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持续皮下注射与多次皮下注射胰岛素对1型糖尿病患儿的治疗效果分析: 2023年; 观察1型糖尿病患儿治疗中持续皮下注射胰岛素(CSII)与多次皮下注射胰岛素(MSII)应用效果。选取2016年12月—2022年12月贵州省人民医院收治的42例1型糖尿病患儿为研究对象,平均分为常规组(n=21,采用多次皮下注射胰岛素治疗)和持续组(n=21,采用持续皮下注射胰岛素治疗)。比较入院治疗5天后两组患儿TIR、TAR、TBR,观察治疗后两组患儿血糖达标时间、尿酮消失时间。结果显示,治疗后,持续组患儿TIR高于常规组,TAR、TBR低于常规组,且存在统计学差异(P<0.05);治疗后,持续组血糖达标时间、尿酮消失时间短于常规组,存在统计学差异(P<0.05)。研究发现,对1型糖尿病患儿采用持续皮下注射胰岛素治疗方式,血糖达标时间更长,血糖控制更为平稳,低血糖发生率低,可缩短血糖、尿酮等指标达标时间,值得临床广泛应用。; 刘倩; 关键词：持续皮下注射多次皮下注射胰岛素糖尿病患儿

内分泌专用送检装置: 本发明涉及医疗辅助器械技术领域，具体为内分泌专用送检装置。内分泌专用送检装置，包括送检箱，还包括两个对称设置的分气旋座和转位旋筒，送检箱的两侧面分别固定安装有转位电机和气泵，一分气旋座通过转位电机驱动，分气旋座和转位旋筒...; 杨晓洁吕利撒刘倩

一种小儿糖尿病专用饮食计量装置: 本实用新型公开了一种小儿糖尿病专用饮食计量装置，包括保护壳体、盛放器具、控制装置、电源装置、第一重力传感装置、第一播放装置和热量收集装置；控制装置包括控制器、CPU、放大器模块、A/D转换器模块、信息存储模块和显示屏，热...; 刘倩杨再兰周芳; 文献传递

46,XY性发育异常24例临床特征及基因分析: 2023年; 目的探讨46,XY性发育异常(DSD)患儿的临床表型、生化、影像检查以及分子诊断,提高临床医生对疾病的认识。方法分析24例临床诊断为46,XY DSD患儿的临床表现、辅助检查及基因学检测等资料,并对临床特点进行归纳总结。结果社会性别男性19例,女性5例,年龄2月至16岁。SRD5A2基因突变3例,AR基因突变2例、GHD7、DHX37、CYP17A1、SEMA3A、TACR3、NR5A1基因突变各1例。低促性腺激素性性腺发育不良7例、5α还原酶缺乏症6例,隐睾导致性腺功能低下3例,雄激素不敏感综合征2例,NR5A1基因突变导致的性发育异常1例,DHX37基因突变导致性发育异常1例,17α羟化酶缺乏症1例,3例患儿暂未能明确诊断。结论46,XY DSD患儿临床表现及病因复杂,高通量二代基因测序对病因诊断具有重要价值。; 刘倩马秀琦汪希珂; 关键词：性发育异常基因检测

一种老年人步行辅助行走设备: 一种老年人步行辅助行走设备，它涉及辅助行走车技术领域；两个倒U支架并列设置，两个倒U支架的一侧通过背靠支架连接，倒U支架的两侧底部分别安装有脚轮和主行走轮，主行走轮的上方设置有刹车片，刹车片通过铰链与倒U支架连接，刹车片...; 袁君林张蕴凡刘倩; 文献传递

