刘伟忠
- 作品数：58 被引量：152H指数：6
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- 帕罗西汀片在健康人体的药动学与生物等效性被引量：5
- 2007年
- 目的研究帕罗西汀片剂在健康人体的药动学过程,并比较两种帕罗西汀片剂的生物等效性。方法男性健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服帕罗西汀片试验制剂和参比制剂40 mg后,用高效液相色谱法测定血浆帕罗西汀浓度。并用3P97药动学软件进行参数计算及评价两种制剂的生物利用度和生物等效性。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂后血浆帕罗西汀的主要药动学参数如下:Cmax分别为(62.78±17.34)和(64.74±18.43)ng.mL-1;tmax分别为(5.13±1.37)和(5.64±1.84)h;t1/2分别为(19.85±5.72)和(20.03±5.33)h;AUC0-120分别为(1 043.21±297.33)和(1 076.47±309.49)ng.h.mL-1;AUC0-inf分别为(1 358.35±443.73)和(1 386.75±476.54)ng.h.mL-1。试验制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为F0-120(98.9±16.3)%,F0-inf(96.3±18.2)%。结论两种帕罗西汀片剂具有生物等效性。
- 刘伟忠黄伟侨王广发王华成林育华
- 关键词：帕罗西汀药动学生物等效性
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中富马酸喹硫平与度洛西汀浓度
- 2014年
- 目的 建立同时测定人血浆中喹硫平与度洛西汀浓度的高效液相色谱法.方法以DiamonsilTM C18反相柱（150mm＆#215;4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为30mmol·L-1醋酸铵-乙腈（18：82 V/V）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm.以乙酸乙酯和二氯甲烷（80：20 V/V）作为提取剂.结果 喹硫平在25.0～800.0μg·L-1、度洛西汀在10.0～320.0μg·L-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;喹硫平、度洛西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于95%;提取回收率大于70%.日内、日间RSD均低于15%（n=5）.分析方法的检测限5.0μg·L-1（S/N=3）;喹硫平曲线方程：Y=32.68X＋1.06,r=0.9989（n=7）;度洛西汀曲线方程：Y=21.39X＋1.72,r=0.9985（n=7）.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床喹硫平与度洛西汀血药浓度监测和药动学研究.
- 石红梅陈清霞王丽霞黄伟侨刘伟忠
- 关键词：喹硫平度洛西汀血药浓度高效液相色谱法
- 三种治疗抑郁症方案的成本-效果分析
- 2003年
- 目的 比较 3种方案治疗抑郁症的经济效果和安全性。方法选择 12 6例抑郁症病人 ,用 3种不同的药物治疗 ,分别为 A组氟西汀 (百优解 2 0 mg·d- 1 )、B组帕罗西汀 (赛乐特 2 0 mg·d- 1 )、C组舍曲林 (左洛复 5 0 mg·d- 1 ) ,3组均为口服给药 ,疗程 6周 ,应用药物经济学成本 -效果分析方法进行评价。结果与结论 A、B、C3种方案的总成本依次为 2 82 83元、3 0 45 5元、2 872 4元 ,痊愈率分别为 64 %、65 %、63 % ,有效率分别为76%、75 %、74%。 C方案痊愈率、有效率的成本 -效果比均最低。
- 刘伟忠温预关廖日房谭献文
- 关键词：抑郁症成本-效果分析药物治疗氟西汀帕罗西汀
- 高效液相色谱法测定人血浆中氨磺必利的浓度被引量：4
- 2007年
- 目的:建立测定人血浆中氨磺必利浓度的高效液相色谱法。方法:以DiamonsilTMC18(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1磷酸二氢钾(调pH6.4)-乙腈(82∶18),流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为275nm。以醋酸乙酯-二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:氨磺必利1000.0,400.0,10.0μg.L-13种质量浓度平均回收率分别为97.63%,98.71%,100.29%,日内、日间差RSD均低于8%(n=5);分析方法的最低检测浓度为10.0μg.L-1;线性范围10.0～1000.0μg.L-1。回归方程C=136.03F-3.25,r=0.9996(n=9)。结论:本法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 黄伟侨朱军陈彩云刘伟忠
- 关键词：氨磺必利血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中文拉法新浓度
- 2012年
- 目的建立测定人血浆中文拉法新浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇（19：81）;流速：1.0mL.min-1;柱温：40℃;检测波长：254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷（80∶20）为提取剂。结果文拉法新的低、中、高（20.0,160.0,640.0ng.mL-1）3种浓度平均相对回收率分别为101.32%,98.63%,99.61%,提取回收率分别为73.57%,76.85%,81.26%;日内、日间差RSD均低于10%（n=5）;分析方法的检测限5.0ng.mL-1;线性范围为10.0~800.0ng.mL-1。线性方程：Y=22.75X＋2.07,r=0.9989（n=8）。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于文拉法新临床血药浓度监测和药动学研究。
