公共文化服务平台

刘宗岳: 作品数：47 被引量：95H指数：6; 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>; 发文基金：引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学一般工业技术医药卫生更多>>

合作作者

水貂自咬症SCAR标记的筛选被引量：3: 2010年; 采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对健康和自咬水貂群体进行检测,并在此基础上进行了RAPD向序列特异性扩增(SCAR)标记的转化。从100个RAPD随机引物中筛选出5个重复性好的引物。通过对引物(A1)的扩增能够在两群体中找到差异标记(HA-400)和共有标记(SA-500),对其进行克隆、测序,并根据测序结果设计两对SCAR引物(SHA-400和SSA-500)。SHA-400和SSA-500在健康和自咬群体中均有扩增。其中,SHA-400在两个群体扩增频率分别为82.5%和22.5%,差异极显著(P<0.001);SSA-500在两群体的扩增频率为87.5%和97.5%,差异不显著(P>0.05)。结果表明:HA-400可初步作为区分健康和患病水貂群体的分子遗传标记。; 刘宗岳杜智恒杨春山李秋芳白秀娟; 关键词：水貂 RAPD SCAR

一种用于水貂保定的可清洗和消毒的控制筒: 本实用新型涉及水貂养殖用具领域领域，并提供一种用于水貂保定的可清洗和消毒的控制筒。控制筒包括内壁形成为光滑表面的截头圆锥形筒体或正三棱台形筒体，截头圆锥形筒体或正三棱台形筒体的第一端敞开并且第二端设置有非完全密封型封盖，...; 邵西群章秀婷岳志刚宋兴超刘宗岳; 文献传递

水貂自咬症遗传病因的SCAR分子标记分析被引量：2: 2010年; 以自咬和健康水貂作为研究对象,利用序列特异性扩增(SCAR)技术对其进行遗传分析,从分子水平探讨水貂自咬症的发病原因。首先从100个随机引物中筛选出10个重复性好的标记引物,对94只水貂群体进行随机扩增DNA(RAPD)标记检测。挑选出在健康组与患病组差异明显的A8引物,其仅可以在患病水貂组中扩增出500 bp左右的DNA片段,而在健康组中没有此特异片段。将该片段克隆、测序,根据测序结果设计特异PCR引物,转化为SCAR标记,回到原样本群体中扩增,验证。结果发现,MA8-500特异性条带在患病水貂群体的分布频率高达86.4%(38/44)以上,而在健康水貂群体中的分布频率仅为4.0%(2/50),因此可将其初步作为区分健康和患病水貂群体的分子遗传标记,为进一步研究水貂自咬症奠定基础。; 李秋芳刘宗岳杜智恒杨春山白秀娟; 关键词：SCAR 水貂自咬症遗传病因

应激诱导对蓝狐自咬症及血清生化指标的影响: 2011年; 本研究模拟蓝狐在饲养管理过程中的不良环境,结合10种血清生化指标研究环境应激对蓝狐自咬症发生的影响。选用体重相近的健康蓝狐90只(公母各半),其中试验组60只,对照组30只。采用摇床、转移栋舍、限制、拥挤、饥饿、休息等6种不同的应激诱导方式对蓝狐进行应激诱导,结果显示,应激诱导持续30d,试验组血清中GPT、ALP、GSH-Px和CAT活性极显著低于对照组(P<0.01),MDA含量显著低于对照组(P<0.05),SOD活性极显著高于对照组(P<0.01);应激诱导60d,ALP、CK、GSH-Px、CAT和MDA活性极显著高于对照组(P<0.01),SOD活性极显著低于对照组(P<0.01),GPT活性显著低于对照组(P<0.05);GOT、LDH、GLU活性在整个应激诱导过程中没有显著差异(P>0.05)。应激诱导组与对照组蓝狐自咬症发病率没有显著差异(P>0.05),一般的环境应激对蓝狐自咬症的产生没有明显影响。; 任二军李兰会刘宗岳张海华邢秀梅杨福合; 关键词：蓝狐应激诱导血清酶

