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卢昆鹏

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技攻关计划国家科技部专项基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 5篇流感
  • 5篇病毒
  • 4篇禽流感
  • 4篇禽流感病
  • 4篇禽流感病毒
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇全基因组序列...
  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 2篇H5亚型
  • 1篇畜禽
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝素
  • 1篇鸭源
  • 1篇野鸟
  • 1篇流感病毒
  • 1篇进化分析

机构

  • 4篇湖南农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇东北农业大学

作者

  • 6篇卢昆鹏
  • 4篇陈化兰
  • 4篇张芳
  • 4篇邓国华
  • 4篇王晶
  • 3篇关立峥
  • 3篇崔鹏飞
  • 2篇肖红波
  • 2篇李文辉
  • 1篇谭丹
  • 1篇施建忠
  • 1篇肖丽
  • 1篇王吉英
  • 1篇王超然
  • 1篇彭志

传媒

  • 3篇中国预防兽医...
  • 1篇湖北畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
两株鸭源H3N2亚型禽流感病毒分离株的分离与鉴定被引量:1
2014年
为了解我国H3亚型禽流感病毒(AIV)的生物学特性,本研究对鸭体内分离到的两株鸭源H3N2亚型AIV A/Duck/Hubei/S3176/2012(H3N2)(HuB/176/12)和A/Duck/Fujian/S1134/2011(H3N2)(FJ/134/11)进行了全基因组序列测定,并进行了SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性试验。序列分析显示:HA裂解位点基序为339PEKQTR↓GLFG348,符合低致病性病毒株氨基酸序列特征。病毒内部基因来源较复杂,分离株与H1、H2、H5、H6、H7、H9、H12等多种亚型的低致病性AIV同源性较高,不同基因片段呈现明显的异源性。动物试验显示,病毒感染SPF鸡后两株病毒的排毒方式呈现明显差异,HuB/176/12仅通过咽喉向外排毒,而FJ/134/11能够通过咽喉和泄殖腔同时向外排毒,并且在鸡群中具有良好的水平传播能力,鸡感染病毒后多处脏器均能检测到病毒的存在。对BALB/c小鼠的致病性试验结果显示,病毒仅能在小鼠呼吸道中复制,不能够造成全身性系统感染。
关立峥李文辉王晶谭丹崔鹏飞卢昆鹏张芳邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒H3N2亚型抗原性分析
畜禽血管生成素样蛋白研究进展
2013年
血管生成素样蛋白(Angiopoietin-like proteins,ANGPTLs)是一类新型的分泌性糖蛋白。近年来,ANGPTLs在畜牧兽医学科上的研究取得了较大的进展,国内外学者已在猪、牛、羊和鸡上开展了初步的研究,结果表明,ANGPTLs有望成为畜禽疾病防治和畜禽品质改善等的新标靶。
王吉英卢昆鹏王超然肖红波
关键词:畜禽
H5亚型禽流感病毒HA蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量:2
2015年
为制备Clade 2.3.2分支H5亚型禽流感病毒HA蛋白的单克隆抗体,以灭活的超速离心浓缩纯化的H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Guangdong/S1322/2010(DK/GD/S1322/2010)免疫6~8周龄的雌性BALB/c小鼠。取免疫后小鼠脾细胞,使其与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,通过血凝抑制(HI)和ELISA方法筛选,共获得2株能够稳定分泌HA蛋白特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株A4和D11。2株单克隆抗体的重链均为IgG1,轻链均为κ链。经HI检测,A4和D11的细胞培养上清和腹水的抗体效价分别为23、22和211、211。HI和中和试验结果显示,这2株单克隆抗体与Clade 2.3.2.B分支和Clade 2.3.2.C分支的病毒反应性良好,而与Clade 2.3.4和Clade 7分支的病毒均不反应。间接免疫荧光试验结果表明,这2株单克隆抗体能够识别MDCK细胞内感染的H5亚型禽流感病毒DK/GD/S1322/2010。结果表明,本研究制备的2株单克隆抗体为H5亚型禽流感病毒的检测和诊断奠定了物质基础。
卢昆鹏崔鹏飞张芳王晶肖红波邓国华陈化兰
关键词:禽流感病毒单克隆抗体血凝素
一株野鸟源H9N2亚型禽流感病毒的全基因组序列分析及致病性研究被引量:4
2015年
为进一步了解2014年分离自我国南方野鸟粪便中的一株H9N2亚型禽流感病毒(AIV)Wide Bird/Hu N/SC1400/2014(H9N2)(WB/400/14)的生物学特性,本研究对其进行全基因组序列测定、进化分析及SPF鸡、SPF鸭和BALB/c小鼠的感染性试验。序列分析显示:该分离株的HA裂解位点基序为333PAASDR↓GL340,其中不存在多个连续的碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒(LPAIV)氨基酸序列特征。该分离株不同基因片段来源较复杂,分别与H9、H6、H4、H1、H11、H10、H3等多种亚型的LPAIV同源性较高,呈现明显的多样性。感染性试验显示,WB/400/14不能够在SPF鸡和小鼠体内有效复制,但病毒感染SPF鸭后能够在部分脏器中检测到病毒的存在,并且感染鸭能通够过咽喉和泄殖腔同时向外排毒,而同居感染鸭仅通过泄殖腔向外排毒,表明分离株在SPF鸭群中具有良好的水平传播能力。本研究为AIV的监测和防控提供实验依据。
张芳王晶卢昆鹏肖丽彭志崔鹏飞关立峥邓国华陈化兰
关键词:野鸟禽流感病毒H9N2亚型感染性
H5亚型禽流感病毒HA蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
本研究采用高致病性禽流感病毒(HPAIV) H5亚型A/duck/Guangdong/S 1322/201 0(DK/GD/S1322/2010)、A/duck/Xinjiang/S3391/2012(DK/XJ/S33...
卢昆鹏
关键词:禽流感病毒H5亚型单克隆抗体
文献传递
一株H5N2亚型流感病毒的全基因组序列分析及致病性的研究
2014年
本研究对2012年从我国南方的鸭群环境水样品中分离到的一株低致病性H5N2亚型流感病毒EN/HuN/S3794/2012(H5N2)进行全基因组序列和进化分析、抗原性差异分析及致病性试验。序列分析显示:其HA片段裂解位点无多个连续碱性氨基酸,具有低致病性流感病毒的特征。该病毒基因组序列与A/DK/HuN /S4120/2011 (H5N2)全基因组核苷酸序列高度同源,同源性在97.4 %~99.3 %之间,抗原性分析结果表明,该分离株与H5亚型流感病毒参考株抗原性差异较大。以106 EID50/100 μL剂量鼻腔感染4周龄SPF鸡及SPF鸭,病毒滴定未检测到病毒存在,表明该病毒不能在SPF鸡和SPF鸭体内有效复制;以106 EID50/50 μL剂量鼻腔感染6周龄BALB/c小鼠,脏器滴定结果显示,仅在肺脏中检测到病毒,小鼠体重无明显变化,表明该病毒分离株对小鼠感染能力弱,呈低致病性。
李文辉关立峥张芳王晶卢昆鹏施建忠邓国华陈化兰
关键词:H5N2流感病毒进化分析
共1页<1>
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