冯尧
- 作品数：10 被引量：18H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
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- 四种天然双异戊烯基黄酮的合成及其抑菌活性研究被引量：10
- 2013年
- Abyssinone-V,4'-hydroxy-6,3',5'-triprenylisoflavonone,abyssinone-VI和abyssinone-IV都是从刺桐中分离出来的天然双异戊烯基黄酮.利用简单、温和的方法首次完成了这4个天然产物的全合成.初步活性测试表明,4个化合物都具有一定的抑菌活性,其中,abyssinone-IV和abyssinone-V对金黄葡萄球菌和大肠杆菌都有良好的抑菌效果.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR确认.
- 杨金会谢一民冯尚彪左武标陈兵兵马晓琴冯尧
- 关键词：全合成抑菌活性
- 一种制备并分离2,4-二羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛的方法
- 本发明公开了一种制备并分离2，4-二羟基-3，5-二异戊烯基苯甲醛的方法，搅拌下，向冷却至0℃的KOH水溶液中加入2，4-二羟基苯甲醛，待混合均匀后，缓慢加入异戊烯基溴，继续在冰浴中搅拌1h，后升至室温，避光条件下搅拌2...
- 杨金会叶子平马敏琦冯尧马晓琴
- 文献传递
- (±)-Lespeflorins A_3的全合成被引量：2
- 2014年
- 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标陈兵兵谢一民
- 关键词：A3黄烷酮全合成
- 两个天然查尔酮苷的全合成被引量：2
- 2014年
- 以香草酮和对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、羟醛缩合、相转移催化法接糖、去保护基等反应合成了两个天然查尔酮苷——4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-甲氧基-查尔酮和4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-羟基-查尔酮,总收率分别为17.2%和20.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。在脱保护基反应中,首次提出了NH4Cl脱除MOM保护基的新方法。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标马晓琴
- 关键词：MOMTHP全合成
- N,N'-diferuloyl-putrescine和JBIR-94的全合成
- 2015年
- 阿魏酸和1,4-丁二胺经缩合反应制得天然产物N,N-diferuloyl-putrescine(1);用Pd/C催化还原1首次完成了天然产物JBIR-94的全合成,总收率77.1%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。
- 马晓琴杨金会冯尧陈兵兵谢一民
- 关键词：阿魏酸全合成
- Labdane二萜、drimane倍半萜和黄酮化合物的合成研究
- 本论文开展了 Labdane 内酯类二萜 amomax B、drimane 倍半萜 funatrols A、funatrols C和两个drimane香豆素倍半萜以及一系列黄酮化合物的全合成研究。主要内容包括以下五个部分...
- 冯尧
- 关键词：全合成
- 文献传递
- 一种制备并分离2,4-二羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛的方法
- 本发明公开了一种制备并分离2，4‑二羟基‑3，5‑二异戊烯基苯甲醛的方法，搅拌下，向冷却至0℃的KOH水溶液中加入2，4‑二羟基苯甲醛，待混合均匀后，缓慢加入异戊烯基溴，继续在冰浴中搅拌1h，后升至室温，避光条件下搅拌2...
- 杨金会叶子平马敏琦冯尧马晓琴
- 文献传递
- 天然产物Brosimacutins H和I的对映选择性全合成被引量：1
- 2016年
- Brosimacutins H和I是从巴西的Brosimum acutifolium Huber树皮中分离出的两个具有相似结构的黄酮类化合物.此树皮被巴西当地居民作为抗发炎和抗风湿的药物,并且这两种化合物具有一定的细胞活性.以廉价的羟苯乙酮和羟苯甲醛为原料完成了黄酮化合物Brosimacutins H和I的对映选择性合成.所有新化合物的结构都经过NMR,HRMS确认.
- 叶子平杨金会冯尧马涛牛明杰
- 关键词：查尔酮全合成
- (±)-Cycloaltilisin 7和(±)-Poinsettifolin B的首次全合成被引量：5
- 2014年
- Cycloaltilisin 7是从桑科植物面包树(Artocarpus altilis)的芽中分离出的一种新异戊烯基黄烷酮,具有组织蛋白酶K抑制活性;Poinsettifolin B也是从桑科琉桑属植物Dorstenia poinsettifolia中分离出的一种新的香叶基查尔酮,Dorstenia poinsettifolia是原产于喀麦隆潮湿森林的草本植物,用于民间雅司病和伤口感染的治疗,对治疗皮肤病也有潜在功效.以廉价的羟苯乙酮和羟苯甲醛为原料,用简单温和的方法完成了这两种天然产物的首次全合成.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR的确认.
- 马晓琴杨金会冯尧陈兵兵谢一民
- 关键词：黄酮查尔酮全合成
- 五个天然异戊烯基黄酮的首次全合成研究被引量：5
- 2014年
- 完成了具有2,3-二羟基-3-甲基丁基黄酮化合物brosimacutin A-B,brosimacutin D,brosimacutin E,brosimacutin H和brosimacutin M五个黄酮类化合物的消旋体的合成.所有新化合物的结构都经过NMR,HRMS确认.
- 冯尧杨金会马晓琴陈兵兵谢一民
- 关键词：查尔酮全合成
