余永秀
- 作品数：10 被引量：15H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法
- 本发明属于药物质量测定方法技术领域，尤其涉及一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法。针对现有技术中对非那雄胺中异构体杂质的检测方法存在的缺陷，本发明的技术方案为：分别通过高效液相色谱法对混合对照品溶液和供试...
- 余永秀李凤龙明菊
- 一种加替沙星滴耳液的生产工艺
- 本发明提供了一种加替沙星滴耳液的生产工艺，它包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料：加替沙星0.5-1.5份、甘油80-120份、50%乙醇80-120份；b、取加替沙星，加入50%乙醇搅拌，乙醇用量占总乙醇用量的5%-...
- 蓝海李元波陈文文余永秀彭熙琳周芯宇
- 文献传递
- 一种加替沙星滴耳液的生产工艺
- 本发明提供了一种加替沙星滴耳液的生产工艺，它包括如下步骤：a、称取各重量配比的原料：加替沙星0.5-1.5份、甘油80-120份、50%乙醇80-120份；b、取加替沙星，加入50%乙醇搅拌，乙醇用量占总乙醇用量的5%-...
- 蓝海李元波陈文文余永秀彭熙琳周芯宇
- 文献传递
- 乐脉颗粒原料药的提取物及其制备方法
- 本发明提供了一种行气活血、化瘀通脉的药物提取物及其制备方法。本发明还提供了一种药物组合物。本发明提取物中，各有效成分的含量显著高于药典方法所得提取物，为后期制剂提供了一种更好的中间体。本发明中通过对药材超微粉碎粒度、超微...
- 刘娅吴勇王欣眉钱放余永秀李正帮
- 非那雄胺片制剂的处方及工艺研究
- 2013年
- 目的:对非那雄胺片(1mg)的处方工艺进行研究。方法:参照国外英文说明书中制剂所用的辅料,通过测定在四种不同溶出介质中的溶出曲线,使之达到与原研市售品溶出曲线相似,判断增溶剂、崩解剂、填充剂的用量及工艺进行考察,并对确定处方及制备工艺中试三批,测定在四种溶出介质中的溶出曲线、含量均匀度和有关物质等指标。结果:用非那雄胺为主药,以乳糖、微晶纤维素和预胶化淀粉为填充剂,以泊洛沙姆188为增溶剂,以羧甲淀粉钠为崩解剂,以硬脂酸镁为润滑剂,以胃溶型薄膜包衣预混剂为包衣材料,制得非那雄胺片。结论:本制剂工艺稳定,各种辅料均有合法来源,制得非那雄胺片(1mg)与原研市售品溶出行为相似。
- 余永秀宋文波张媛媛
- 关键词：非那雄胺片处方
- 乐脉颗粒原料药的提取物及其制备方法
- 本发明提供了一种行气活血、化瘀通脉的药物提取物及其制备方法。本发明还提供了一种药物组合物。本发明提取物中，各有效成分的含量显著高于药典方法所得提取物，为后期制剂提供了一种更好的中间体。本发明中通过对药材超微粉碎粒度、超微...
- 刘娅吴勇王欣眉钱放余永秀李正帮
- 文献传递
- HPLC测定非那雄胺片中的有关物质被引量：4
- 2014年
- 目的采用HPLC法测定非那雄胺片中有关物质的含量。方法色谱柱为Kromasil Eternity 5-C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L＾-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（64∶36）,流速1.0 m L·min＾-1,柱温45℃,检测波长210 nm。结果非那雄胺、杂质A、B、C的线性范围为1.5-4.5μg·m L＾-1;杂质A、C和杂质总量的平均含量分别为0.18%、0.12%、0.37%,RSD分别为0.18%、0.12%、0.65%,均未检出杂质B;杂质A、B、C的相对保留时间分别为0.9、1.1、1.2,校正因子分别为2.7、1.0、0.7。结论所用方法简便、准确,适用于非那雄胺片中有关物质的检查。
- 余永秀张媛媛宋文波
- 关键词：非那雄胺片高效液相色谱法
- 一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法
- 本发明属于药物质量测定方法技术领域，尤其涉及一种利用高效液相色谱仪检测非那雄胺中异构体杂质的方法。针对现有技术中对非那雄胺中异构体杂质的检测方法存在的缺陷，本发明的技术方案为：分别通过高效液相色谱法对混合对照品溶液和供试...
- 余永秀李凤龙明菊
- 文献传递
- 氯沙坦钾片仿制药与原研药溶出曲线的相似性评价被引量：2
- 2017年
- 目的:考察氯沙坦钾片仿制药与原研药溶出曲线的相似性,为完善该制剂的质量评价提供参考。方法:采用桨法,以盐酸溶液(pH 3.0)、磷酸盐缓冲液(pH 4.5)、磷酸盐缓冲液(pH 6.8)、水为溶出介质,溶出介质体积为900 mL,转速为50 r/min,进行溶出试验,采用紫外-可见分光光度法,检测波长为256 nm,分别测定氯沙坦钾片仿制药与原研药的累积溶出度,并通过计算相似因子(f2)来评价其溶出曲线的相似性。结果:氯沙坦钾检测质量浓度线性范围为12.11~35.96μg/mL(r≥0.999 7);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<5.0%;4种溶出介质中的回收率分别为98.66%~100.84%(RSD=0.77%,n=9)、98.91%~100.59%(RSD=0.49%,n=9)、98.33%~101.39%(RSD=0.85%,n=9)、99.46%~101.32%(RSD=0.55%,n=9)。在4种溶出介质中,3批氯沙坦钾片仿制药与原研药溶出曲线的f2均>70。结论:氯沙坦钾片仿制药与原研药的体外溶出曲线相似性较好。
- 史立川蒲旭峰余永秀罗春颖
- 关键词：氯沙坦钾片仿制药原研药溶出曲线紫外-可见分光光度法
- 参麦注射液在临床应用中输液载体的选择分析被引量：9
- 2010年
- 利用中国期刊数据库(CNKI)收集相关文献,分析2006～2008年参麦注射液在临床应用中的输液载体选择情况,发现可以选择生理盐水替代输液载体,与参麦注射液配伍应用。
- 王欣眉余永秀钱放李正帮
- 关键词：参麦注射液生理盐水
