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刘晨光

作品数:33 被引量:346H指数:12
供职机构:青岛海洋大学海洋生命学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 14篇生物学
  • 14篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇天文地球

主题

  • 9篇蛋白
  • 8篇细胞
  • 6篇溶酶
  • 6篇纤维蛋白
  • 5篇甲壳质
  • 4篇血纤维蛋白
  • 4篇纤溶
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇血纤维蛋白溶...
  • 3篇衍生物
  • 3篇纤溶酶
  • 3篇纤维蛋白溶酶
  • 2篇单核细胞增生
  • 2篇血栓
  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇胰岛素分泌量
  • 2篇溶栓
  • 2篇溶栓药

机构

  • 32篇青岛海洋大学
  • 2篇清华大学
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 33篇刘晨光
  • 28篇刘万顺
  • 13篇刘成圣
  • 11篇陈西广
  • 6篇贺君
  • 5篇韩宝芹
  • 5篇郎刚华
  • 4篇王鹏
  • 4篇魏香
  • 3篇王绪敏
  • 3篇刘伟治
  • 3篇马洪明
  • 2篇金黎明
  • 2篇王真
  • 2篇郑立
  • 1篇韩宝琴
  • 1篇丛日山
  • 1篇孟祥红
  • 1篇张学成
  • 1篇邹松涛

