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排序方式：

香蕉植株内生细菌群落的PCR-DGGE分析被引量：4: 2012年; 以健康香蕉植株和感染香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f．sp．cubense（FOC）后的香蕉植株的根茎叶组织为材料，提取样品中的总DNA，扩增细菌的16SrDNA的V-3可变区，对扩增产物进行DGGE电泳分析，并对其中18条优势条带进行切胶回收、克隆测序和系统发育分析。结果表明，香蕉健株与病株各组织中所含内生细菌的种群丰富度为根部〉假茎〉if片：感病植株组织内生细菌种类比健康植株丰富；BLAST结果为大部分克隆序列与已知细菌16SrDNA基因序列的同源性较高（94％～100％），分别归属于蓝细菌门（Cyanobacteria）、绿弯菌门（Chloroflexi）、放线菌门（Actinobacteria）、变形杆菌门（Proteobacterium）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）和绿菌门（Chlorobi）7大类群；其中一个序列同源性较低（91％），可能代表新的分类单元。; 刘菲菲李赤刘勇勤于莉; 关键词：香蕉内生细菌 DGGE 群落结构多样性

香蕉植株感染枯萎病菌前后内生细菌多样性的PCR-DGGE比较分析: 本研究采用PCR-DGGE技术，以感染香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.cubense(FOC)前后的香蕉品种——巴西蕉的根、假茎及叶片组织中提取的总DNA为模板，对其内生细菌的16S rDNA...; 刘菲菲于莉刘勇勤; 关键词：香蕉枯萎病内生细菌 PCR-DGGE 群落结构

利用绿色荧光蛋白(GFP)标记香蕉枯萎病菌及其稳定性检测被引量：5: 2013年; 利用PEG-CaCl2介导的原生质体法将携带绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein,GFP)的质粒pSC001转化进香蕉枯萎病菌中,荧光显微镜观察结果显示,转化子在蓝光光源的激发下,菌丝及孢子均能产生稳定的绿色荧光,表明GFP基因已成功转化至香蕉枯萎病菌并获得表达。将GFP标记的病原菌进行连续继代培养和接种巴西蕉,结果表明:GFP的导入对病原菌的遗传稳定性和致病性没有显著影响。; 刘勇勤李赤徐秀德刘菲菲于莉; 关键词：香蕉枯萎病基因转化原生质体

绿色荧光蛋白标记的香蕉枯萎病菌的获得及其在香蕉中的侵染研究: 采用PEG原生质体转化法将绿色荧光蛋白基因(gfp)导入香蕉枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.cubense (FOC)4号小种菌株中，获得具有荧光性、致病力稳定的转化子.使用转化子接种5～6叶期健...; 刘勇勤于莉刘菲菲李赤彭红艳徐秀德; 关键词：香蕉枯萎病侵染过程基因转化

GFP标记的Foc-4对不同抗性香蕉品种侵染差异的研究: 香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)引起的香蕉枯萎病，是一种毁灭性的维管束系统性病害。其中4号小种(Foc-4)危害最大，对全世界的香蕉生产造成巨大威胁，对我国各香蕉种植区也造成...; 刘勇勤; 关键词：香蕉枯萎病侵染过程基因转化

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刘勇勤