于培培
- 作品数：9 被引量：2H指数：1
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：江苏省产学研前瞻性联合研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种双官能度苯基茚满光引发剂的制备方法
- 本发明一种双官能度苯基茚满光引发剂的制备方法，涉及光引发剂技术领域。提供了一种路线短、收率高、成本低、便于工业化生产的制备方法：以工业副产AMS为起始原料，采用“一锅二步法”直接得到Ⅰa和Ⅱa，随后对酮类化合物直接进行羟...
- 宋国强金晓蓓于培培陈昕王道生
- 一种双官能度苯基茚满光引发剂的制备方法
- 本发明一种双官能度苯基茚满光引发剂的制备方法,涉及光引发剂技术领域。提供了一种路线短、收率高、成本低、便于工业化生产的制备方法：以工业副产AMS为起始原料，采用“一锅二步法”直接得到Ⅰa和Ⅱa，随后对酮类化合物直接进行羟...
- 宋国强金晓蓓于培培陈昕王道生
- 文献传递
- 一种清洁环保经济的双酚芴合成方法
- 本发明提供了一种清洁环保经济的双酚芴合成方法，涉及双酚芴单体制备及有机合成领域。具体方法如下：（1）制备：以廉价的9-芴酮为起始原料，与苯酚在酸催化剂，巯基丙酸为助催化剂条件下，合成双酚芴；（2）后处理：加入弱碱盐中和催...
- 宋国强陈昕金晓蓓于培培
- 增感剂DPO的合成工艺研究
- 2012年
- 以苯亚磺酸钠和氯乙酸乙酯为起始原料,首先合成苯砜乙酸乙酯(Ⅰ);再与由1,1,3,3-四甲氧基丙烷与二乙胺反应得到的N,N-双乙基胺-1,3-二丙烯醋酸盐反应,得5-二乙基氨基-2-苯磺酰基-2,4-戊二烯乙酸乙酯(Ⅱ)中间体;最后与正辛醇酯交换得到目标产物5-二乙基氨基-2-苯磺酰基-2,4-戊二烯乙酸辛酯(DPO)。考察了溶剂的种类对制备化合物Ⅰ和投料比、反应温度对制备化合物Ⅱ的影响,并且通过重结晶法纯化DPO产品,最终可使产品DPO收率达到69.58%、产品纯度大于99.50%,并通过LC-MS和1H NMR对产品及中间产品进行了结构分析与确证。
- 宋国强于培培金晓蓓
- 关键词：DPO增感剂
- 一种清洁环保经济的双酚芴合成方法
- 本发明提供了一种清洁环保经济的双酚芴合成方法，涉及双酚芴单体制备及有机合成领域。具体方法如下：（1）制备：以廉价的9-芴酮为起始原料，与苯酚在酸催化剂，巯基丙酸为助催化剂条件下，合成双酚芴；（2）后处理：加入弱碱盐中和催...
- 宋国强陈昕金晓蓓于培培
- 文献传递
- 双官能度羟基酮光引发剂的合成及其性能被引量：1
- 2013年
- 以1,1,3-三甲基-3-苯基茚满为母体,通过傅克及羟基化反应合成了一种性能优异于传统单官能度小分子光引发剂的双官能度光引发剂。产物通过核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪进行结构鉴定,并将其性能与单官能度小分子裂解型光引发剂比较。结果表明,该种光引发剂紫外最大吸收较小分子光引发剂红移了约14 nm,固化成膜后其相对迁移率下降了约80%～90%,热稳定性提高,同时保持了小分子光引发剂的高引发效率,是一种性能优良的光引发剂。
- 宋国强金晓蓓于培培胡春青王兵恽鹏飞
- 关键词：光聚合光引发剂双官能度电子化学品
- 一种吖啶类化合物的制备方法
- 本发明一种吖啶类化合物的制备方法，涉及光引发剂技术领域。以取代N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料，在酸性条件下生成取代吖啶酮，同时使用取代溴苯与镁反应生成格氏试剂，再将取代吖啶酮与格式试剂反应生成取代9-羟基-9-苯基吖啶，...
- 宋国强王道生陈昕于培培金晓蓓
- 文献传递
- 一种吖啶类化合物的制备方法
- 本发明一种吖啶类化合物的制备方法，涉及光引发剂技术领域。以取代N-甲基邻氨基苯甲酸为起始原料，在酸性条件下生成取代吖啶酮，同时使用取代溴苯与镁反应生成格氏试剂，再将取代吖啶酮与格式试剂反应生成取代9-羟基-9-苯基吖啶，...
- 宋国强王道生陈昕于培培金晓蓓
- 顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂被引量：1
- 2012年
- 采用顶空毛细管气相色谱法测定交联透明质酸钠凝胶中的残留溶剂。采用SE-30毛细管柱(50 m×0.53 mm×3.0μm),FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为180℃;柱温为50℃,保持2 min,以10℃/min的升温速率升到160℃,保持5 min;顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,分流比为1∶1;溶剂为水。被测物均能得到很好的分离,峰面积与质量浓度线性关系良好,精密度和回收率良好。该方法可用于交联透明质酸钠凝胶中残留溶剂的测定。
- 陈涛薛明玲宋国强于培培
- 关键词：毛细管气相色谱残留溶剂
