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余晓丽

作品数:76 被引量:223H指数:8
供职机构:武汉轻工大学更多>>
发文基金:南阳市科技攻关计划项目湖北省教育厅科学技术研究项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 4篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇生物学
  • 19篇医药卫生
  • 13篇农业科学
  • 4篇环境科学与工...
  • 4篇文化科学
  • 1篇经济管理
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  • 1篇政治法律

主题

  • 27篇杆菌
  • 25篇结核
  • 24篇分枝杆菌
  • 20篇结核分枝杆菌
  • 11篇细胞
  • 10篇基因
  • 8篇结核病
  • 7篇蛋白
  • 7篇植物
  • 6篇离体培养
  • 6篇耐药
  • 6篇分离株
  • 5篇生物学
  • 5篇试剂
  • 5篇试剂盒
  • 5篇抗原
  • 5篇表位
  • 4篇生物信息
  • 4篇生物信息学
  • 4篇生物信息学分...

机构

  • 30篇武汉轻工大学
  • 26篇南阳师范学院
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  • 16篇武汉工业学院
  • 6篇武汉市医疗救...
  • 5篇复旦大学
  • 4篇焦作师范高等...
  • 4篇商丘师范学院
  • 2篇河北师范大学
  • 2篇河南教育学院
  • 2篇上海市公共卫...
  • 2篇亳州学院
  • 1篇华北水利水电...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇南阳理工学院
  • 1篇河南大学
  • 1篇上海市肺科医...
  • 1篇四川大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇郑州师范高等...

作者

  • 76篇余晓丽
  • 15篇孙战强
  • 15篇张舒林
  • 10篇陈高瞻
  • 8篇孙妍
  • 7篇雷航
  • 6篇马峻
  • 6篇王洪海
  • 5篇李玉英
  • 5篇李睿
  • 4篇周索
  • 4篇芦莲
  • 4篇杜敏华
  • 4篇刘志国
  • 4篇郭晓奎
  • 4篇范喜梅
  • 4篇温子禄
  • 3篇王宏勋
  • 3篇曾万勇
  • 3篇赵俊伟

