刘念
- 作品数：26 被引量：230H指数：10
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：达能营养中心膳食营养研究与宣教基金“十一五”国家科技支撑计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 孕妇营养知识和饮食行为调查被引量：18
- 2005年
- 陈邦华毛丽梅孙秀发刘烈刚刘念张德楷林璇
- 关键词：孕妇营养知识饮食调节健康教育营养补充剂
- 孕妇餐桌上不可缺少的6类食物
- 2006年
- 生一个健康聪明的宝宝。是每个准妈妈最大的心愿。大多数妇女怀孕后都非常关注自己的营养，妇女受孕后除维持自身营养需要外，还要满足胎儿发育的需要，同时为分娩和泌乳储备营养物质。为了满足孕妇的营养需要，整个孕期要做到平衡膳食、数量充足、质量上乘，尤其是餐桌上不能缺少以下6类食物：
- 毛丽梅刘念
- 关键词：食物餐桌孕妇胎儿发育平衡膳食准妈妈
- 平衡易位携带者孕中期产前诊断结果分析被引量：11
- 2018年
- 目的:探讨平衡易位携带者孕中期胎儿产前诊断结果及妊娠结局,为平衡易位携带者遗传咨询及生育指导提供科学依据。方法:选择2015年1月至2016年12月夫妻之一为平衡易位携带者65例,于妊娠18~24周在我院行羊水染色体核型检查,并针对检测结果进行分析。结果:65例平衡易位携带者,28例(43.1%)胎儿染色体核型正常,25例(38.5%)胎儿为平衡易位携带者,12例(18.4%)胎儿为不平衡易位患者。其中总妊娠次数为187次,早期流产总次数为122次(65.2%);妊娠活产53次(28.3%),此次妊娠活产率81.5%(53/65);引产12次(6.4%)。13号与14号染色体发生相互易位的几率最高(16.2%,19.2%),其生育不平衡胎儿的几率分别为4.8%和12.0%。结论:平衡易位携带者夫妇其早期流产发生率较高,妊娠到孕中期后获得染色体正常后代和平衡易位携带者后代的几率较高,选择自然妊娠并进行产前诊断来获取健康后代是完全可行的。不同染色体发生易位其生育不平衡后代几率不同。
- 刘丽君李卉姚妍怡刘念徐淑琴朱玲张慧宋婕萍王维鹏
- 关键词：染色体平衡易位产前诊断罗氏易位
- 3例16p11.2微缺失综合征胎儿的产前诊断及其产前超声分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析3例16p11.2微缺失综合征胎儿的临床资料,探讨其产前诊断方法及宫内表型。方法回顾3例产前诊断为16p11.2微缺失(593 kb)胎儿的染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列(SNP微阵列)检测结果,分析这3例胎儿的产前超声特点。结果病例1和病例2胎儿羊水染色体核型为46,XX,病例3胎儿羊水染色体核型为46,XY。病例1的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,428,531~30,350,748)X1,即16p11.2存在922 kb的缺失。病例2的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,591,326~30,176,508)X1,即16p11.2存在585 kb的缺失。病例3的SNP微阵列结果为arr[hg19]16p11.2(29,428,531~30,176,508)X1,即16p11.2存在748 kb的缺失。3例均有关键区域缺失,包含PRRT2、KCTD13、TBX6、HIRIP3、SEZ6L2等候选致病基因。病例1、2产前超声均提示胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯,病例3产前超声提示胎儿颈部半透明膜增厚。结论 16p11.2微缺失综合征在产前可出现各个系统超声异常,但椎体畸形最为常见。中国汉族人群产前超声中如果出现胎儿半椎体畸形、脊柱侧弯,应考虑16p11.2微缺失综合征的可能。SNP微阵列分析可以有效地诊断16p11.2微缺失综合征,明确其断裂点以及所涉及的基因,有助于分析其基因型与表型的对应关系。
- 姚妍怡刘念李卉王维鹏张成成高唐鑫子徐淑琴刘丽君宋婕萍
- 湖北省孕妇膳食营养对新生儿出生体重的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨湖北省部分地区孕妇膳食营养等因素对新生儿出生体重的影响,为制定符合湖北省实际情况的干预策略和措施提供参考。方法抽取湖北省城乡孕妇进行追踪调查,对孕、产妇和新生儿进行体格测量,采集孕妇血样测定血营养生化指标,现场完成问卷调查并对结果进行处理。结果新生儿平均出生体重为3392g,低出生体重儿和巨大儿发生率分别为3.97%和13.25%。孕期增重较少、血清钙和血清维生素A浓度较低是孕妇分娩低出生体重儿的危险因素。孕期增重过多、孕前体质指数(BMI)过高是孕妇分娩巨大儿的危险因素。结论孕妇膳食、营养影响新生儿出生体重,保持合理的孕前体质指数、适当的孕期增重、提高血钙水平、维持孕期正常范围的维生素A浓度有助于分娩适宜体重的新生儿。
- 毛丽梅陈邦华孙秀发刘烈刚祁振英刘念张德楷陈开明
- 关键词：膳食营养孕妇出生体重
- 一种UBE3B突变基因、检测试剂盒、方法
- 本发明涉及基因检测技术领域，具体涉及一种UBE3B突变基因、检测试剂盒、方法；本方法包括取胎儿羊水样本及其父母的血液样本，进行DNA提取；设计UBE3B:c.1283‑6T>G和UBE3B:c.649_653del...