- 梅尚英陈清霞刘伟忠温预关
- 关键词：文拉法新血药浓度高效液相色谱法
- 奥氮平致体质量增加与HTR2C受体基因-759C/T多态性的关联研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨奥氮平在治疗精神分裂症患者过程中出现的体质量增加与5-羟色胺2C(HTR2C)受体基因启动子区-759C/T(rs3813929)单核苷酸多态性的关系。方法选择首发精神分裂症患者181例,测定其接受奥氮平单药治疗前及治疗12周后的体质量、血糖、三酰甘油、胆固醇指标,计算体质量指数(BMI),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)技术检测各患者HTR2C受体基因-759C/T位点的半合子型或基因型,分析BMI的变化与-759C/T的相关性。结果 181例患者经奥氮平治疗后平均体质量增加(4.33±4.15)kg或超过基础体质量的(7.1±6.3)%,体质量变化范围为0～22 kg或0%～38%,平均BMI变化值为(1.52±1.48)kg.(m2)-1。92例男患者突变型半合子(-759T)频率为13.0%,89例女患者突变型纯合子(-759T/T)频率为0%,杂合子频率(-759C/T)为29.2%。-759C/C野生型纯合子女患者和-759C半合子男患者经奥氮平治疗后体质量增加更明显。结论 HTR2C受体基因启动子-759C/T单核苷酸多态性与奥氮平治疗导致患者体质量增加相关联,携带-759T等位基因可能是限制体质量增加的保护因子。
- 刘伟忠何红波何震宇黄惜妮张敏玲张杰梅尚英刘文宪
- 关键词：奥氮平体质量增加5-羟色胺基因多态性
- RP-HPLC法测定人血浆奥氮平浓度及其在健康志愿者的药代动力学研究被引量：2
- 2006年
- 目的建立测定人血浆中奥氮平浓度的高效液相色谱法并进行药代动力学研究。方法10名男性健康志愿者单剂量口服奥氮平片20mg,血浆样品经液-液提取,用高效液相色谱法检测奥氮平的浓度,并用3P97程序进行数据处理。结果此方法适用于人血浆中奥氮平浓度的检测。单剂量口服奥氮平后,其血浆药-时曲线符合二室模型;主要药代动力学参数Cmax、Tmax、t1/2、AUC0-144、AUC0-inf分别为(113.7±33.1)μg·L-1、(5.07±0.65)h、(35.44±4.21)h、(2235±257)μg·h·L-1和(2516±301)μg·h·L-1。结论该方法灵敏、准确,能快速检测人血浆中奥氮平浓度。
- 朱军杨鸿刘伟忠
- 关键词：奥氮平健康志愿者药代动力学
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平与氟西汀的浓度被引量：4
- 2011年
- 目的建立同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为30 mmol·L^-1醋酸铵-甲醇（体积比24∶76）,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为254 nm,以乙酸乙酯-二氯甲烷（体积比80∶20）为提取剂。结果氯氮平在25.01 000.0μg·L^-1、氟西汀在10.0480.0μg·L^-1范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系;氯氮平、氟西汀的低、中、高3种浓度相对平均回收率分别为100.4%、98.17%、97.89%和101.3%、98.58%、99.12%,提取回收率分别为74.89%、77.93%、79.84%和71.62%、74.72%、79.63%;日内、日间RSD均低于10%（n=5）。氯氮平与氟西汀的检测限均为5.0μg·L^-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床氯氮平与氟西汀的血药浓度监测和药动学研究。
- 刘伟忠陈清霞黄伟侨吕永丰温预关王广发
- 关键词：氯氮平氟西汀血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆中丁螺环酮浓度
- 2009年
- 目的目的建立测定人血浆中丁螺环酮浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTMC18反相柱(150mm×4.6mm,5μm),为色谱柱,流动相为0.03mol.L-1;醋酸铵-甲醇(22∶78);流速:0.8mL·min-1;柱温40℃;检测波长:238nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果丁螺环酮的高、中、低(400.0,80.0,10.0ng·mL-1)3种浓度平均回收率分别为99.28%,97.63%,102.41%,日内、日间差RSD均低于7%(n=5);分析方法的最低检测限为5.0ng·mL-1;线性范围为10.0～400.0ng·mL-1。曲线方程:Y=65.69X+1.87,r=0.9993(n=9)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。
- 赵敖朱军陈清霞刘伟忠
- 关键词：丁螺环酮血药浓度高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度被引量：5
- 2006年
- 目的 建立测定人血浆奥卡西平代谢产物浓度的高效液相色谱法.方法 以C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（55：45）,流速为1 mL·min^-1,检测波长254 nm,以乙酸乙酯为提取剂.结果奥卡西平代谢物的高、中、低（120.0,60.0,12.0 mg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为100.43%,99.33%,99.17%,日内、日间差RSD均＜6%（n＝5）; 分析方法的最低检测浓度为6.0 mg·L^-1;线性范围为12.0～120.0 mg·L^-1.回归方程为：C＝77.06F＋1.22,r＝0.9996（n＝10）.结论 该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于血浆奥卡西平代谢物浓度监测和药动学研究.
- 刘伟忠黄伟侨王广发付燕温预关
- 关键词：奥卡西平代谢产物高效液相色谱法
