刘克洋
- 作品数：16 被引量：28H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学机械工程更多>>
- 细菌和病毒指示微生物在安全柜生物学检测当中的应用
- 目的 使用细菌和病毒指示微生物对2家企业的生物安全柜进行生物学测试，以判定生物安全柜是否达到医药行业标准要求，并分析比较不同指示微生物的检测差异。方法 参照中华人民共和国医药行业标准(YY0569-2005)中的检测方法...
- 于龙李劲松温占波杨文惠胡凌飞刘克洋
- 关键词：细菌噬菌体生物学检测
- 金黄色葡萄球菌法检测医用外科口罩的细菌过滤效率
- 目的 测试不同厂商生产的医用外科口罩细菌过滤效率。 方法 发生金黄色葡萄球菌气溶胶，并对通过口罩滤材前后的气溶胶进行采样及定量，从而检测出口罩滤材对细菌气溶胶的过滤效率。结果 2009年2～7月测试的17个厂商送检的22...
- 杨文慧李劲松温占波王洁于龙杨文惠胡凌飞刘克洋
- 关键词：金黄色葡萄球菌气溶胶
- 应用于结核病治疗的分枝杆菌噬菌体D29的免疫原性研究
- 2012年
- 目的观察分枝杆菌噬菌体D29采用不同给药途径在豚鼠模型中的免疫原性，为噬菌体应用于结核病治疗奠定基础。方法Hartley豚鼠分别以吸入、滴鼻、皮下注射3种途径分组，在35d内给予分枝杆菌噬菌体D296次，设7H9培养基溶剂为对照组和0．85％氯化钠溶液为阴性对照组，通过噬斑减少中和实验（PRNT）检测每周豚鼠血清的中和抗体效价，通过ELISA测定第35天血清中IL-2、IL4、IFN-7水平。统计学处理采用方差分析和非参数检验。结果两对照组均未测出中和抗体；吸入组和滴鼻组仅在第7、14天检出-过性低效价中和抗体（〈1：100）；皮下注射组持续产生中和抗体，第35天效价高达1：16365．6。给予分枝杆菌噬菌体D2935d后，各实验组及对照组豚鼠血清中IL-2（X^2-2．7605，P〉0．05）、IL-4（F-2．17，P〉0．05）、IFN-γ（F=0．75，P〉0．05）浓度均差异无统计学意义。结论吸人、滴鼻给药产生的抗噬菌体D29中和抗体效价明显低于皮下注射给药；噬菌体D29未引起细胞因子浓度的变化，提示不会破坏机体Thl／Th2免疫平衡。
- 杨文慧温占波李劲松胡凌飞于龙刘克洋王洁李娜董晓凯
- 关键词：分枝杆菌噬菌体结核生物因子
- ⅡA2型生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果
- 2011年
- 目的测试与评价二级生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果,为该生物安全柜的安全使用提供依据。方法发生噬菌体phiX 174气溶胶,按照标准中规定的测试方法就安全柜的物理学评价指标及3种生物学评价指标即人员保护、交叉污染和产品保护进行测试,3种测试分别重复3次。结果 3次测试中,人员保护每次6个液体撞击式采样器的培养噬菌斑数之和不大于10 pfu,2个裂隙采样器的培养噬菌斑数之和不超过5 pfu。产品保护每次所有培养皿上的phiX174噬菌斑数不超过5 pfu。每次交叉污染测试中被检测侧壁36 cm外的所有培养皿上的噬菌斑数不超过2 pfu。结论该生物安全柜对病毒气溶胶的防护效果符合标准的要求。
- 杜茜温占波刘克洋杨文慧王洁李娜李劲松
- 关键词：生物安全柜
- 分枝杆菌噬菌体D29气溶胶的喷雾和采样介质的初步研究
- 2010年
- 目的评价PBS、SM液、营养肉汤3种不同的采样液对分枝杆菌噬菌体D29的收集能力;D29在3种不同喷雾介质(生理盐水、去离子水和PBS)中的耐雾化性能;PBS作为采样液时,收集到的D29浓度随时间变化趋势。方法用全玻璃液体冲击式采样器AGI-30收集D29气溶胶并进行判定。结果与结论噬菌体D29在含有微量Tween80的PBS中耐冲击性能最强,将其用于采样能够准确反映气溶胶的浓度,而去离子水作为喷雾介质时,D29气溶胶具有最大的产出量。在D29气溶胶的动物暴露实验中,选择去离子水为喷雾液用于产生气溶胶,采样液为含微量Tween80的PBS。