以酮症酸中毒为首发症状的小儿糖尿病临床治疗效果分析: 2022年; 讨论评估临床治疗首发症状是酮症酸中毒糖尿病患儿的疗效。方法:纳入以酮症酸中毒为首发症状的糖尿病患儿30例为分析样本实施回顾性研究,纳入时间即2016.3起始,2021.3截止,根据治疗方法不同将纳入样本分2组,即常规组、分析组,15例一组,两组患儿均实施基础疗法,以此为基础,常规组实施大剂量胰岛素治疗方案为,分析组患儿实施低剂量胰岛素方案,比较二组血糖水平变化、胰岛素水平、临床疗效。结果:组间患儿血糖水平变化比较,分析组各项血糖水平值比常规组水平值相比无明显差异,组间比较P值>0.05;组间患儿胰岛素水平比较,分析组胰岛素水平与常规组水平间差异不明显,组间比较P值>0.05;组间临床疗效及低血糖发生率比较,分析组低血糖发生率比常规组低,组间比较P值<0.05。结论:通过胰岛素方案治疗以酮症酸中毒为首发症状的糖尿病患儿时,可以改善血糖上升症状,调节胰岛素水平,但大剂量胰岛素方案能够导致患儿血糖不平稳,所以,低剂量胰岛素治疗方案在保护患儿身体健康方面的作用更显著。; 刘倩; 关键词：小儿糖尿病血糖水平酮症酸中毒胰岛素

一种新型内分泌物储存管: 本实用新型涉及一种新型内分泌物储存管，包括用于存储内分泌物的管体和与管体以可拆卸方式连接的盖体，当储存管在使用状态时，盖体通过可拆卸的方式与管体连接以形成内分泌物的存储空间；盖体具有用于以密封和可拆卸的方式容纳引流管的引...; 冯戎顾燕刘倩; 文献传递

脂蛋白脂肪酶Leu^(279)-Val基因突变致高甘油三酯血症1例并文献复习: 2018年; 高甘油三酯血症(hypertriglyceridemia,HTG)是体内脂质代谢紊乱的结果,与多种严重疾病如心脑血管疾病、糖尿病、肾脏疾病等密切相关。HTG患者不仅动脉粥样硬化危险增大,还可发生反复发作的腹痛、胰腺炎及肝、脾肿大[1-2]。脂蛋白脂肪酶(lipoprotein lipase,LPL)是清除血浆脂蛋白中三酰甘油的限速酶,此酶基因缺陷可导致LPL结构及活性下降,影响脂肪酸分解代谢引起HTG。本研究分析1例8岁男童因查体发现甘油三酯升高,基因检测脂蛋白脂肪酶Leu 279-Val基因突变及其诊治经过。; 马秀琦汪希珂刘倩马纯玲吴悦; 关键词：LEU 基因突变

贵州地区875例矮小症儿童基因重组人生长激素临床治疗分析: 2022年; 了解在我院进行基因重组人生长激素(rhGH) 治疗的矮小症儿童治疗效果,治疗人数人875例。方法按照盲分法的原则,随机将开始收治时间为2015年11月,结束收治时间为2021年2月的875例矮小症儿童按年龄、性别、治疗时间长短进行分组,对疾病的种类、治疗的效果、治疗中出现的不良反应及停药情况进行分析。结果本组rhGH治疗的875例矮小症儿童中,男498例,占56.9%,女377例,占43.1%。治疗时年龄小于10岁490例,占56%,大于10岁385例,占44% 。其中生长激素缺乏症335例,占38.2%,特发性矮小404例,占46.12%,小于胎龄儿59例,占6.7%,Turner综合征13例,占1.52%,中枢性性早熟14例,占1.67%,其他50例,占5.78%。875例患儿应用rhGH治疗时间不足1年高达75.04%,应用rhGH治疗不良反应发生率为2.44%。结论导致矮小症的病因复杂多样,临床表现多样,早期诊断并及时给予恰当治疗尤为重要,基因重组人生长激素治疗矮小症患儿有效,长期坚持治疗比短期治疗效果更好,长期治疗无明显不良反应。; 马秀琦刘倩陈林汪希珂付晓玲; 关键词：矮小症基因重组人生长激素儿童

一种保温式内分泌科用积液送检试管: 本实用新型涉及一种保温式内分泌科用积液送检试管，包括外管体、内管体和盖体，所述外管体的内壁、所述内管体的外壁和所述盖体的内盖面构成存储导热介质的第一三维空间；所述内管体的内壁与所述盖体的内盖面构成存储积液的第二三维空间；...; 顾燕刘倩冯戎

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刘倩