娟马立新谢波
- 文献传递