传媒

  • 9篇海洋科学
  • 3篇中国海洋药物
  • 2篇生物工程进展
  • 2篇青岛海洋大学...
  • 2篇中国海洋大学...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇食品科学
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国骨伤
  • 1篇中国生物医学...
  • 1篇山东食品发酵
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇2000中国...
  • 1篇中国第六届海...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 7篇2002
  • 10篇2001
  • 8篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用PCR方法快速检测水产品中的副溶血弧菌被引量:12
2002年
建立了水产品中副溶血弧菌快速、敏感、特异的PCR检测方法。选择的引物具有良好的副溶血弧菌的种特异性。对人工污染在冷冻水产品中副溶血弧菌的检测低限是12~21CFU/10g,对其增菌液的检测低限是7600~9100CFU/ml,每PCR反应体系的检测低限为91~109CFU。对400份自然污染样品的检测结果显示 。
寇运同马洪明刘晨光
关键词:病原菌PCR方法水产品副溶血弧菌
用一种方法同时检测水产品中的多种致病性弧菌被引量:2
2003年
建立了水产品中12种致病性弧菌的同一检测方法。确定了增菌、分离培养基、培养温度等关键参数。新方法有较好的特异性,简便、快速,灵敏度<0.4个/g;对 200份水产品的检测结果显示,新方法的检测结果同常规培养法的结果完全相符。
寇运同刘晨光雷质文林修光
关键词:水产品致病性弧菌培养基培养温度
骨组织工程研究进展被引量:7
2003年
金黎明刘万顺韩宝芹刘晨光刘伟治
关键词:骨组织工程成骨细胞种子细胞骨外膜骨髓
一种产血纤维蛋白溶酶菌株的筛选及液体发酵条件的选择被引量:5
2001年
主要进行了产生纤维蛋白溶酶菌株的筛选培养和液体发酵条件的优化等方面的研究工作。结果表明 ,该菌为一种短杆状菌 ,革兰氏染色为阴性 ,具有对血纤维蛋白的产酶依赖性。用此菌作为菌种进行发酵产酶的最适条件为 :碳源 ,木糖1.5% ;氮源 ,血纤维蛋白1.75% ;发酵液初始 pH7.4 ;接种量5% ;发酵时间24h。
魏香刘晨光刘万顺魏香
关键词:血纤维蛋白溶酶海洋细菌溶栓药物产酶条件
海洋弧菌碱性蛋白酶的分离纯化及部分性质研究被引量:28
2002年
采用硫酸铵沉淀、Sephadex- 75 ,Sephadex- 10 0凝胶过滤层析等方法纯化海洋弧菌 (Vibriop acini) X4 B- 7菌株产生的碱性蛋白酶 ,得到电泳纯酶制品 ,并对纯化酶的性质进行了研究。结果显示 :纯酶的分子量为 2 7KD,等电点 p I=8.7,最适反应 p H9.0~ 10 .5 ,最适反应温度 5 0~ 6 0℃。ED-TA对酶活力没有影响 ,高酶浓度可以降低 SDS对酶的抑制作用 ,该酶可用于解聚组蛋白。 DNA琼脂糖凝胶电泳证明 :酶对 DNA酶有降解作用 ,而对 DNA没有降解作用 。
刘成圣刘晨光刘万顺贺君陈西广
关键词:海洋弧菌碱性蛋白酶分离纯化降解作用
天然可降解生物材料在组织工程中的应用研究进展被引量:16
2002年
细胞培养支架材料是组织工程学的重要研究内容之一 ,是实现产业化的关键。天然可降解生物材料是细胞培养支架材料中的重要组成部分 ,目前用于细胞培养支架的天然可降解生物材料主要有多糖类和蛋白质类。多糖类主要包括壳多糖、透明质酸 ;蛋白质类主要包括胶原纤维蛋白和血纤维蛋白。
刘伟治刘万顺孟祥红贺君刘成圣刘晨光
关键词:多糖蛋白质
海洋假单胞菌纤溶酶的体外溶栓实验研究被引量:30
2002年
目的确证血纤维蛋白溶酶的体外溶栓作用。方法用血纤维蛋白平板法、体外血块溶解实验研究该酶的纤溶特点及对血块的溶解作用。结果可直接水解血纤维蛋白 ,溶栓活性同蝮蛇抗栓酶类似 ,但对红细胞形态没有影响。结论血纤维蛋白溶酶是一种直接纤溶酶 。
刘晨光王鹏刘成圣贺君刘万顺
关键词:纤溶酶体外溶栓
羧甲基壳多糖毒理学研究被引量:45
1997年
羧甲基壳多糖的毒理学研究,包括急性皮肤毒性、急性经口毒性、长期经口毒性。研究结果表明羧甲基壳多糖属安全无毒物质。对小白鼠急性皮肤毒性LD_(50)>2200mg/kg,急性经口毒性LD_(50)>5001mg/kg长期经口毒性实验,采用高、中、低3个剂量组,对大白鼠体重增长百分率、血象、内脏外观、肝肾功能及肝、肾组织学检查,均未发现异常。
刘万顺陈西广张学成刘晨光丛日山金林郎刚华王森民
关键词:甲壳质毒理学
6-O-羧甲基壳多糖的细胞毒性效应研究被引量:7
2000年
采用溶血试验和细胞毒性试验研究6 -O-羧甲基壳多糖的细胞毒性效应,结果表明:1% 浓度的6-O-羧甲基壳多糖对红细胞溶 血率小于5%,说明该材料无溶血现象。以手术缝合线和500μg/mL的苯酚为对照研究不同分 子量的6-O-羧甲基壳多糖分别在1000μg/mL和2000μg/mL浓度下对大白鼠皮肤成纤维细胞 生长的影响,经过2d,4d,7d细胞培养,细胞增殖率均大于100%,说明该材料对成纤维细胞 无毒性效应且对大白鼠皮肤成纤维细胞有促进生长的作用,分子量越小促生长作用越强,随 着培养时间延长促生长作用亦增强。此研究在一定程度上证明,6-O-羧甲基壳多糖作为医 用生物材料在细胞毒性方面是安全的。
陈西广王真刘万顺刘晨光郎刚华刘成圣
关键词:生物材料细胞毒性溶血
血纤维蛋白水解酶的研究进展被引量:14
2001年
血纤维蛋白溶解酶是一类能直接降解血纤维蛋白的酶 ,在体外其主要来源于微生物、蚯蚓、蛇毒、某些海洋无脊椎动物和海藻等。使用外源的、能直接降解纤维蛋白的酶类可加强血浆纤溶活性 ,从而达到理想的溶栓效果。这方面的研究在理论研究和治疗学两方面 ,都有一定的意义。本文综述了这类酶的来源、结构、理化性质、药理作用及临床应用前景。
刘晨光魏香刘万顺
关键词:纤溶酶蚯蚓蛇毒血栓
共4页<1234>
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