- 刘克洋杜茜温占波杨文慧李娜董晓凯胡凌飞王洁李劲松鹿建春
- 关键词：分枝杆菌噬菌体
- 病原微生物实验室实验操作产生气溶胶风险定量研究被引量：12
- 2015年
- 目的使用指示细菌、病毒代替有传染性的细菌、病毒,研究实验操作产生的微生物气溶胶风险,为相关实验室活动的风险评估提供科学数据。方法负压实验室内用高浓度指示细菌和病毒(噬菌体)进行实验室中多种实验操作产生的气溶胶风险,包括高浓度吹吸混匀、高浓度培养瓶意外跌落、离心管破裂产生的气溶胶风险实验。安德森六级采样器主动采样和沉降平皿被动采样两种方法进行微生物气溶胶采样。根据采样结果得到各种实验操作产生的气溶胶风险。结果在模拟的各种正常和意外事故的实验室操作中,在模拟测试条件下高浓度气溶胶吹吸在局部环境中产生的细菌气溶胶风险最高浓度为1174菌落形成单位(CFU)/m^3、病毒气溶胶最高浓度为1058噬斑形成单位(PFU)/m^3,高浓度培养瓶破碎产生的细菌气溶胶风险最高浓度为7957 CFU/m^3、病毒为7942PFU/m^3,离心管破裂时产生的细菌气溶胶风险最高浓度为80 CFU/m^3、病毒为78 PFU/m^3。结论病原微生物实验操作中存在着产生很高微生物气溶胶的风险。实验人员要遵守操作规程,选择合适的防护装备。
- 杜茜王洪宝刘克洋张柯杨文慧胡凌飞王洁李娜温占波李劲松
- 关键词：病原微生物实验室
- 分枝杆菌噬菌体D29气溶胶吸入治疗肺结核的实验研究
- 耐药结核分枝杆菌已经给人类的健康带来了极大的威胁,由于结核菌对现有药物的耐药性,急需新的治疗方法.分枝杆菌噬菌体D29是一种烈性噬菌体,既能裂解快生长的分枝杆菌,又能裂解慢生长的分枝杆菌.目前,国外尚未见噬菌体D29吸入...
- 刘克洋温占波杨文慧胡凌飞李娜王洁李劲松
- 气溶胶粒子在呼吸道沉降的计算机流体动力学模拟方法研究进展被引量：1
- 2011年
- 不论是吸入危害评估还是药物气溶胶的靶向治疗,都需要了解气溶胶颗粒在呼吸道中的区域沉积特征。随着科技的进步,已经可以利用计算机流体动力学模拟技术(CFD)生成逼真的呼吸道模型,并在其中模拟复杂的气流传输特征,产生相对准确的沉降结果。该文综述了CFD模拟技术的研究进展,阐述了微米或纳米级颗粒沉降的主要公式和目前运用该方法的一般步骤。
- 刘克洋李劲松
- 关键词：CFD模拟气溶胶沉降
- 高等级生物安全实验室排风高效过滤器生物气溶胶测试验证方法的研究
- 目的 通过研究建立高等级生物安全实验室排风高效过滤器生物气溶胶测试验证方法.方法 高等级生物安全实验室处于正常工作情况下，在实验室的核心污染区排风高效过滤器前发生高浓度的指示菌粘质沙雷氏菌气溶胶，分别在实验室排风高效过滤...
- 温占波李劲松王洁赵建军于龙杨文惠胡凌飞李娜刘克洋鹿建春
- 关键词：高效过滤器生物气溶胶
- 粘质沙雷菌人工气溶胶的特性研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究粘质沙雷气溶胶基本特性,为传染性病原菌气溶胶指示菌选择提供依据。方法用空气微生物采样器和定量培养方法,对实验室发生的粘质沙雷菌气溶胶特性进行研究。结果用BGI型气溶胶发生器发生的粘质沙雷菌气溶胶颗粒的数量中值直径为2.29μm。在3种气溶胶介质中,以PBS发生的气溶胶中粘质沙雷菌的存活率最高。气溶胶发生后30 min,粘质沙雷菌存活率为90%,随时间延长存活率降低,两种发生器发生的气溶胶中细菌损伤程度无明显差别。结论粘质沙雷菌在PBS气溶胶介质中具有良好的稳定性,其耐冲击性好、存活率高,可作为传染性的指标细菌进行气溶胶风险的定量研究。
- 杜茜刘克洋张柯杨文慧胡凌飞李娜王洁温占波李劲松
- 关键词：粘质沙雷菌气溶胶特性传染性
