任春久
- 作品数：28 被引量：231H指数：7
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 一种用于添加微生物菌剂的家蚕喂养装置及其使用方法
- 本发明公开了一种用于添加微生物菌剂的家蚕喂养装置及其使用方法，包括饲喂装置、饲养架两部分；饲喂装置包括主箱体、固定套组、下料套组、喷淋套组、供能套组；饲养架包括饲养盘、固定架、传动套组；本装置选用分离式喂养方式，先均匀饲...
- 任春久张升祥高绘菊闫银发宋占华
- 新型消毒剂XD-A对家蚕病原菌消毒效果研究被引量：2
- 2011年
- 消毒剂XD-A是本研究室以漂粉精为主剂,添加月苄三甲氯铵等辅剂,以合适的比例复配研制成的一种新型蚕用环境消毒剂。本文采用XD-A进行了一系列相关试验,消毒效果试验表明,在有效氯浓度为0.3%时作用15 min即可杀灭白僵菌、苏芸金芽孢杆菌等常见家蚕病原菌;生物学试验表明,有效氯浓度为0.1%作用10min即可杀灭家蚕核型多角体(NPB)和质型多角体(CPB);家蚕添食试验结果表明,XD-A对家蚕生长发育及茧质无不良影响;同时该消毒药液在敞口状态下,可以保持较高的有效氯浓度长达52 h。
- 辛建增高绘菊王彦文张淑君于奇任春久赵凯姚娟牟志美
- 关键词：消毒效果生长发育
- 桑叶多糖MLPⅡ对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激的保护作用
- 目的:探讨桑叶多糖MLPⅡ对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激的保护作用.
方法：通过电镜观察MLPⅡ治疗组糖尿病大鼠胰岛β细胞超微结构变化,应用免疫组化法检测胰岛NF-κB表达的变化,采用Western blot 和...
- 任春久崔为正王彦文高绘菊牟志美
- 关键词：糖尿病胰腺组织氧化应激药理作用
- 一株降解杀虫剂啶虫脒的细菌菌株分离鉴定及降解性能测试
- 2017年
- 桑园中残留的大量农药,有通过桑树富集最终对家蚕造成不良影响的潜在风险。采用富集培养和平板划线分离的方法,从长期被农药污染的桑园土壤中筛选分离到一株可降解对家蚕有极高风险性的杀虫剂啶虫脒的细菌菌株H2。对分离菌株H2进行形态和生理生化特征及16S r DNA序列分析,鉴定其为产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes)。该菌株对啶虫脒的最高耐受浓度为1 200 mg/L;菌株在含300 mg/L啶虫脒的无机盐培养基中培养,0~1 d为生长延迟期,1~4 d为对数生长期,4~6 d为稳定期,6 d后进入衰亡期;菌株在啶虫脒初始质量浓度为300 mg/L的无机盐培养基中培养9 d,对啶虫脒的降解率为62.7%。同时发现H2菌株在分别含1 000 mg/L吡虫啉、1 000 mg/L烯啶虫胺、1 000 mg/L噻虫啉和500 mg/L辛硫磷的无机盐培养基中也能够生长,说明H2菌株能有效降解多种烟碱类农药和有机磷类农药,有望进一步开发为桑园残留烟碱类及有机磷类农药的微生物降解制剂。
- 孙永亮李伟庆李二兰任春久王彦文牟志美高绘菊
- 关键词：桑园土壤农药污染啶虫脒菌株分离降解性能
- 桑叶多糖MLPⅡ的基本结构及对糖尿病模型大鼠的降血糖作用被引量：29
- 2011年
- 从桑叶中分离纯化获得一种具有降血糖活性的均一多糖组分MLPⅡ。高效液相色谱分析桑叶多糖MLPⅡ主要由甘露糖(man)、鼠李糖(rha)、葡萄糖(glc)、木糖(xyl)和阿拉伯糖(ara)等5种单糖组成,其摩尔比为n(man)∶n(rha)∶n(glc)∶n(xyl)∶n(ara)=8.73∶1.04∶6.53∶2.13∶1.00;红外光谱显示桑叶多糖MLPⅡ的主要连接键为β-糖苷键。桑叶多糖MLPⅡ对糖尿病模型大鼠的降血糖试验结果表明,150 mg/kg MLPⅡ治疗组糖尿病模型大鼠的体质量与对照组糖尿病模型大鼠相比提高了26.22%,而空腹血糖(FBG)浓度降低了52.89%,达到极显著水平,并且治疗组糖尿病模型大鼠的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)和C-肽(C-P)水平得到改善,损伤胰岛细胞得到修复,胰岛β细胞合成和胰岛素分泌的能力增强。研究结果提示,桑叶多糖MLPⅡ可有效控制糖尿病模型大鼠的体质量和空腹血糖水平,并改善糖耐量,而促进糖尿病模型大鼠胰岛β细胞合成及胰岛素分泌可能是桑叶多糖MLPⅡ降血糖作用机制之一。
- 路国兵任春久崔为正王彦文高绘菊牟志美
- 关键词：糖尿病模型大鼠血糖水平胰岛组织
- 响应面法优化Paraconiothyrium variabile GHJ-4产漆酶发酵条件被引量：16
- 2011年
- 为提高子囊菌Paraconiothyrium variabile GHJ-4产漆酶的能力,采用响应面法对其发酵条件进行优化.首先用Plackett-Burman法筛选出4个影响较大的重要因素,分别为:接种量(X1)、培养时间(X2)、装样量(X3)和转速(X4).继而采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,并结合中心组合试验以及响应面分析,建立了以漆酶酶活为响应值的二次回归方程模型,即Y=698.72–13.64X1+3.46X2+25.45X3–11.64X4+44.94X1X3+0.31X2X3+23.14X2X4–19.55X3X4–44.65X12–45.07X22–36.52X32–21.60X42.从中获得最优的发酵条件:接种量6.43%(φ),温度28℃,初始pH 4,培养时间182 h,装液量72.5 mL,转速157 r/min,种龄96 h.采用该发酵条件,供试菌株的漆酶酶活达到710.44 U/mL,较优化前漆酶的产量提高了1.73倍,其试验值与预测值基本相符,说明预测模型可靠性高,可应用于漆酶发酵条件的优化.
