刘淼
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溶血磷脂酸对小胶质细胞炎性分泌的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察溶血磷脂酸(LPA)对小胶质细胞活化及其炎性因子分泌的影响。方法小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,分为对照组和LPA组,在30 min、1、3和6 h收取上层培养基,用ELISA法测定各组培养基中IL-1β和TNF-α的浓度。结果 LPA干预后BV2细胞分泌的IL-1β和TNF-α在1 h开始明显增加,IL-1β的分泌在3 h达到最高峰而TNF-α的分泌在6 h内持续升高(P<0.01)。结论 LPA可显著促进BV2细胞IL-1β和TNF-α的分泌,在3 h时促进作用最为显著。LPA可诱导BV2细胞活化及炎性因子分泌增加,提示LPA在小胶质细胞活化及炎性因子分泌中发挥了重要作用。
- 付佩彩喻志源刘淼唐荣华王伟骆翔
- 关键词：TNF-Α
- MANF/CDNF与神经系统疾病
- 2011年
- 中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)和保守型多巴胺神经营养因子(CDNF)是一类新近发现的神经营养因子,它们在结构和功能方面都显示出与传统神经营养因子的差异,而且具有营养神经元、促进细胞存活和抑制细胞增殖的多方面功能。本文对MANF/CDNF的生理结构、功能及在神经系统疾病中的作用进行综述。
- 刘淼王伟喻志源
- 关键词：帕金森病脑缺血
- 溶血磷脂酸对小胶质细胞活化和吞噬功能的影响
- 2012年
- 目的:观察溶血磷脂酸(LPA)对小胶质细胞活化及其吞噬功能的影响。方法:小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,取对数生长期细胞分为对照组和LPA组,LPA干预30min后各组加入FITC标记的葡聚糖,在干预后1h、2h后收取细胞,用流式细胞仪测定各孔FITC-葡聚糖微粒吞噬率及荧光强度。结果:LPA干预1h时,吞噬率较对照组明显增加(P<0.05),2h时两组细胞吞噬率达到最高值。LPA干预后1h及2h时,吞噬荧光强度较对照组明显增加(P<0.01),而且吞噬率与荧光强度的乘积较对照组亦明显增加(P<0.01)。结论:LPA可提高BV2细胞活化及吞噬功能,提示LPA在小胶质细胞活化及吞噬过程中发挥了重要作用。
- 付佩彩喻志源刘淼唐荣华王伟骆翔
- 关键词：溶血磷脂酸小胶质细胞流式细胞术
- 重症肌无力并发急性胃穿孔二例报道被引量：4
- 2012年
- 重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinereceptorantibody，AChRAb）介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经一肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病。急性胃穿孔是严重急腹症，发生急性胃穿孔后，具有强烈刺激的胃十二指肠液及食物流入腹腔，引起化学性或细菌性腹膜炎、脓毒症以及脓毒性休克等严重后果。MG患者并发急性胃穿孔几率低，但如不及时处理，可危及患者生命。本文对作者所在医院收治的两例MG并发急性胃穿孔患者的抢救经验进行报道。
- 杨洁陈菲菲刘淼杨明山王伟
- 关键词：重症肌无力胃穿孔抢救措施
- 胸腺瘤同时并发重症肌无力和纯红细胞再生障碍性贫血二例被引量：2
- 2012年
- 1病例报告病例1女,59岁。因＂双眼睑下垂、复视,四肢无力5年8个月,头昏、全身乏力1个月＂入院。2005年初出现双眼睑下垂、复视、四肢无力、竖颈无力,2005-06-22因呼吸困难入院。行新斯的明试验（＋）,血常规检查结果正常,胸部MRI检查提示胸腺瘤。
- 刘淼杨明山杨洁肖君王伟
- 关键词：胸腺瘤重症肌无力环孢菌素
- ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞活化增殖和细胞周期的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察ROCK抑制剂Y27632对小胶质细胞活化增殖和细胞周期的影响。方法采用小胶质细胞系BV2细胞复苏后传代培养,分为对照组和Y27632干预组;在不同时间点(0、3、6、12、和24h),采用brdu标记法和流式细胞术检测各实验组细胞增殖率变化及细胞周期进展情况。结果干预3h后各组的S期细胞率都逐渐增加,但Y27632干预组的S期细胞率较正常组明显增加,6h时达高峰(P<0.01);Brdu掺入法显示干预6h时BV2细胞的增殖活力最高,在各个时间点Y27632干预组的Brdu阳性率都较对照组高,6h时最为显著(P<0.01)。结论 ROCK抑制剂Y27632可促进小胶质细胞系BV2细胞的活化增殖和细胞周期进展,提示Rho/ROCK信号通路在小胶质细胞的增殖过程中起着重要的作用。
- 喻志源刘淼付佩彩王伟骆翔
- 关键词：ROCK小胶质细胞细胞周期增殖
- 溶血磷脂酸对脊髓星形胶质细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察溶血磷脂酸(LPA)对体外培养脊髓星形胶质细胞增殖的影响。方法采用原代培养的大鼠脊髓星形胶质细胞,实验分为对照组(正常培养液培养)和LPA干预组(含有10μmol/L LPA的培养液培养);在不同时间点(0、6、12、24和48h),计数各组的细胞数目,采用Western blot和流式细胞术检测各实验组增殖细胞核抗原(PCNA)表达量变化及细胞周期进展情况。结果免疫荧光染色显示原代培养的脊髓星形胶质细胞纯度达98%;在各观察时间点,对照组和LPA干预组的星形胶质细胞的细胞增殖数目、PCNA蛋白表达量及细胞周期分布情况均无显著差异(均P>0.05)。结论 LPA对体外培养脊髓星形胶质细胞的增殖活力和细胞周期进展并无显著影响。
- 刘淼王伟骆翔付佩彩喻志源
- 关键词：溶血磷脂酸星形胶质细胞增殖细胞核抗原细胞增殖
