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刘元建

作品数:11 被引量:36H指数:4
供职机构:金乡县人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇晚期
  • 3篇顺铂
  • 3篇肿瘤
  • 3篇晚期胃癌
  • 3篇胃癌
  • 2篇胸腔
  • 2篇胸腔积液
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇腺癌
  • 2篇疗法
  • 2篇疗效
  • 2篇疗效观察
  • 2篇化疗
  • 2篇积液
  • 2篇吉西他滨
  • 2篇恶性
  • 2篇恶性胸腔

机构

  • 7篇济宁医学院附...
  • 4篇金乡县人民医...
  • 1篇济南大学
  • 1篇山东省肿瘤防...

作者

  • 11篇刘元建
  • 8篇侯美英
  • 7篇李亭山
  • 6篇贾锋
  • 3篇孙雷
  • 3篇孙雷
  • 2篇贾锋
  • 1篇苗军程
  • 1篇李爱莲
  • 1篇孙海红
  • 1篇侯美红
  • 1篇杜艳芳
  • 1篇赵艳
  • 1篇曹翠娟
  • 1篇山军响

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇山东医药
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇山东生物医学...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇医药前沿

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2002
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌术后放疗预防性使用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子的临床观察被引量:7
2020年
目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)用于乳腺癌术后化疗后序贯行辅助放疗患者预防中性粒细胞减少的疗效及不良反应。方法收集2017年1月至2019年1月山东省肿瘤防治研究院收治的43例女性乳腺癌患者进行回顾性研究。观察组患者21例,于放疗前1~3 d皮下注射PEG-rhG-CSF 6 mg;对照组患者22例,放疗前不予PEG-rhG-CSF处理。对两组患者放疗过程中中性粒细胞绝对计数(ANC)最低值、中性粒细胞减少致放疗中断天数、重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)使用支数及药物所致骨骼肌疼痛发生情况进行统计学分析。结果两组患者放疗期间均未出现中性粒细胞减少性发热,观察组未出现Ⅲ度中性粒细胞减少,对照组出现3例Ⅲ度中性粒细胞减少患者。观察组中位ANC最低值为1.56×109/L,高于对照组的1.37×109/L,差异有统计学意义(Z=-2.261,P=0.023)。观察组和对照组中位rhG-CSF使用支数分别为1、2支,差异有统计学意义(Z=-2.498,P=0.012)。观察组和对照组中位放疗中断天数分别为0、3 d,差异有统计学意义(Z=-3.117,P=0.001)。观察组和对照组出现药物所致骨骼肌疼痛患者分别为1例(4.8%)和5例(22.7%),差异无统计学意义(χ^2=1.586,P=0.208)。结论PEG-rhG-CSF可以有效预防乳腺癌术后辅助化疗后放疗所致的中性粒细胞减少,减少由此带来的放疗中断及放疗期间rhG-CSF的使用,有利于放疗的顺利进行。
杜艳芳范艳玲胡兵孙雷刘元建李宝生黄伟
关键词:放射疗法中性粒细胞减少粒细胞集落刺激因子聚乙二醇化
射频消融联合肝动脉热灌注化疗栓塞治疗难以手术切除的原发性肝癌18例被引量:10
2011年
[目的]探讨B超引导下射频消融(RFA)联合肝动脉介入热灌注化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床价值。[方法]36例原发性肝癌患者随机分为联合组(18例)和对照组(18例),联合组采取肝动脉介入热灌注化疗栓塞联合RFA治疗,对照组仅行RFA治疗。治疗后通过影像学进行疗效评价。[结果]联合组和对照组临床治疗有效率分别为72.2%和44.4%(P=0.024)。RFA治疗的主要不良反应为肝区疼痛或上腹部不适,对照组1例患者治疗后4d因上消化道大出血死亡。肝动脉介入热灌注化疗的主要不良反应为发热、恶心呕吐、肝区疼痛等,对症处理后均好转。[结论]肝动脉介入热灌注化疗栓塞联合RFA是原发性肝癌的一种有效治疗方法。
李亭山贾锋赵艳山军响孙雷侯美英刘元建
关键词:肝肿瘤射频消融
中心静脉导管引流并胸膜腔内化疗治疗恶性胸腔积液被引量:1
2002年
刘元建赵艳
关键词:中心静脉导管引流恶性胸腔积液
吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌被引量:1
2007年
目的观察吉西他滨(泽菲)联合顺铂方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌近期疗效及毒性。方法32例蒽环类耐药性晚期乳腺癌,采用吉西他滨1000mg/m2,d1,8;顺铂25mg/m2,静滴,d2~4,21d为1个周期,中位化疗周期数3周期(2~4周期)。结果32例中完全缓解3例,部分缓解13例,稳定12例,进展4例,总有效率为50.0%。中位无进展生存期5个月。主要毒性为骨髓抑制和恶心呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较高的有效率,毒性反应可耐受,可提高晚期乳腺癌患者的生存质量。
贾锋李亭山侯美英刘元建
关键词:蒽环类
艾曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗慢性原发免疫性血小板减少症的效果分析
2022年
