刘玉楠
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
- 供职机构：吉首大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物的制备及其固相萃取应用被引量：9
- 2013年
- 采用复合二氧化硅微球(H-SiO2)作为载体,以邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹聚合物(H-SiO2@MIP)。分别采用扫描电子显微镜和红外光谱对该印迹聚合物进行了观察和表征,结果表明,制备出的印迹聚合物呈球形,印迹壳层厚度为60～70 nm。采用高效液相色谱技术对该印迹聚合物的吸附性能进行了检测,结果表明,该印迹聚合物对塑化剂DIOP表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为50.35 mg/g,DIOP对于邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的选择因子(β)分别为2.31和2.47。将该印迹聚合物装填于固相萃取柱中,结合液相色谱检测技术,能对牛奶样品中的塑化剂DIOP进行有效分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂利华
- 关键词：印迹聚合物邻苯二甲酸二异辛酯表面印迹固相萃取
- 三聚氰胺磁性印迹固相萃取材料的制备及其应用被引量：2
- 2013年
- 采用磁性氧化石墨烯(GO)为载体,三聚氰胺(MEL)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了新型三聚氰胺磁性印迹聚合物。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微(TEM)、差热分析(TG)和样品振动磁强计(VSM)对该磁性印迹聚合物进行表征和分析,结果表明,在氧化石墨烯表面成功制备磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术对该印迹聚合物的吸附性能进行检测,结果表明,该磁性印迹聚合物对三聚氰胺表现出特异性吸附性能,最大吸附容量为33.11 mg/g;相对于环丙氨嗪和三聚氰酸,三聚氰胺的选择因子(β)分别是2.43和2.84。结合磁固相萃取与液相色谱检测技术,实现了牛奶样品溶液中三聚氰胺的分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖陈星陈红军饶维蔡蓉
- 关键词：印迹聚合物三聚氰胺高效液相色谱
- 磁性碳纳米管表面铅离子印迹聚合物的制备及应用被引量：9
- 2013年
- 以乙烯基修饰的磁性碳纳米管为基质,Pb2+为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出一种对Pb2+具有特异吸附能力的新型磁性印迹聚合物(MWNTs/MIIPs)。采用扫描电镜、红外光谱和振动样品磁强计等技术并对该印迹聚合物的形态、化学结构和性能进行表征。吸附实验结果表明,所制备的MWNTs/MIIPs对Pb2+具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为25.9 mg/g;选择吸附实验结果表明,Pb2+/Cu2+,Pb2+/Zn2+,Pb2+/Co2+,Pb2+/Mg2+,Pb2+/Cd2+以及Pb2+/Ni2+的选择因子分别是2.3,2.5,2.1,2.2,2.1和2.4。结合原子吸收光谱分析技术,此MWNTs/MIIPs成功应用于实际样品中微量Pb2+的分离富集,富集倍数可达40.5倍。
- 陈星杨朝霞张朝晖饶维刘玉楠陈红军胡晓云蔡蓉聂利华
- 关键词：磁性碳纳米管铅离子
- 姜黄素磁性印迹固相萃取材料的制备及其应用研究被引量：1
- 2014年
- 以二氧化硅包覆的四氧化三铁为基材，姜黄素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，采用热聚合技术制备出姜黄素磁性印迹聚合物。采用扫描电镜、差热分析、样品振动磁强计和红外光谱等多种技术对该磁性印迹聚合物的形态、性能和化学结构进行分析和表征，结果表明，在磁性四氧化三铁表面成功制备出姜黄素磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术，对该磁性印迹聚合物的吸附性能进行探讨，该磁性印迹聚合物对姜黄素表现出特异性吸附性能，最大吸附容量计算值为36.2 mg/g；相对于大黄酸和大黄素，姜黄素的选择因子（β）分别是2.0和2.2。结合磁固相萃取技术与液相色谱检测技术，实现了姜粉样品溶液中姜黄素的分离、富集和检测，回收率为99.2%-107%。
- 刘玉楠张朝晖黄小花饶维
- 关键词：姜黄素
- 大黄酸磁性印迹聚合物的制备及其应用研究被引量：3
- 2012年
- 以SiO2包覆的磁性粒子为载体,大黄酸为模板分子,苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明,该印迹聚合物颗粒分散均匀,呈立方体结构,印迹壳层厚度约75～100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离,实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等组分的同时分离、富集和检测。
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军聂丽华
- 关键词：大黄酸
- 氧化石墨烯表面新型磁性四溴双酚A印迹复合材料的制备及吸附性能被引量：12
- 2013年
- 以二氧化硅包覆的磁性氧化石墨烯为载体,利用热聚合方法制备了对四溴双酚A(TBBPA)有特异吸附效果的新型磁性印迹复合材料.采用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和样品振动磁强计(VSM)对该印迹复合材料进行了表征.结果表明,在氧化石墨烯表面制备了一层厚度为55～65 nm、热稳定良好的磁性印迹层.结合磁固相萃取技术(M-SPE)和高效液相色谱(HPLC)检测技术研究了该磁性印迹复合材料对四溴双酚A的吸附行为,结果表明该印迹复合材料对四溴双酚A具有良好的选择吸附能力,最大吸附量为16.33 mg/g.结合HPLC检测技术,该印迹复合材料可用于分离富集饮用水中的四溴双酚A.
