刘吉成
- 作品数：281 被引量：1,136H指数：16
- 供职机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学理学更多>>
- 一种玉米须固体饮料及其制备方法
- 本发明公开了一种玉米须固体饮料及其制备方法。该玉米须固体饮料包括下述重量份的原料：玉米须提取物10～60份、木糖醇10～60份和甜菊糖苷10～60份。本发明还公开了所述玉米须固体饮料的制备方法。本发明所述的玉米须固体饮料...
- 刘吉成关宏杨文钦张可勇侯惠玲丁琳藏传刚刘宇超
- 薄层色谱与表面增强拉曼光谱法鉴别一次性纸杯中荧光增白剂
- 2024年
- 建立一次性食品包装用纸杯中非法添加荧光增白剂的薄层色谱-表面增强拉曼光谱(TLC-SERS)鉴别法。采用微波法与传统法分别制备了银、金、金包银和银包金4种金属溶胶,并通过紫外光谱法、电镜扫描法、电势与粒径测定法等手段进行表征,检测各种金属溶胶对吡啶的拉曼光谱增强效应以判定金属溶胶质量,并以4种双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂(DSD-FWAs)中的二磺酸型荧光增白剂71(C.I.71)、荧光增白剂85(C.I.85)、荧光增白剂90(C.I.90)、荧光增白剂113(C.I.113)为目标检测成分,建立一次性纸杯中4种荧光增白剂的TLC-SERS鉴别方法。结果显示微波法制备的银溶胶作为本项研究食品包材中增白剂鉴别方法的表面增强剂效果更佳,对市售100批样品进行TLC-SERS鉴别,6批样品中检出C.I.113,建立的方法可为食品包装材料中荧光增白剂的检测提供新的备选方法。
- 许凤崔艳慧梁鑫刘吉成宋波洪越李莉
- 关键词：薄层色谱表面增强拉曼光谱荧光增白剂一次性纸杯
- LMPAB对TNF-α诱导的内皮细胞E-selectin表达和细胞粘附的影响及其机制
- 目的:探讨低分子量姬松茸多糖（LMPAB）对TNF-α诱导HUVECs表达E-selectin和肿瘤细胞体外粘附的影响及其相关机制。方法:本研究以TNF-α诱导HUVECs建立内皮细胞分泌E-selectin模型,流式细...
- 岳丽玲李成冲周丽刘吉成
- 关键词：TNF-ΑE-SELECTINNF-ΚB
- 文献传递
- 稳定过表达TOX3的乳腺癌MDA-MB-231细胞系的建立被引量：3
- 2014年
- 目的构建人TOX高迁移率蛋白家族成员3(TOX3)基因慢病毒表达载体并建立稳定过表达TOX3的MDA-MB-231人乳腺癌细胞系。方法通过全基因合成法合成TOX3基因序列片段,并进行PCR扩增。将TOX3基因克隆到pLVEF-1a/GFP-Puro载体中,构建pLVEF-1a/GFP-Puro-TOX3慢病毒载体。经酶切和测序鉴定后,将构建好的慢病毒载体进行病毒包装和病毒滴度检测。用获得的慢病毒液转染MDA-MB-231人乳腺癌细胞系,通过嘌呤霉素选择性培养,用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测MDA-MB-231细胞中TOX3 mRNA的表达,Western blot法检测MDA-MB-231细胞中TOX3蛋白的表达。结果经酶切和测序鉴定,成功构建了pLVEF-1a/GFP-Puro和pLVEF-1a/GFP-Puro-TOX3慢病毒表达载体,病毒包装后检测病毒滴度分别为2×108TU/mL和1×108TU/mL,转染MDA-MB-231细胞后,GFP表达的细胞达95%以上。与阴性对照组相比,qRT-PCR和Western blot结果显示,MDA-MB-231-TOX3细胞中TOX3的mRNA和蛋白表达水平均明显升高。结论成功构建了TOX3慢病毒表达载体并建立了稳定过表达TOX3的MDA-MB-231细胞系。
- 韩翠翠岳丽玲杨莹简白羽马立威刘吉成
- 关键词：慢病毒表达载体MDA-MB-231细胞
- 齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其机制研究被引量：28
- 2009年
- 目的探讨齐墩果酸对顺铂耐药胃癌SGC-7901细胞增殖的影响及其作用机制。方法体外诱导建立人胃癌顺铂耐药细胞株SGC-7901/CDDP,MTT比色法检测SGC-7901/CDDP细胞活力;适时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果MTT实验证明齐墩果酸对SGC-7901/CDDP细胞的生长有抑制作用,100μmol.L-1齐墩果酸作用72h对SGC-7901/CDDP细胞的抑制率达62%,并表现为时间和剂量依赖性;适时荧光定量PCR实验证明,SGC-7901/CDDP细胞经齐墩果酸处理后,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调。结论齐墩果酸在体外能够抑制SGC-7901/CDDP细胞增殖,并使促凋亡基因Bax表达升高,抗凋亡基因Bcl-2表达降低,上调Bax和下调Bcl-2mRNA的表达可能是其作用机制之一。
