刘健华
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 供职机构：河南大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米粒在干粉吸入剂上的应用进展被引量：3
- 2007年
- 介绍纳米粒在干粉吸入剂上的应用进展,分析纳米粒应用于干粉吸入剂上的优势,并结合实例较为系统地介绍供吸入的大粒径中空纳米聚集体的制备方法及形成机制。喷雾干燥法可制备供吸入的大粒径中空纳米聚集体,其形成机制可通过扩散特性参数Peclet数来解释。由于纳米粒在肿瘤靶向性方面的优势和大粒径中空粒子优良的沉积性能,大粒径中空纳米聚集体在干粉吸入剂上具有独特的优势。
- 江荣高刘健华薛艳
- 关键词：干粉吸入剂纳米粒喷雾干燥
- 羟基喜树碱脂肪乳的光照稳定性及其在家兔体内的药动学和肝靶向性被引量：7
- 2008年
- 目的研究羟基喜树碱脂肪乳的光照稳定性、在家兔体内的药动学及对肝脏的靶向性。方法采用HPLC法测定羟基喜树碱在羟基喜树碱脂肪乳和注射液中的质量浓度以及iv给药后血浆和肝脏中的药物质量浓度,药-时曲线采用3P 97药动学计算程序处理。结果与在注射液中相比羟基喜树碱在脂肪乳中的光照稳定性大为提高,两种剂型的体内药动学参数也多有显著性差异,脂肪乳能将更多的药物蓄积于肝脏。结论脂肪乳作为载体可以提高羟基喜树碱的光照稳定性,并改变其在家兔体内的药动学性质,提高对肝脏的靶向性。
- 王春龙江荣高刘健华薛艳
- 关键词：羟基喜树碱脂肪乳药动学肝靶向
- 影响魔芋胶骨架片释药体外释放因素的研究
- 2008年
- 目的以魔芋胶为骨架材料,考察药物从魔芋胶骨架片中释放的体外释放因素。方法以氨茶碱为模型药物,采取湿法制粒压片法制备了氨茶碱魔芋胶骨架片,通过对释放度实验研究了释放介质的离子强度,搅拌转速,不同测定方法,释放介质pH值对骨架片释药的影响。结果桨法测得的平均释放时间(MDT值)和篮法无明显差别;在不同pH值释放介质中,药物的释放以在pH6.8 PBS中最快,蒸馏水中次之,0.1mol/L盐酸液中最慢;药物释放随释放介质离子强度增加而减慢;药物释放随搅拌转速增加而加快,药物释放机制为扩散和溶蚀机制协同作用。结论魔芋胶能有效的控制骨架片中药物释放,是一种优良的亲水骨架材料。
- 刘淑涛刘健华王荔
- 关键词：魔芋胶氨茶碱体外释药
- 微乳体系对药物吸收、分布和药动学的影响被引量：8
- 2008年
- 目的综述了微乳载体对药物在体内的吸收、分布及药动学等方面的影响,为制剂研究者在选用微乳这一越来越重要的载药体系提供理论依据和实例参考。方法查阅大量国内外相关文献。结果与结论微乳作为一种新型药物载体具有分散性高、增溶效果好和生物黏附性强等优点,并能提高药物的生物利用度、影响药物的代谢和分布、延长药物在机体内的滞留时间及提高组织靶向性。
- 王春龙江荣高刘健华
- 关键词：微乳增溶靶向药动学
- 氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释放研究被引量：9
- 2007年
- 目的:通过体外释放试验对氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释药特性及影响因素进行研究。方法:以氨茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法制备氨茶碱骨架片,通过体外释放试验研究释放度测定方法,释放介质的pH、离子强度及转速对魔芋胶骨架片体外释药的影响。结果:桨法测得药物的平均释放时间(MDT)明显低于转篮法(P<0.05);在不同pH的释放介质中,药物的释放以在蒸馏水中最快,pH 6.8的PBS中次之,0.1 mol.L-1盐酸液中最慢;药物释放随释放介质离子强度增加而减慢(P<0.05);药物释放随搅拌转速增加而加快,但增加至100r.min-1后,转速对药物释放影响不大(P>0.1);药物释放为扩散和溶蚀机制协同作用。结论:魔芋胶可有效控制骨架片中药物的缓慢释放,可作为一种新型的亲水骨架材料使用。
- 朱广强张瑜刘健华
- 关键词：魔芋胶氨茶碱骨架片体外释放
- 利用脂肪乳载体提高羟基喜树碱的胰腺靶向性被引量：5
- 2008年
- 目的考察脂肪乳载体对羟基喜树碱胰腺靶向性的影响。方法以大豆磷脂和大豆油为主要辅料,采用两步乳化法制备羟基喜树碱脂肪乳。家兔分别静脉注射单剂量(3.5mg/kg)的羟基喜树碱脂肪乳和羟基喜树碱注射液,内标采用HPLC法测定药物在胰腺组织中的浓度。结果所建立的HPLC法专属性好、灵敏度高;与羟基喜树碱注射液相比,羟基喜树碱脂肪乳显著提高了胰腺中药物的浓度。结论脂肪乳作为载体可以明显提高羟基喜树碱对胰腺的靶向性。
- 刘健华江荣高王春龙
- 关键词：喜树碱羟基喜树碱脂肪乳胰腺高效液相色谱