- 饶维蔡蓉陈星刘玉楠陈红军张朝晖聂利华
- 关键词：分子印迹氧化石墨烯四溴双酚A
- 多壁碳纳米管表面齐墩果酸印迹固相萃取复合材料制备及吸附性能研究
- 以多壁碳纳米管（MWNTs）为基体,齐墩果酸（OA）为模板分子,4-乙烯基吡啶（4-VP）为功能单体,二乙烯基苯为交联剂,采用表面印迹技术在碳纳米管表面制备对齐墩果酸具有良好选择性的分子印迹聚合物（MWNTs@MIPs）...
- 陈星张朝晖杨潇刘玉楠陈红军饶为
- 关键词：表面印迹齐墩果酸多壁碳纳米管
- 文献传递
- 磁性Fe_3O_4@SiO_2@CS镉离子印迹聚合物的制备及吸附性能被引量：12
- 2011年
- 以SiO2包覆的纳米Fe3O4为载体,壳聚糖(Chitosan,CS)为功能配体,γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为交联剂,制备了磁性Fe3O4@SiO2@CS镉离子印迹聚合物(Magnetic ion-imprinted polymer,M-IIP).采用扫描电镜和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行了表征.结果表明,壳聚糖在环氧基硅烷交联作用下,实现了印迹壳层在磁性Fe3O4表面的接枝,该印迹材料是边长为60～120 nm的立方体.吸附性能实验表明,M-IIP对Cd(Ⅱ)的吸附符合一级动力学吸附模型;M-IIP对Cd(Ⅱ)/Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)/Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)/Hg(Ⅱ)的相对选择系数分别为2.92,3.43,8.97和9.20.原子吸收光谱检测结果表明,该磁性Fe3O4@SiO2@CS离子印迹聚合物可用于水溶液中Cd(Ⅱ)的分离,Cd(Ⅱ)回收率在98%以上.
- 张明磊张朝晖罗丽娟杨潇刘玉楠聂利华
- 关键词：核壳型镉离子
- 大黄酸磁性印迹聚合物制备及其应用研究
- 采用二氧化硅包覆的磁性粒子为载体,以大黄酸为模板分子,苯基和氨基三乙氧基硅烷为二元功能单体,正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物(Fe3O4@SiO2@MIP)。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表...
- 刘玉楠张朝晖张明磊陈星陈红军
- 文献传递
- 新型磁性印迹复合材料的研制与应用研究
- 本文采用分子印迹技术,结合热聚合及溶胶-凝胶技术,在自制四氧化三铁外包覆印迹壳层,制备新型磁性印迹复合材料。该磁性印迹复合材料颗粒分散均匀,对模板分子传质速度较快,成功应用于天然产物及痕量食品添加剂的分离富集。具体如下:...
- 刘玉楠
- 关键词：热聚合法溶胶-凝胶技术四氧化三铁食品添加剂
- 文献传递