传媒

  • 16篇武汉轻工大学...
  • 3篇安徽农业科学
  • 3篇江苏农业科学
  • 3篇武汉工业学院...
  • 3篇南阳师范学院...
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇进展
  • 1篇生物技术
  • 1篇东北林业大学...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇微生物学报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇水利渔业
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 2篇2025
  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2010
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 16篇2005
  • 1篇2003
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
南水北调中线水源区浮游植物及水质评价被引量:4
2006年
通过对南水北调中线水源区水体浮游植物的调查,以及对理化指标的测定,结果表明:该水域共有浮游植物7门40属66种3变种2变型,其中以硅藻门的种类占优势,浮游植物的种类和数量随季节和水域不同而呈现差异,浮游植物对水体污染具有较好的指示作用,水体为寡污型水体.本研究为建立中线水源区长期生态研究数据信息库及库区生态环境保护政策制定提供科学依据.
张乃群余晓丽胡兰群李玉英杜敏华梁子安
关键词:南水北调中线水源区浮游植物生物检测生态监测水质评价
肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响被引量:1
2014年
1株肠出血性大肠杆菌O15 7∶H7变种EC169菌株,携带stx基因但不表达志贺毒素。通过高效热不对称交错聚合酶链式反应(high-efficiency thermal asymmetric interlaced polymerase chain reaction,hiTAIL-PCR)hiTAILPCR扩增得到EC169 stx1及其上游核苷酸片段并克隆测序,结果表明:EC169 q基因与标准株sakai q基因相比存在6个SNP位点。通过PCR扩增O157∶H7高毒株EC150 q基因全长,并构建表达载体pkk223-q分别转化EC169和低毒株EC157。反转录荧光定量PCR实验结果表明,外源q基因在EC169和EC157重组菌中可高效表达,并引起EC157stx转录水平上调,但EC169重组菌stx转录水平不变。反向乳胶凝集实验结果亦证实EC157重组菌志贺毒素表达量提高,而EC169重组菌志贺毒素表达量不变。Q蛋白变异可能并非EC169志贺毒素不表达的主要原因。
李嘉文郑冬冬王宏勋刘志国余晓丽周帼萍李睿
关键词:志贺毒素
树状月季砧木的组织培养被引量:1
2005年
余晓丽
关键词:树状月季砧木植物名称白木香REG
野生曲茎石斛的离体培养及再生体系研究被引量:3
2010年
以野生的曲茎石斛茎段为试材,探讨了不同生长调节剂对其不定芽诱导、增殖和生根的影响,并建立了野生曲茎石斛的高效再生体系。结果表明,利于野生曲茎石斛分化的诱导培养基为M(B5)+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.8 mg/L+3.0%蔗糖;以MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA1.2mg/L+3.0%蔗糖为增殖培养基时的增殖效果较佳,增殖倍数为5.6;野生曲茎石斛的高效再生体系为MS+KT1.5 mg/L+NAA1.0 mg/L+IBA1.0 mg/L+2.0%蔗糖,其生根率可达94%;移栽基质以小树皮+碎火山石+椰壳粉(1.2∶1.2∶1)为佳,移栽成活率可达到94%。
余晓丽王世茹曾万勇李佳
关键词:曲茎石斛快速繁殖植物生长调节剂
结核分枝杆菌Rv2181T、B细胞表位预测及分析被引量:1
2017年
预测和分析结核分枝杆菌Rv2181抗原的T细胞表位和B淋巴抗原表位的分布状况。首先从NCBI中得到蛋白的氨基酸序列,接着通过BLAST将人类蛋白和得到的序列进行同源性分析,使用SYFPEITHI对MTB中Rv2181蛋白的T淋巴细胞抗原表位,取得分在前2%的多肽作为优势抗原,然后用NETCTL、Net MHC和BIMAS等数据库预测抗原CD8^+T和CD4^+T细胞表位,综合结果筛选出优势肽段。利用Protean预测到的B细胞抗原表位,再根据IEDB、ABCpred、Bcepred等数据库预测,排除α-螺旋、β-折叠内不易形成表位的序列,将位于β-转角、无规则卷曲处的表位确定为优势表位。通过预测、分析,筛选出Rv2181抗原CD4^+T细胞表位中强结合表位120个,弱结合表位495个,综合CD4、8+T的预测,最终筛选出1个优势表位肽段,确定7条优势的B细胞抗原表位区域。预测T、B细胞候选表位为结核病诊断和治疗有重要价值。
