刘小花
- 作品数：88 被引量：444H指数：14
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- 相关领域：医药卫生理学文化科学生物学更多>>
- 红芪多糖的提取分离纯化及组成分析被引量：29
- 2008年
- 目的获得红芪多糖纯品并且得到其单糖组成。方法通过分步醇沉法和凝胶柱色谱获得红芪多糖纯品,用气相色谱法测其组成。结果红芪多糖1和2经Sephadex G-200纯化后分别得到两个组分,红芪多糖3通过Sephadex G-25得到两个组分;红芪多糖1,2,3均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖五种单糖组成。结论分步醇沉法获得的三种多糖1,2,3经Sephadex G-200和Sephadex G-25纯化可获得红芪多糖纯品,GC法测其组成方法简便可行。
- 马丹封士兰赵良功刘小花李冰李晓东胡芳弟
- 关键词：红芪多糖纯化
- 黄芪药材的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱研究被引量：15
- 2012年
- 目的:采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器-蒸发光检测器(HPLC-DAD-ELSD)联用技术对黄芪药材进行指纹图谱研究。方法:采用Waters 2695-SpursilTMC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,进样量20μL,检测波长254 nm。蒸发光散射检测器的条件为:漂移管温度112.8℃,载气流速3.2 L.min-1。结果:10批药材HPLC-DAD指纹图谱找到14个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮和芒柄花素;HPLC-ELSD指纹图谱找到9个共有峰,鉴别了毛蕊异黄酮苷、黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ。结论:方法准确可靠,为全面控制黄芪药材质量提供了一种方法。
- 梁瑾刘小花任远梁建娣党子龙封德梅封士兰
- 关键词：中药指纹图谱
- 红芪多糖的提取分离纯化及组成分析
- 目的：获得红芪多糖纯品并且得到其单糖组成。方法：通过分步醇沉法和凝胶柱层析获得红芪多糖纯品,用气相色谱法测其组成。结果：红芪多糖1和2经Sephadex G-200纯化后分别得到两个组分,红芪多糖3通过Sephadex ...
- 封士兰马丹刘小花李冰李晓东胡芳弟
- 关键词：红芪多糖分离纯化气相色谱法
- 文献传递
- HPLC测定肤痒颗粒中齐墩果酸的含量被引量：8
- 2007年
- 刘小花封士兰李芸胡芳弟赵良功
- 关键词：RP-HPLC蒸发光散射检测器齐墩果酸
- 高效液相色谱法测定肤痒颗粒中齐墩果酸的含量
- 建立肤痒颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法:反相高效液相色谱法,Hypersil ODS-1柱(250×4．6mm,5μm);流动相甲醇 -0．2%醋酸水溶液(87:13):流速1．0ml／min;柱温25℃;载气流速1...
- 刘小花封士兰李芸
- 关键词：反相高效液相色谱法蒸发光散射检测器齐墩果酸
- 文献传递
- 少毛北前胡化痰作用的谱效关系研究被引量：7
- 2012年
- 目的:分析少毛北前胡氯仿提取部位高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱与化痰药效关联性,以确立其化痰"药效成分组"。方法:通过HPLC测定分析少毛北前胡氯仿提取部位HPLC指纹图谱,用小鼠酚红化痰法研究其化痰作用,急支糖浆为阳性对照药(12 mL.kg-1),给小鼠灌胃氯仿提取物6 d(1.4 g.kg-1),用分光光度计测定小鼠气管的酚红分泌量,然后用灰关联度分析方法研究其谱效关系。结果:少毛北前胡氯仿提取部位的化痰作用是其所有化学成分共同作用的结果,各特征峰代表各自化学成分,其对化痰作用贡献的大小顺序(按特征峰编号)为13>12>16>18>19>6>20>14>1>11>15>10>17>2>5>4>7>3>8>9,其中1,3,4,10,13,16号特征峰鉴定为异紫花前胡苷元,补骨脂素,花椒毒素,Pd-Ib,蝉翼素,peuformosin。结论:少毛北前胡氯仿提取部位具有较强化痰活性,其HPLC指纹图谱与化痰作用之间有一定对应关系。
- 梁建娣赵良功刘小花李文党子龙梁瑾封士兰
- 关键词：指纹图谱化痰作用灰关联度谱效关系
- 红芪多糖的纯化及初步结构鉴定被引量：30
- 2010年
- 目的研究红芪多糖的分离纯化及初步的结构。方法采用超声辅助提取多糖,比较Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白的效果,并用GC、TLC及IR分析多糖的初步结构。结果三氯乙酸-正丁醇法脱蛋白,经Sepha-dexG-25柱层析分离纯化后得红芪多糖2(HPS-2),HPLC确定为均一多糖,糖含量为98.02%,糖组成分析表明其含有鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,摩尔比为0.3∶0.2∶2.7∶16.1∶2.0。结论 HPS-2是一种以β苷键为主的吡喃型杂多糖。
- 惠和平封士兰赵良功石义凯刘小花
- 关键词：红芪多糖薄层色谱
- 一种颈复康颗粒模拟剂及其制备方法
- 本发明提供一种颈复康颗粒模拟剂，所述模拟剂由以下质量百分数的各组分制备而成：糊精58.00‑60.00%、喷雾干燥乳糖27.60‑30.00%、β‑环糊精5.00‑5.20%、焦糖色0.70‑0.73%（以固形物计）、叶...
- 刘小花王骥边梦瑒李波
- 文献传递
- 补中益气丸补气疗效的谱-效关系研究
- ：探讨补中益气丸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱与其补气作用的关联性,确立其补气药效成分. 方法：建立补中益气丸的HPLC-二极管阵列检测器(DAD)和HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)指纹图谱;用控食法和疲劳...
- 胡芳杨英来刘小花朱瑞娟李灿封士兰
- 关键词：补中益气丸指纹图谱谱效关系
- 超高效液相色谱法测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物香豆素被引量：11
- 2013年
- 建立了用超高效相液相色谱法同时测定浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯含量的方法.样品用甲醇超声提取后,用Waters ACQUITY BEH C18柱（100 mm×2.10 mm,1.7 μm）分离,以乙腈-水做流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.45 mL/min,检测波长为245 nm,进样量为3μL.结果表明,在一定的浓度范围内,补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的浓度与峰面积线性关系良好,相关系数r为0.9992 ～0.9996,样品的加样回收率为96.20％ ～102.42％,RSD为1.5％～3.0％.本方法简便、快速,精密度高、重现性好.本方法可用于浓缩当归丸和当归药材中光毒性化合物补骨脂素、花椒毒素和佛手柑内酯的含量测定.
- 杨英来杨涛杨玉华郭龙刘小花李应东封士兰
- 关键词：当归药材超高效液相色谱法香豆素