IGF-1R基因SNPs检测及其与水貂生长性状的关联分析被引量：7: 2019年; 为了研究胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)基因外显子2和外显子11的单核苷酸多态性,分析该基因变异与水貂生长性状的关联性,以红眼白水貂、金州黑水貂和咖啡水貂共计235个样本的血液基因组DNA为模板,采用PCR产物克隆和Sanger测序技术,筛查IGF-1R基因SNP位点,将差异位点与不同种群的水貂生长性状进行关联分析。结果表明,红眼白、金州黑水貂的外显子2和外显子11上检测到2个SNPs:c.207G>A和c.1782G>A;咖啡水貂在外显子2上检测到2个SNPs:c.207G>A和c.218T>A,在外显子11检测到1个SNPs:c.1782G>A。c.207G>A和c.1782G>A都属于无义突变。c.218T>A位点属于有义突变,氨基酸发生改变,脯氨酸变为精氨酸。关联分析表明:c.207G>A与金州黑水貂和咖啡水貂体长性状显著相关(P<0.05),其中GG基因型个体为水貂体长的优势基因型;c.1782G>A与咖啡水貂的体长和体质量显著相关(P<0.05),且与咖啡水貂的体质量呈现极显著差异(P<0.01),GA基因型作为咖啡水貂的优势基因型,其杂合GA基因型个体的体长、体质量都显著高于纯合GG基因型和纯合AA基因型个体。合并基因型进行关联分析发现:金州黑水貂合并基因型GGGA个体和GGAA个体的体长与GAGA个体体长差异极显著(P<0.01),基因型GGGA个体和GGAA个体的体长高于GAGA个体体长;金州黑水貂合并基因型GGGA个体体质量与GAGA个体差异显著(P<0.05),GGGA个体体质量高于GAGA基因型个体。试验可推断得出c.207G>A位点GG基因型是水貂体长的优势基因型;合并基因型GGGA和GGAA可能是影响金州黑水貂体长体质量的有利基因型,认为IGF-1R基因可能是影响水貂生长性状的候选基因。; 宋姗姗刘宗岳丛波刘琳玲宋兴超彭英华; 关键词：水貂单核苷酸多态性生长性状

一种水貂自咬行为诊断基因及其诊断方法: 本发明提供了一种水貂自咬行为诊断基因，采用尾分析法对健康水貂和自咬行为水貂基因组DNA池进行RAPD扩增筛选随机引物，获得健康水貂和自咬行为水貂基因池中差异标记基因；回收、克隆随机引物A10的RAPD特异标记片段，经测序...; 刘宗岳岳志刚杨童奥邵西群宋兴超刘琳玲杨福合; 文献传递

国内水貂养殖的主要品种及育种概况被引量：3: 2009年; 水貂以其珍贵的毛皮和独特的皮张色彩等特点备受消费者青睐。随着水貂育种技术的发展，彩色品种相继出现，目前已有30多个毛色突变种，并通过各种组合，使毛色组合增加到100余种。彩色水貂多数色泽鲜艳、绚丽多彩，具有很高的经济价值。; 刘宗岳; 关键词：育种技术水貂养殖突变种

辽宁绒山羊胚胎冷冻保存方法与技术研究被引量：2: 2009年; 本研究探讨了不同冷冻方法、不同冷冻液和冷冻前CB处理对辽宁绒山羊胚胎低温保存效果的影响,以筛选适合于辽宁绒山羊胚胎冷冻保存的方法与技术。常规冷冻时以1.5 mol/L EG为保护液的保护效果较好,解冻后胚胎发育率为62.86%,孵化率为54.29%;玻璃化冷冻(细管法和OPS法)以EFS40为保护液可以获得较好的冷冻效果,玻璃化细管法和OPS法解冻后胚胎的发育率分别为65.79%和57.89%;冷冻前CB处理能改善辽宁绒山羊胚胎低温保存的效果。; 王星罗光彬肖焕星王新白秀娟宁方勇刘宗岳刘永; 关键词：辽宁绒山羊胚胎冷冻保存

基于约束最大似然法对虹鳟生长性状遗传参数的估计被引量：10: 2008年; 文章以黑龙江水产研究所渤海冷水性鱼类试验站5个品系虹鳟为材料,建立300家系,养殖到2龄时,对约5000尾鱼的生长数据,采用单性状约束最大似然法(Restricted Maximum Likelihood Method,REML)对其生长性状进行遗传参数的估计。结果表明,体重的遗传力为范围为0.20～0.45、体长的遗传力范围为0.17～0.43、肥满度的遗传力范围为0.47～0.65。其中肥满度的遗传性能稍高于体重和全长的遗传性能。另外,从性状的表型相关来看,体重和体长之间存在较大的正相关。; 刘宗岳高会江谷伟白秀娟王炳谦; 关键词：虹鳟生长性状

水貂TYR基因T138A位点多态性及其与毛色性状的关联分析被引量：6: 2017年; 试验旨在检测水貂酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)基因T138A位点的多态性,并分析其与水貂毛色表型的相关性。提取5种被毛色型430只水貂血液基因组DNA,采用PCR-RFLP技术,对TYR基因T138A位点进行多态性检测,统计等位基因频率与基因型频率,通过卡方(χ2)独立性检验分析该位点多态性与水貂毛色性状的相关性。结果表明,T138A位点存在2个等位基因T和A,形成TT、TA和AA 3种基因型,AA基因型在吉林白水貂群体中为优势基因型(0.9069),而TT基因型为金州黑水貂、珍珠水貂、咖啡水貂和银蓝水貂群体的优势基因型,其中在金州黑水貂群体中基因型频率最高(1.0000)。关联分析表明,TYR基因T138A位点的多态性与毛色性状呈极显著相关(P<0.0001)。表明TYR基因T138A位点可能是影响水貂毛色的主控位点或与调控白色被毛表型主控位点连锁的分子标记。; 宋兴超徐超刘宗岳杨童奥岳志刚刘琳玲丛波杨福合; 关键词：水貂 PCR-RFLP 毛色

刘宗岳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘宗岳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