- 李鸿梅李雪岩蔡德富张琪刘吉成
- 关键词：齐墩果酸胃癌SGC-7901顺铂耐药BCL-2BAX
- 齐墩果酸对人早幼粒白血病NB4细胞增殖的影响及其机制被引量：5
- 2011年
- 目的探讨齐墩果酸对NB4细胞增殖的影响及其作用机制。方法 40、60、80和100μmol/L的齐墩果酸分别处理体外培养的人早幼粒白血病NB4细胞24、48和72 h后,MTT比色法检测NB4细胞活力;实时荧光定量PCR分析凋亡相关基因Bcl-2及BaxmRNA的表达。结果齐墩果酸在体外具有明显的细胞毒性,可抑制NB4细胞增殖,且呈现时间和剂量依赖性;实时荧光定量PCR实验证明,NB4细胞经齐墩果酸处理后,促凋亡基因Bax表达上调,抗凋亡基因Bcl-2表达下调。结论齐墩果酸在体外能抑制NB4细胞增殖,并使促凋亡基因Bax表达升高,抗凋亡基因Bcl-2表达降低,上调Bax和下调Bcl-2 mRNA的表达可能是其作用机制之一。
- 李鸿梅王敬春齐占朋王睿李雪岩刘吉成
- 关键词：齐墩果酸NB4BCL-2BAX
- 超声辅助高凝固点低共熔溶剂提取黄芪黄酮
- 2024年
- 为将新型绿色溶剂应用于传统中草药活性成分的提取,同时改善低共熔溶剂在提取领域的限制因素,本试验使用超声辅助低共熔溶剂提取黄芪中的五种黄酮类化合物。共合成了10种不同的低共熔溶剂,单因素试验考察了超声温度、超声时间、液固比、含水量和超声功率对五种黄酮得率的影响。在单因素试验的基础上,以五种黄酮的总得率为指标使用响应面优化法优化提取工艺。结果表明:低共熔溶剂氯化胆碱-草酸(摩尔比1:2)为最佳提取溶剂,优化后的提取条件为:超声时间43 min,超声温度44℃,含水量54%,在此条件下五种黄酮的总得率为1.70 mg/g,高于传统的甲醇提取法。因此,超声辅助低共熔溶剂提取法可有效提高黄芪黄酮的得率。
- 孟悦潘旭张鑫艺袁帅刘婷婷袁橙刘婷婷
- 关键词：黄酮超声辅助
- 低分子量姬松茸多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2分泌的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨低分子量姬松茸多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及IL-2分泌的影响。方法 MTT法检测不同浓度低分子量姬松茸多糖体外刺激对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响;ELISA法检测不同浓度低分子量姬松茸多糖体外刺激对小鼠脾淋巴细胞分泌IL-2的影响。结果低分子量姬松茸多糖能够刺激小鼠脾淋巴细胞增殖,并能诱导脾淋巴细胞分泌IL-2。结论低分子量姬松茸多糖具有免疫增强作用。
- 蒋丽艳刘吉成
- 关键词：姬松茸多糖淋巴细胞增殖IL-2
- 双歧豆奶菌种的驯化研究被引量：8
- 2000年
- 选用青春双歧杆菌在 A、B、C三种培养基上进行耐氧和凝固驯化 ,经 2 8代筛选出一株耐氧性并在 C培养基上进行耐氧和凝固驯化 ,经 2 8代筛选出一株耐氧性并在 C培养基中由 5 6 h可发生凝固 ,最后缩短到 12 h发生凝固的青春双歧杆菌 ;在 PYG和豆乳培养基中进行耐酸驯化 ,经 15代筛出一株能在p H4.7°T90的发酵豆乳中存活的青春双歧杆菌 ;在 BCPYC液体和固体培养基中进行耐热驯化 ,经 14代筛选出一株能在 47℃± 1℃的环境中生长的青春双歧杆菌。本菌在改良的 NPNL双歧选择培养基中生长 ,形态、培养与生化特性与原菌种无差异。
- 刘吉成王惠艳曹军王丽萍
- 关键词：青春双歧杆菌驯化
- 薄层色谱—表面增强拉曼光谱法快速检测改善睡眠类保健食品的主要成分及其光谱表征被引量：6
- 2018年
- 目的建立薄层色谱(TLC)与表面增强拉曼光谱(SERS)联用技术对改善睡眠类保健食品的主要成分(褪黑素、维生素B_6)的快速检测新方法。方法以环己烷-乙酸乙酯-乙醇(5∶3.5∶2,V/V)为展开剂,利用TLC将改善睡眠类保健食品中主要成分与保健食品基质初步分离,在UV_(254nm)下检测定位;以780 nm激光为激发波长,水相银胶溶液为表面增强剂,采用SERS法对TLC上的微量成分进行原位定性检测。通过模拟阳性样品试验,考察保健食品基质对褪黑素、维生素B_6的TLC-SERS的影响,并考察褪黑素及维生素B_6的检出限,并随机对市售4种改善睡眠类保健食品进行检测。结果褪黑素、维生素B_6的TLC-SERS与相应对照品的拉曼光谱特征峰存在明显相关性;保健食品的基质对褪黑素和维生素B_6的检测不存在干扰;褪黑素和维生素B_6的检出限为10、5μg。市售改善睡眠类保健食品主要成分的TLC-SERS与褪黑素或维生素B_6基本相同。结论本法准确、灵敏、快速、简单,为检测混合样品等复杂体系主要成分的定性鉴别检测提供一种有效方法。
- 李静辉刘吉成马德志李慧孔婉莹张可勇
- 关键词：薄层色谱表面增强拉曼光谱拉曼光谱光谱法
