刘娟
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
- 供职机构：蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家自然科学基金蚌埠市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Wnt信号通路T细胞因子4、β-catenin与SFRP1在结直肠癌中表达及预后关系被引量：7
- 2015年
- Wnt信号通路的异常激活与肿瘤的发生密切相关,T细胞因子4(Tcf4)和β连环蛋白(β-catenin)是该通路中重要的信号传递因子。本文应用免疫组织化学染色检测97例结直肠癌组织和40例正常黏膜组织中Tcf4、β-catenin和Wnt信号通路抑制因子分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)的表达关系,探讨其临床意义及与预后的关系。结果显示:在结直肠癌中,Tcf4及β-catenin异位表达显著高于正常黏膜组织(P<0.01),SFRP1表达显著低于正常黏膜组织(P<0.01);结直肠癌中SFRP1的表达与Tcf4和β-catenin异位表达呈负相关(r=-0.599,P<0.01;r=-0.250,P<0.05);Tcf4和β-catenin异位表达均与淋巴结转移和Dukes分期有关(P<0.05),SFRP1表达与与肿瘤浸润深度有关(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析表明,Tcf4和β-catenin异位表达的患者生存率明显低于阴性者(P<0.01),而SFRP1阳性表达的患者生存率明显高于阴性者(P<0.01);多因素分析表明β-catenin异位表达和SFRP1的表达及Dukes分期是影响结直肠癌患者预后的独立因素(P<0.05)。结果提示在结直肠癌中Wnt信号通路因子Tcf4和β-catenin异位表达,可能与SFRP1的表达下调或缺失有关;β-catenin在细胞核内积聚与Tcf4形成复合体是维持结直肠癌恶性表型的重要分子开关;三者联合检测可能对结直肠癌的进展及预后判断有着重要意义,并为结直肠癌的基因治疗提供新的分子靶点。
- 欧玉荣景桂英刘娟高杉承泽农董修芹
- 关键词：结直肠癌T细胞因子4Β-连环蛋白预后
- Wnt信号通路拮抗基因SFRP甲基化在大肠癌中的研究进展被引量：2
- 2015年
- 结直肠癌（CRC）已成为世界第三大常见的恶性肿瘤,在欧美国家,是仅次于肺癌的第二位癌症相关性死亡原因[1]。随着我国饮食结构、生活习惯和环境的改变,其发病率正逐年上升。从大肠正常黏膜经不典型增生发展到癌,是一个多阶段、多基因参与的过程,涉及到多种癌基因的激活和抑癌基因的失活。近年[2]发现Wnt信号通路的异常活化与肿瘤形成密切相关,而Wnt信号通路抑制因子分泌型卷曲蛋白（Frizzled,Frz）受体相关蛋白（SFRP）是新近发现的与肿瘤发生棚关的承要毖因，是一种抑癌基因。
- 刘娟欧玉荣
- 关键词：大肠肿瘤WNT信号通路甲基化
- β-catenin和E-cadherin在结直肠癌中的表达及其临床意义被引量：11
- 2013年
- 目的探讨β连环蛋白(β-catenin)和E-钙粘蛋白(E-cadherin)在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学染色技术(Elivision)检测β-catenin和E-cadherin蛋白在这60例结直肠癌及癌旁正常黏膜中的表达情况及其与临床病理特征的关系。结果 60例结直肠癌组织中,β-catenin、E-cadherin蛋白的异常表达率分别为75.00%、58.33%,显著高于癌旁正常结直肠黏膜组织1.67%、6.67%(P<0.01)。β-catenin与E-cadherin蛋白的异常表达呈正相关(r=0.683,P<0.01)。β-catenin和E-cadherin蛋白异常表达均与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和Dukes分期有关(P<0.05)。此外,E-cadherin蛋白表达还与肿瘤的组织学类型有关(P<0.05)。结论β-catenin和E-cadherin在结直肠癌中均有异常表达,E-cadherin可通过对β-catenin的调节,间接地影响Wnt信号通路传导。两者联合检测可能为结直肠癌的预防、早期诊断、新靶点治疗提供新思路和分子依据。
- 刘娟欧玉荣景桂英承泽农董修琴
- 关键词：结直肠癌Β-CATENIN免疫组织化学
- 分泌型卷曲相关蛋白1、β联蛋白、上皮钙黏着蛋白在结直肠癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨Wnt信号通路抑制因子分泌型卷曲相关蛋白1（SFRP1）在结直肠癌组织中的表达，及其与β联蛋白（β—catenin）和上皮钙黏着蛋白（E-cadherin）蛋白表达的关系，并探讨其临床意义。方法：应用逆转录PCR检测60份结直肠癌及其癌旁正常黏膜中SFRP1、β—catenin和E-cadherin基因mRNA表达水平；同时应用免疫组织化学染色法（Elivision法）检测相同组织中SFRP1、β—catenin和E—cadherin蛋白的表达，并探讨其相关性及与临床病理因素的关系。结果：60份组织中，52份结直肠癌组织及其癌旁正常黏膜中RNA提取成功；SFRP1 mRNA相对表达量分别为0．4837±0．1532和0．7170±0．1830；B-catenin mRNA相对表达量分别为0．9293±0．3705和0．6469±0．3166；E—cadherin mRNA相对表达量分别为0．5556±0．2535和0．9422±0．2372，两组比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）；SFRP1 mRNA表达与肿瘤淋巴结转移有关（P〈0．05）。SFRP1蛋白在结直肠癌中的阳性表达率为31．67％（19／60），显著低于癌旁正常结直肠黏膜组织75．00％（45／60）的阳性表达率；SFRP1蛋白表达与临床病理各因素无关。β—catenin、E-cadherin在结直肠癌中的异常表达率分别为75．00％（45／60）、58．33％（35／60），显著高于癌旁正常结直肠黏膜组织1．67％（1／60）、6．67％（4／60）的异常表达率；β—catenin和E—cadherin异常表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移和Dukes分类有关。结直肠癌中SFRP1蛋白的表达与β—catenin和E—cadherin的异常表达呈负相关（r=-0．517，r=-0．442，均P〈0．01）。结论：结直肠癌中SFRP1的表达下调导致Wnt信号通路出现异常活化，并引起β-catenin和E-cadherin异常表达增加。提示SFRP1失活及水平下调是结直肠癌启动及促进的重要因素。
- 欧玉荣刘娟高杉景桂英承泽农董修琴
- 关键词：膜蛋白质类