- 王维乐牟志美张淑君于奇任春久赵凯姚娟高绘菊
- 关键词：漆酶PLACKETT-BURMAN响应面发酵条件优化
- 桑叶多糖MLP Ⅱ对糖尿病模型大鼠糖代谢的改善作用
- 2013年
- 采用小剂量注射链脲佐菌素联合高脂高糖饮食建立糖尿病大鼠模型,并灌胃给予桑叶多糖MLPⅡ,用电子显微镜观察各试验组大鼠肝脏组织超微结构变化,采用Western blot与RT-PCR方法分别检测大鼠肝脏组织的葡萄糖激酶(glucokinase,GCK)和胰岛素受体底物2(insulin receptor substrate 2,IRS-2)的蛋白质表达水平以及基因mRNA转录水平,研究桑叶多糖MLPⅡ的降血糖作用机制。结果表明:与糖尿病模型对照组相比,150 mg/kg桑叶多糖MLPⅡ治疗组大鼠肝脏细胞超微结构得到明显改善,肝糖原颗粒明显增多,GCK和IRS-2的蛋白质表达水平及基因mRNA转录水平显著上升(P<0.05)。结果提示,桑叶多糖MLPⅡ能显著调节糖尿病模型大鼠的糖代谢,其作用机制可能与改善糖尿病模型大鼠肝脏细胞超微结构,上调IRS-2介导的GCK表达,促进肝糖原合成与贮存有关。
- 任春久张瑶崔为正高绘菊王彦文黄露陈宝瑞牟志美
- 关键词：糖尿病模型大鼠肝脏糖代谢葡萄糖激酶
- 低剂量苦参碱对家蚕的毒性试验
- 在蚕区农林害虫防控过程中,苦参碱类农药可以通过多种途径引起家蚕中毒。以家蚕现行主要品种871×872为试验材料,运用生测方法评价了纯品苦参碱对家蚕的毒害性和安全性,测试了家蚕在低剂量苦参碱处理后的消化利用、生长发育、吐丝...
- 黄露任春久陈宝瑞王凤娟王彦文高绘菊牟志美
- 关键词：家蚕苦参碱生长发育经济性状
- 文献传递
- 植物源杀虫剂苦参碱对家蚕的毒性试验被引量：4
- 2015年
- 植物源杀虫剂苦参碱广泛应用于农林害虫的防控。为了给蚕区安全使用苦参碱类杀虫剂防治农林害虫提供依据,采用农药生物测定方法,以家蚕现行品种871×872为材料检测苦参碱对家蚕的毒性,评价其对家蚕的安全风险。急性毒性检测结果表明,苦参碱对家蚕3~5龄幼虫的96 h半数致死浓度(LC50)分别为0.018 2、0.070 9和0.670 9 mg/L。给4龄起蚕添食低剂量(0.035 4 mg/L和0.017 7 mg/L)苦参碱,可导致4龄幼虫的消化生理出现紊乱,体质量呈先下降后增长趋势,眠起和发育不齐,大蚕期(4龄起至5龄末)经过时间分别延长1.30 d和0.69 d,全茧量、茧层量、茧层率和上茧率等经济性状成绩极显著下降,死笼率极显著升高,表明低剂量苦参碱对家蚕具有慢性毒性,对蚕体生长发育和经济性状都有明显不良影响。根据苦参碱对家蚕的毒性试验结果,评定其对养蚕生产的安全风险等级为极高级,故养蚕期间桑园及桑园周边农田应禁止喷施苦参碱。
- 黄露高绘菊王彦文王凤娟任春久陈宝瑞牟志美
- 关键词：农用杀虫剂苦参碱家蚕经济性状
- 桑叶多糖MLPⅡ对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激的保护作用
- 目的:探讨桑叶多糖MLPⅡ对糖尿病大鼠胰腺组织氧化应激的保护作用。方法通过电镜观察MLPⅡ治疗组糖尿病大鼠胰岛β细胞超微结构变化,应用免疫组化法检测胰岛NF-κB表达的变化,采用Western blot和RT-PCR分别...
- 任春久崔为正王彦文高绘菊牟志美
- 关键词：糖尿病胰腺组织氧化应激NF-ΚBTNF-Α
- 文献传递
