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刘波

作品数:32 被引量:119H指数:6
供职机构:包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 9篇脑梗
  • 9篇急性
  • 8篇脑梗死
  • 8篇梗死
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇卒中
  • 5篇单核
  • 5篇卒中后
  • 5篇基因
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇血管
  • 4篇血管病
  • 4篇血性
  • 4篇抑郁
  • 4篇预后
  • 4篇缺血
  • 4篇腺苷磷酸化酶

机构

  • 30篇包头医学院第...
  • 5篇包头医学院
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇内蒙古科技大...
  • 1篇厦门市第二医...
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇包头市九原区...
  • 1篇包头市蒙医中...

作者

  • 30篇刘波
  • 7篇牛建平
  • 6篇张茂林
  • 5篇牛文亮
  • 5篇张红宇
  • 3篇刘丹
  • 3篇包秀荣
  • 3篇薛钢
  • 3篇王伟
  • 2篇杨巧莲
  • 2篇侯兴旺
  • 2篇王颖慧
  • 2篇张俊清
  • 2篇张世益
  • 1篇蔡志平
  • 1篇张奕文
  • 1篇王荫华
  • 1篇冯慧琼
  • 1篇杨国安
  • 1篇辛娟娟

传媒

  • 8篇包头医学院学...
  • 5篇脑与神经疾病...
  • 3篇内蒙古医学杂...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇卒中与神经疾...
  • 2篇中国实用神经...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇局解手术学杂...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性缺血性卒中后胆固醇和甘油三酯水平与预后的研究被引量:4
2009年
目的:探讨急性缺血性卒中患者入院时胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)水平对预后的影响,了解影响急性缺血性卒中患者TC、TG水平的因素。方法:选择急性缺血性卒中患者216例。所有患者均在入院时采用美国国立卫生院卒中评分(national institute of health stroke score,NIHSS)进行临床神经功能缺损程度的评定,并在发病1、3、5个月时进行Barthel生活指数(Barthel Index,BI)评分,BI作为评价预后的主要指标。结果:①应用Logistic多元回归分析发现,影响血清TC、TG水平的因素有意识障碍、吞咽困难和入院神经功能缺损。②高TG患者组发病1、3个月时BI值明显高于正常或降低TG患者组。结论:①意识障碍、吞咽困难和入院时病情严重程度影响患者入院时血清TC、TG水平。②入院时TG水平可能与缺血性卒中患者发病1、3个月预后有关,血清TC水平和缺血性卒中患者预后可能无关。
刘波包秀荣
关键词:缺血性卒中胆固醇甘油三酯预后
内蒙古包头地区单核细胞趋化因子MCP-1 2518G/A基因多态性与脑梗死的相关性研究被引量:3
2010年
目的探讨脑梗死患者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因-2518G/A的基因型及基因频率的分布特点及其与脑梗死(CI)病情轻重的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测148例脑梗死患者和130例正常人的MCP-1的基因型及基因频率分布。回顾病史并结合临床进行统计学分析。结果脑梗死组GG、GA、AA基因型频率分别为35%、46%、19%,G、A等位基因频率分别为58.0%、42.0%;正常对照组GG、GA、AA基因型频率分别为25%、38%、37%,G、A等位基因频率分别为44.0%、56.0%。脑梗死组GG基因型和G等位基因频率显著高于对照组(均P<0.05)。脑梗死组病情程度不同,G、A等位基因频率存在差异。其中轻度组G、A等位基因频率分别47%、53%;重度组G、A等位基因频率分别为72%、28%。脑梗死病情重度组G等位基因频率显著高于轻度组(P<0.05)。结论 MCP-1基因-2518G/A位点的G等位基因可能是脑梗死发病的遗传易感基因,且与脑梗死的病情轻重有关。
杨月仙张茂林刘波
关键词:脑梗死单核细胞趋化蛋白-1
MTAP基因rs7850937多态性与脑梗死的相关性
2015年
目的探讨甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)基因多态性及其与脑梗死发病的关系。方法以rs7850937位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测273例脑梗死患者和344例对照者的基因型。用Logistic回归分析基因多态性与脑梗死的关系。结果脑梗死组rs7850937位点A等位基因频率较对照组增高(x2=6.251,P=0.044),脑梗死组AA、GA、GG基因型频率较对照组增高(x2=4.970,P=0.026)。Logistic回归分析显示MTAP基因rs7850937位点AG+AA基因型是脑梗死发病的独立危险因素。结论 MTAP基因rs7850937位点多态性与脑梗死的发病可能有关,AG+AA基因型为脑梗死患者发病的独立危险因素。
刘波牛文亮
关键词:甲硫腺苷磷酸化酶单核苷酸多态性脑梗死
