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关倩明

作品数:26 被引量:159H指数:7
供职机构:广州市药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 7篇头孢
  • 6篇色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇细菌内毒素
  • 5篇细菌内毒素检...
  • 5篇相色谱
  • 5篇内毒素检查
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇HPLC法
  • 5篇HPLC法测...
  • 4篇药品
  • 3篇液相
  • 3篇色谱法
  • 3篇微生物污染
  • 3篇微生物限度
  • 3篇微生物限度检...
  • 3篇洁净室
  • 3篇净室
  • 2篇液相色谱法

机构

  • 25篇广州市药品检...
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广东省药品检...

作者

  • 26篇关倩明
  • 8篇陈伟盛
  • 6篇林玲
  • 4篇朱荣峰
  • 4篇潘雯
  • 3篇朱晓燕
  • 2篇李子熊
  • 2篇张慧文
  • 2篇简敏骞
  • 1篇施晔
  • 1篇江英桥
  • 1篇张秋莲
  • 1篇梁艺英
  • 1篇肖彦琨

传媒

  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇广东药学院学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中国药师
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇今日药学
  • 1篇中国药学杂志...
  • 1篇中国药学会药...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2000
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1991
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定头孢克肟的有关物质被引量:7
2010年
目的建立测定头孢克肟有关物质的RP-HPLC方法。方法采用Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,10μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96︰4),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢克肟在0.10-49.33μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000);最低检测限为0.18ng;各有关物质与主成份均达到基线分离。结论本法简便、专属,可用于头孢克肟有关物质的测定。
张慧文关倩明林玲肖彦琨
关键词:头孢克肟RP-HPLC
静注用克拉仙中乳糖酸的薄层色谱法鉴别
1998年
静注用克拉仙中乳糖酸的薄层色谱法鉴别广州市药品检验所510160关倩明李子熊静注用克拉仙(KLACIDI.V.)的主要成分克拉霉素(Clarithromycin)是一种大环内酯类抗生素,制成静脉用制剂时,为解决溶解问题,加入乳糖酸作助溶剂.为鉴别样品...
关倩明李子熊
关键词:克拉仙薄层色谱克拉霉素
HPLC法测定克拉霉素含量被引量:5
1997年
介绍一种用HPLC法测定克拉霉素的方法,色谱柱为μ-BondapakC18柱,流动相为0.067mol/L,磷酸二氢钾(pH3.5)-乙腈(35:65),检测波长210nm,联苯为内标物质.方法简便,精密度良好,线性范围为100~700nm,相关系数为0.9999.
关倩明
关键词:高效液相色谱克拉霉素
注射用硫酸头孢匹罗高聚物检查方法的研究
目的:建立注射用硫酸头孢匹罗高分子聚合物检查方法,并进行验证。方法:采用低压和高压凝胶分子排阻色谱系统,色谱柱分别为Sephadex G10和TSK GEL 2500 PWXL.流动相A分别为0.01 mol·L-1和0...
关倩明施晔
关键词:硫酸头孢匹罗注射制剂高分子聚合物
文献传递
药品洁净室生物负载信息的采集与分析被引量:6
2015年
目的:对洁净室生物负载信息进行采集,了解洁净室的微生物负载状况,查找洁净室中微生物控制的薄弱环节及风险,提高洁净室管理效率。方法:按照GB/T 16293-2010及本所实验室的环境菌检测规程,对洁净室主要区域(微生物限度检查、无菌1室、无菌2室、阳性接种)及进入该区域人员的浮游菌和表面菌进行采集与鉴定,获取生物负载信息。结果:初步建立生物负载数据信息,发现洁净室主要的生物负载是微球菌与葡萄球菌,真菌检出率约为5%。结论:洁净室需要加强控制人流物流,并且存在样品消毒不彻底的风险。
陈伟盛朱荣峰关倩明
关键词:洁净室风险评估微生物鉴定
几个新型头孢类抗生素原料细菌内毒素检查方法的研究
2005年
目的研究几个新型头孢类抗生素原料的细菌内毒素定量检查法.方法采用<中国药典>2000年版二部附录有关细菌内毒素动态比浊法进行试验.结果头孢尼西钠、头孢西丁钠和头孢唑肟钠在100mg/ml的溶液中分别稀释至80、40和40倍时检测可排除干扰因素的影响,内毒素回收率在50%~200%范围内.结论动态比浊法定量检查头孢尼西钠、头孢西丁钠和头孢唑肟钠的细菌内毒素是可行的.
关倩明
关键词:细菌内毒素动态比浊法
注射用两性霉素B脂质体细菌内毒素检查法研究被引量:4
2011年
目的建立注射用两性霉素B脂质体细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典》附录"细菌内毒素检查法"进行实验。结果注射用两性霉素B脂质体稀释至质量浓度0.05 mg.mL-1以下时,对细菌内霉素检查无干扰作用。结论采用细菌内毒素检查法检查注射用两性霉素B脂质体的细菌内毒素,方法稳定可靠,可替代家兔热原检查法。
林玲潘雯关倩明
关键词:细菌内毒素检查法热原检查法
HPLC法测定阿齐霉素的含量被引量:20
1998年
采用高效液相色谱法,C18柱,以pH40的磷酸二氢钾-乙腈(70∶30)为流动相,检测波长210nm,测定阿齐霉素的含量。在160~2000μg/mL范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=09999)。阿齐霉素的平均回收率为1008%,精密度RSD为09%(n=6),方法简便。
关倩明李子熊张秋莲
关键词:阿齐霉素高效液相色谱
头孢泊肟酯口服干混悬剂中苯甲酸钠的HPLC测定被引量:4
2005年
建立了HPLC法测定头孢泊肟酯口服干混悬剂中苯甲酸钠的含量。采用ODS柱,流动相A为pH5.0缓冲液,流动相B为乙腈,二元梯度洗脱。流速为1.0ml/min,检测波长254nm。苯甲酸钠在36~120μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.5%,RSD为1.3%。
关倩明
关键词:头孢泊肟酯苯甲酸钠高效液相色谱
生物负载信息在药品洁净室管理及调查中的应用研究
目的:通过对洁净室生物负载的信息采集,了解洁净室的微生物负载状况,查找洁净室中微生物控制的薄弱环节及风险,提高洁净室管理及OOS调查效率.方法:按照GB/T 16293-2010及本所实验室的环境菌检测规程,对洁净室主要...
陈伟盛朱荣峰关倩明
关键词:微生物控制风险评估
文献传递
共3页<123>
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