目的:分析艾曲泊帕联合重组人血小板生成素治疗慢性原发免疫性血小板减少症(cITP)的临床效果。方法:选取金乡县人民医院2019年1月—2022年1月收治的120例cITP患者,按随机数字表法分为对照组与观察组各60例。对照组予以重组人血小板生成素治疗,观察组在对照组基础上加用艾曲泊帕治疗,持续用药14d。比较两组临床疗效、凝血功能、血小板计数(PLT)、免疫功能、免疫相关因子及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率(90.48%)高于对照组,活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)短于对照组,PL高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞(Th)高于对照组,细胞毒性T细胞(Tc)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β1(TGF-β1)及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4(CTLA-4)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应。结论:艾曲泊帕联合重组人血小板生成素可增强cITP治疗效果,加快PLT恢复,减轻凝血功能及免疫功能障碍,安全可靠。
刘元建任海云
关键词:重组人血小板生成素凝血功能血小板
吉西他滨加顺铂治疗复发性卵巢癌的临床观察被引量:2
2010年
目的:探讨复发性卵巢癌治疗方法,评估吉西他滨联合顺铂治疗复发性卵巢癌的疗效及不良反应。方法:56例复发性卵巢癌,用吉西他滨1000mg/m2,第1、8天,顺铂35mg/m2,第1、8天静滴,21天为1周期。结果:56例患者总有效率60.7%,其中CR10例(17.9%),PR24例(42.9%)。中位疾病进展时间5.5个月(2.5-20个月),中位生存期12.5个月。其中32例铂类耐药和24例铂类敏感患者的有效率、中位生存期分别为56.3%和66.7%(P=0.95)、10.5和14.5个月(P=0.003)。不良反应主要是白细胞减少和血小板减少。结论:吉西他滨加顺铂是治疗复发性卵巢癌的有效方案,不仅可用于铂类敏感患者,也可用于铂类耐药患者,其不良反应可以接受。
李亭山贾锋侯美英孙雷刘元建
关键词:卵巢肿瘤肿瘤复发吉西他滨顺铂
康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量:5
2005年
 目的 观察康莱特联合顺铂(PDD)治疗胸腔积液的近期疗效和毒副作用。方法 48例恶性胸腔积液患者,先采用美国Arrow公司生产的一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管和闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=25 )康莱特加顺铂,B组(n=23 )顺铂。康莱特每次注入100ml,顺铂每次注入50mg/m2,每周注射1次,连续注射2周,一个月后观察两组的疗效及不良反应。结果 康莱特加顺铂对恶性胸腔积液的有效率为80%,优于顺铂单用组。结论 胸腔闭式引流后注入康莱特加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。
贾锋侯美英侯美红刘元建曹翠娟李亭山
关键词:恶性胸腔积液胸腔闭式引流康莱特顺铂
混合骨髓移植治疗急性白血病
李亭山刘元建侯美英贾锋孙海红孙雷
自体骨髓移植(kBrqT)已成为治疗恶性血液病的重要方法之一,具有移植相关死亡率低、不受供者限制等优点,但与异体骨髓移植相比,自体骨髓移植后白血病的复发率较高,为其主要缺点。为提高自体骨髓移植治疗恶性血液病的疗效,减少移...
关键词:
关键词:骨髓移植急性白血病
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌23例
2008年
目的 观察奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性.方法 采用FOLFOX4方案,即L-OHP85 mg/m2静脉滴注2h,第1天,四氢叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注2h,第1、2天,注射后立即静脉推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2,第1、2天,5-Fu600mg/m2持续静脉滴注第1、2天;每2周重复,28 d为1个周期.改良XELOX方案,即L-OHP 85mg/m2静脉滴注2 h,第1天,Cap每天2000mg/m2分两次口服第1天至第10天,每2周重复,28 d为1个周期.2个周期化疗结束后进行疗效评价.结果 入组观察43例,总有效率为46.5%.其中FOLFOX4组有效率为45.0%,中位疾病进展时间(TTP)为24周;改良XELOX方案组总有效率为47.8%,中位TTP为27周.两组有效率和TTP比较差异无统计学意义.患者不良反应主要为外周神经感觉异常,症状可逆.结论 L-OHP联合Cap治疗晚期胃癌疗效较好,患者不良反应可耐受.
贾锋李亭山侯美英刘元建
关键词:胃肿瘤奥沙利铂卡培他滨
紫杉醇联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床观察被引量:1
2009年
目的观察并比较紫杉醇联合FOLFOX4方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法随机将晚期胃癌患者分为两组,A组32例,采用紫杉醇联合FOLFOX4方案化疗;B组31例,采用FOLFOX4方案化疗。每2周重复,28d为1周期,每例患者至少完成2周期以上的化疗。结果A组有效率(CR+PR)为43.7%,中位疾病进展时间5.87个月,中位生存期9.8个月;B组有效率(CR+PR)为35.5%,中位疾病进展时间3.9个月,中位生存期8.5个月。两组有效率差异无显著性(P>0.05),中位疾病进展时间及中位生存期差异均有显著性(P<0.05)。两组主要毒副反应为白细胞下降、脱发、肌肉关节痛,两组发生率比较差异具有显著性(P<0.05)。结论紫杉醇联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有良好的疗效和耐受性。
贾锋孙雷李爱莲侯美英刘元建李亭山
关键词:紫杉醇奥沙利铂氟尿嘧啶
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