补体C_3和超敏C-反应蛋白与急性缺血性脑血管病的临床研究被引量:8
2008年
目的:动态观察急性缺血性脑血管病(脑梗死)患者发病后半月内补体C3和超敏C-反应蛋白(Hs-CRP)含量的变化及其与梗死灶体积、神经功能缺损程度的相关性。方法:分别在发病后12小时、24小时、48小时、72小时、7天、15天,采用免疫散射比浊法,测定40例脑梗死患者补体C3和Hs-CRP含量,并选取30例健康受试者作为对照。观察并记录患者的病灶体积、神经功能缺损评分。结果:脑梗死组血清C3、Hs-CRP的浓度于发病后12小时、24小时、48小时、72小时、7天均高于对照组,P<0.05;15天两组比较无明显差异,P>0.05。脑梗死组血清补体C3、Hs-CRP水平与梗死灶体积有关,体积越大,血清补体C3、Hs-CRP水平越高。大、中病灶组血清补体C3浓度、Hs-CRP浓度明显高于小病灶组,P<0.05。脑梗死组血清补体C3、Hs-CRP水平与神经功能缺损程度有关,缺损越重,血清补体C3、Hs-CRP水平越高。重、中度神经功能缺损组血清补体C3、Hs-CRP浓度明显高于轻度缺损组,P<0.05。结论:C3、Hs-CRP浓度在脑梗死发生发展中发挥重要作用,其升高与脑梗死体积和神经功能缺损程度有一定的相关性。
刘波徐秋梅马悦荣
关键词:急性缺血性脑血管病补体C3超敏C-反应蛋白
循证病例:多系统萎缩康复治疗1例报告被引量:1
2001年
刘波牛建平刘丹
关键词:多系统萎缩直立性低血压弹力袜美多巴膀胱机能障碍小便失禁
失眠患者大脑功能变化的磁共振影像学研究进展被引量:3
2018年
失眠的脑功能改变一般先于脑实质的改变,而功能磁共振(fMRI)可以在生理状态下无创地反映不同脑区各自的功能状态。本文从失眠的静息态和任务态大脑功能变化两个方面,对失眠的fMRI研究进展进行综述。利用fMRI发现,在静息态方面,失眠患者的一些脑区的局部一致性值、低频振幅值等出现异常,功能连接出现改变;而在任务态方面,失眠患者在执行认知任务时,任务相关脑区的激活出现低水平活化。本文通过了解失眠的发病机制,以期将fMRI技术应用于失眠的临床诊断。
秦贺刘波喻大华
关键词:失眠大脑功能磁共振成像
急性脑血管病下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴变化的观察被引量:10
2002年
目的 观察急性脑血管病时下丘脑 垂体 肾上腺皮质轴的功能变化。方法 应用放射免疫方法检测急性脑血管病患者肾上腺皮质激素 (Cor) ,促肾上腺皮质激素 (ACTH)的含量。结果 急性脑血管病患者血清ACTH、Cor含量均高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,血清ACTH、Cor含量与脑损伤范围成正比 ,急性脑血管病恢复期血清ACTH、Cor含量明显低于急性期 ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 急性脑血管病患者血清ACTH、Cor含量均有改变 ,是可逆的。
刘波张红宇牛建平张茂林
关键词:急性脑血管病下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴CTMRI
急性多灶性脑出血临床分析被引量:1
2006年
目的:探讨急性多灶性脑出血(AMCH)的头颅CT分型、临床发病形式及诊断。方法:分析42例AMCH患者的临床资料。结果:42例AMCH按头颅CT分型,幕上型71.43%,幕下型2.38%,混合型26.19%。AMCH患者先后出血组的死亡率(81.82%)明显高于同时出血组(35.48%)。结论:AMCH主要依靠头颅CT诊断,其发病率低,死亡率高。
冯彩霞刘波
关键词:脑出血CT
细胞周期依赖性激酶抑制基因与脑梗死的关系
2015年
目的:探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(cyclin dependent kinase inhibitors,CDKN2B)多态性及其与脑梗死发病的关系。方法:以rs3217992位点为遗传标记,采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测180例脑梗死患者和120例对照者的基因型,用Logistic回归分析基因多态性与脑梗死的关系。结果:脑梗死组A等位基因频率较对照组增高(χ2=33.568,P<0.001),脑梗死组AG+AA基因型频率较对照组增高(χ2=28.755,P<0.001),Logistic回归分析显示CDKN2B基因rs3217992位点AG+AA基因型是脑梗死发病的独立危险因素。结论:CDKN2B基因rs3217992位点多态性与脑梗死的发病可能有关,AG+AA基因型为脑梗死患者发病的独立危险因素。
刘波薛钢牛文亮
关键词:单核苷酸多态性脑梗死
MTAP基因多态性rs3802392与缺血性卒中的关系被引量:1
2014年
目的:探讨甲硫腺苷磷酸化酶(Methylthioadenonine Phosphorylase,MTAP)基因多态性rs3802392与缺血性卒中的相关性。方法:采用聚合酶链式反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对273例缺血性卒中患者和344例健康人的rs3802392进行基因分型,并用Logistic回归方法分析其与缺血性卒中的关系。结果:MTAP基因rs3802392基因型和等位基因频率在病例组和对照组的分布差异有统计学意义,MTAP基因rs3802392位点GA+GG基因型是缺血性卒中发病的独立危险因素。结论:MTAP基因rs3802392可能在缺血性卒中的发病中起一定作用。
刘波牛文亮
关键词:甲硫腺苷磷酸化酶缺血性卒中NUCLEOTIDE
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