占卫红吴启航赵隆麒王心倩孙妍余晓丽
关键词:结核分枝杆菌T细胞B细胞表位分析
快速诱导细胞凋亡及检测方法研究
2013年
目的:探讨Ca2+和Na+诱导细胞凋亡的最佳浓度及时间,并用甲基绿-派诺宁染色法检测凋亡细胞的形态变化。方法:分别用不同浓度梯度及时间梯度的Ca2+和Na+胁迫处理洋葱鳞茎内表皮细胞,得诱导的最佳浓度及时间;用甲基绿-派诺宁染色法检测诱导凋亡的洋葱鳞茎内表皮细胞、大蒜根尖细胞和鸡血红细胞的形态特征变化。结果:诱导处理的最佳Ca2+和Na+浓度为0.4 mol/L,最适时间约为8 h,且CaCl2的诱导效果较NaCl好;经甲基绿-派诺宁染色,洋葱鳞茎内表皮细胞、大蒜根尖细胞、鸡血红细胞凋亡细胞的细胞核均呈蓝紫色,细胞质呈红色。结论:找出了诱导细胞凋亡的最适Ca2+和Na+浓度和时间,并检测到细胞凋亡。
周良彬雷航谭文佳陈俊鹏周晓余晓丽
关键词:细胞凋亡大蒜根尖
武汉地区结核分枝杆菌链霉素耐药分离株rpsL基因分子特征研究被引量:1
2014年
探讨武汉地区结核分枝杆菌链霉素(SM)耐药临床分离株rpsL基因分子特征。收集71株临床分离株,采用刃天青法测定临床分离株对SM的最低抑菌浓度(MIC),同时用直接测序法分析rpsL基因的突变情况;用RD105基因缺失检测法鉴定71株临床分离株中"北京基因型"菌株。结果显示20株SM敏感株rpsL基因未发现突变(MICs<0.25 mg/L);51株SM耐药株中,35株(68.6%)检测到rpsL基因突变,主要发生在第43位和88位密码子,MIC1 mg/L的SM耐药株(低水平耐药株)总突变率低于MIC2mg/L(高水平耐药株);北京基因型与耐药株的相关性不大。研究表明SM耐药菌株rpsL基因突变类型存在地域差异;rpsL突变与SM高水平耐药的相关性在本研究中关联度不大;"北京基因型"菌株在武汉地区呈流行趋势。
芦莲陈高瞻黄小琴雷航胡申才李睿刘志国余晓丽
关键词:结核分枝杆菌RPSL基因耐药
结核分枝杆菌链霉素耐药临床分离株rrs基因突变与其耐药水平相关性研究被引量:3
2014年
研究武汉地区耐链霉素(SM)结核分枝杆菌的耐药分子机制,进一步研究阐明rrs基因突变与结核分枝杆菌耐链霉素的关系;同时探究武汉地区结核分枝杆菌"北京基因型"菌株的流行趋势,为进一步研究武汉地区耐链霉素菌株rrs基因突变与"北京基因型"的相关性奠定基础。84株结核分枝杆菌中,44株对链霉素耐药,20株耐其它药物,20株对链霉素敏感,采用PCR直接测序法分析链霉素菌株rrs基因突变情况;采用RD105缺失法鉴定84株临床分离菌株中"北京基因型"菌株。结果显示44株SM耐药菌株中,16(36.4%)株检测到rrs基因突变,其中9株1401位点A→G,6株514位点A→C突变,1株1487位点G→A突变;20株耐其它药菌株中1401位点A→G和514位点A→C突变各1株,20株敏感菌株中发现1株1029位点C→T点突变;84株临床分离菌株中有77(91.8%)株"北京基因型"菌株,7株非"北京基因型"菌株。研究表明链霉素耐药菌株rrs基因主要突变位点在514和1401位点,武汉地区"北京基因型"菌株为当地流行的结核分枝杆菌,且SM耐药菌株中突变菌株93.8%(15/16)为"北京基因型","北京基因型"菌株研究及其鉴定是有其科学价值的,值得我们重视。
陈高瞻芦莲雷航马峻孙战强孙庆文余晓丽张舒林
关键词:结核分枝杆菌链霉素耐药北京基因型
结核分枝杆菌融合蛋白在结核病临床诊断价值评估及应用
本发明提出一种结核分枝杆菌融合蛋白在结核病临床诊断价值评估及应用,涉及基因工程技术领域,所述融合蛋白的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,实验证明,本发明获得的融合蛋白可以诱导机体宿主细胞产生结核分枝杆菌抗原特...
余晓丽张舒林孙战强胡鹏周放郑辉张珮
基于16S rRNA基因的戈登氏菌演化分析被引量:2
2014年
探讨19种戈登氏菌共31株间16S rRNA基因演化关系。利用16S rRNA基因序列进行相似性分析和同源性比对,并运用Neighbor-Joining法构建进化树,进行演化分析。其中13条16S rRNA基因序列来自临床分离株,其他16S rRNA基因序列来自Genbank。结果表明:13株临床分离菌株包含4株Gordonia paraffinivorans,6株Gordonia bronchialis和3株Gordonia sputi,临床分离株的相似性百分比为93.5%-99.7%;16S rRNA基因序列在戈登氏菌不同种间存在较为明显的差异性(2%—6.2%),可将临床分离株鉴定到种。进化分析结果显示:戈登氏菌分为两大类群,三种临床分离株在演化上按出现的先后依次为Gordonia bronchialis、Gordonia sputi、Gordonia paraffinivorans。所做研究可为戈登氏菌相关疾病的流行、预防、治疗和控制提供一定的参考。
雷航王文靖曾驰余绍为芦莲陈高瞻余晓丽
关键词:RRNA菌种鉴定
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