- 刘念阎炯朱媛媛
- 神经发育障碍儿童的全外显子组测序分析与产前诊断
- 2023年
- 探讨全外显子组测序(WES)在产前和产后神经发育障碍(NDDs)诊断中的应用价值。本研究回顾性分析2020年6月至2022年3月在湖北省妇幼保健院优生遗传门诊就诊的70例NDDs儿童的临床资料,另有28例为NDDs相关的产前诊断病例,利用WES以明确遗传病因。将基于WES的拷贝数变异(CNV)分析纳入常规WES数据分析。结果显示,70例神经发育障碍儿童的WES检出率为30%(21/70)。在21例阳性病例中,14例检出单核苷酸变异/小插入缺失(SNV/Indel,其中有12个变异是未见文献报道的新变异),6例检出CNV,1例检出SNV和CNV的复合杂合变异。综合CNV分析的WES检出率高于单独的SNV/Indel分析(30%,21/70 vs.20%,14/70)。28例产前诊断病例中,6例检出遗传自NDDs父母的变异,10例未检出与先证者相同的致病变异,其余12例未检出可以解释NDDs表型的明确致病或疑似变异。随访显示5个家庭选择终止妊娠,其他目前暂无异常。综上,WES可能是明确NDDs患儿遗传病因和产前诊断的有效手段,有利于评估预后以辅助临床治疗和再生育指导。
- 秦亚运姚妍怡刘念王波刘丽君李卉高唐鑫子徐闰红王小艳宋婕萍
- 关键词：神经发育障碍产前诊断
- 散结镇痛胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎临床研究被引量：9
- 2019年
- 目的探讨散结镇痛胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取湖北省妇幼保健院2015年1月至2018年3月收治的慢性盆腔炎患者105例,按随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例)。两组患者均口服阿奇霉素片,观察组患者加服散结镇痛胶囊,均连续服用7d。结果观察组总有效率为96.23%,明显高于对照组的82.69%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的丙二醛(MDA)、晚期氧化蛋白产物(AOPP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为1.89%,明显低于对照组的15.38%(P<0.05)。结论散结镇痛胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎,可减轻氧化应激和炎性应激反应,并可明显减少不良反应。
- 刘念蔡鸿宁易念华张峰莉胡洪波
- 关键词：散结镇痛胶囊阿奇霉素慢性盆腔炎炎性反应
- 湖北省城乡孕妇膳食营养状况调查分析被引量：8
- 2009年
- 目的:查明湖北省部分地区孕妇膳食营养现状,为制定符合湖北省实际情况的干预策略和措施提供参考。方法:抽取到医院进行产前检查的湖北省城乡孕妇进行问卷调查,采集孕妇血样测定营养生化指标,并采用t检验和χ2检验等方法对数据进行统计分析。结果:孕妇膳食结构以植物性食物为主,各类食物摄入量较丰富。农村孕妇奶类的摄入远远低于城市孕妇,粮谷类、蔬菜类的摄入较城市高,城市孕妇的水果类、大豆类、畜禽肉类、鱼虾蟹贝类食物摄入量高于农村孕妇。能量和各营养素平均摄入量总体达到RNI或AI的要求,但在部分孕妇中仍存在能量和营养素摄入明显不足的情况。营养生化指标中血清锌缺乏率最高(51.52%),尤其是农村地区。孕妇贫血患病率为35.50%,农村(50.74%)显著高于城市(13.68%)(χ2=33.5333,P<0.0001)。结论:湖北省孕妇膳食结构中食物种类多样,城市孕妇各类食物摄取都比较充足,农村孕妇膳食摄入和营养状况仍存在相对较多的问题。
- 陈邦华毛丽梅孙秀发刘烈刚祁振英刘念
- 关键词：膳食营养孕妇
- 小儿脑性瘫痪病因学的研究进展被引量：17
- 2007年
- 阎炯刘念张庆松
- 关键词：小儿脑性瘫痪病因学脑瘫患儿运动功能障碍锥体外系反应大脑发育
