您的位置: 专家智库 > >

丁宁

作品数:7 被引量:31H指数:3
供职机构:江苏省中医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇干眼
  • 4篇针刺
  • 3篇蛋白
  • 2篇炎症
  • 2篇通路
  • 2篇迁移
  • 2篇迁移率
  • 2篇膜炎
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎作用
  • 2篇泪腺
  • 2篇高迁移率族蛋...
  • 2篇高迁移率族蛋...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇电针
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇信号

机构

  • 7篇江苏省中医院
  • 3篇南京中医药大...
  • 1篇江苏省第二中...

作者

  • 7篇丁宁
  • 6篇高卫萍
  • 2篇徐倩
  • 1篇范玲
  • 1篇刘成勇
  • 1篇赵凡
  • 1篇杨兴华

传媒

  • 3篇中华中医药杂...
  • 1篇中医药信息
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇江苏中医

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇1989
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
电针对干眼兔泪腺高迁移率族蛋白B1的影响被引量:3
2022年
目的:通过对干眼兔泪腺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)信号通路的研究,探讨针刺对干眼兔泪腺炎症的作用机制。方法:24只健康新西兰兔随机分为空白组、模型组、针刺组和西药组,每组6只。不同时间点空白组予0.9%氯化钠溶液皮下注射,其余3组予氢溴酸东莨菪碱皮下注射,2.0 mg·kg^(-1)·次^(-1),均连续35 d。造模第22天,西药组氟米龙滴眼液滴双眼;针刺组进行电针治疗,穴位为太阳穴、睛明、丝竹空、攒竹、瞳子髎,均双侧取穴,1次/d,留针15 min。检测4组泪液分泌量(SⅠT)和泪膜破裂时间(BUT),采用光镜对泪腺组织结构进行观察,采用免疫组化法检测泪腺HMGB1表达情况,采用Real-time PCR法检测泪腺HMGB1 mRNA表达情况。结果:治疗后,与模型组比较,针刺组和西药组SⅠT、BUT均显著改善(P<0.01);模型组泪腺柱状上皮明显萎缩,分泌减少,可见淋巴细胞浸润,而西药和针刺可改善泪腺柱状上皮细胞萎缩;与空白组比较,模型组泪腺组织中HMGB1蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组和西药组泪腺组织中HMGB1蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:通过针刺干预可调节干眼兔SⅠT、BUT,调节泪腺功能,其机制可能与调节泪腺组织中HMGB1的表达有关。
韦庆波徐倩丁宁沈乎醒刘成勇潘羽欣高卫萍
关键词:干眼电针高迁移率族蛋白B1动物模型
雷公藤方治疗色素膜炎10例临床分析被引量:2
1989年
色素膜炎是眼科常见病,国内外医者在临床治疗上通常用皮质类固醇类药物控制。本病易于复发,长期应用激素治疗,其副作用是众所周知的。近年来,中药雷公藤的抗炎与免疫调节作用已被医学界所确认,临床用于治疗多种自身免疫性疾病也取得了确切效果。据此,我科以雷公藤为主。
丁宁范玲杨兴华
关键词:色素膜炎雷公藤中药治疗
针刺眼周腧穴对干眼模型兔结膜炎症和高迁移率族蛋白B1的影响被引量:3
2023年
目的:通过对干眼模型兔结膜高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的研究,探讨针刺对干眼模型兔结膜炎症的作用机制。方法:选取24只健康新西兰兔,随机分为空白组、模型组、针刺组和西药组4组,各6只。空白组和其余3组每日分别进行皮下0.9%氯化钠溶液及氢溴酸东莨菪碱注射,连续35 d。造模成功后,西药组予氟米龙滴眼液滴双眼,针刺组进行电针治疗(取穴:睛明、攒竹、瞳子髎、丝竹空、太阳,均双侧取穴,留针15 min)。SⅠT检测滤纸条湿润长度和泪膜破裂时间,采用光镜对结膜组织结构进行观察,免疫组化法检测结膜HMGB1蛋白的表达情况,蛋白芯片技术检测白细胞介素(IL)-1β和IL-8的表达情况。结果:与模型组同期比较,针刺组和西药组第35天SⅠT湿润长度和泪膜破裂时间显著增加(P<0.01);模型组结膜组织可见淋巴细胞及中性粒细胞浸润,西药和针刺可减轻结膜淋巴细胞浸润;与模型组比较,针刺组和西药组结膜HMGB1蛋白及IL-1β、IL-8表达均显著降低(P<0.01)。结论:针刺可改善干眼模型兔泪液分泌,减轻结膜炎症,可能与调节结膜HMGB1的表达有关。
韦庆波丁宁沈乎醒徐倩赵谦高卫萍
关键词:干眼针刺高迁移率族蛋白B1炎症
基于NF-κB信号通路探讨针刺缓解干眼豚鼠泪腺炎症的机制被引量:3
2021年
目的:通过检测干眼豚鼠泪腺组织中的核因子-κB(nuclearfactor-κB,NF-κB)信号通路中相关炎症因子表达情况,初步探讨针刺治疗干眼的抗炎机制。方法:将24只英格兰短毛三花豚鼠(共48只眼),随机分为空白组、模型组、针刺组和假针刺组,每组各6只(12只眼)。其中,空白组不做任何处理,模型组、针刺组及假针刺组全程均采用东莨菪碱皮下注射,连续26 d;待干眼动物造模成功后,模型组不做任何治疗,针刺组则分别给予双侧眼周穴位进行针刺治疗2周;假针刺组以钝针头分别给予眼周穴位浅刺激治疗2周;并于实验第0天(实验前)、第12天(造模后)、第26天(治疗后),分别检测空白组、模型组、针刺组、假针刺组实验动物双眼角膜荧光素染色(fluoresceinstaining,FL)、泪膜破裂时间(break-uptime,BUT)及酚红棉线测试(testofphenolredcottonyarn,Prtt)。实验第26天处死各组实验动物后,分别取下双眼泪腺。通过免疫组织化学染色法检测各组实验动物泪腺组织中NF-κBp65蛋白的相对表达量;通过WesternBlot法检测各组实验动物泪腺中α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)及NF-κBp65蛋白的表达水平;通过ELISA法检测各组实验动物泪腺组织中白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)的表达情况。结果:FL、BUT、Prtt的数据分析表明,通过针刺,可减轻干眼豚鼠角膜染色评分,延长其泪膜破裂时间及增加泪液分泌量。同时,与模型组比较,针刺组实验动物泪腺组织中NF-κBp65蛋白相对表达量显著下降(P<0.01),而α7AnChR相对表达量则显著上升(P<0.01)。针刺组泪腺组织中IL-4、TNF-α和IL-10的含量低于模型组(P<0.01)。结论:针刺可以减轻干眼豚鼠角膜染色、延长泪膜破裂时间及增加泪液分泌量,并可激活泪腺中α7nAChR,下调泪腺内NF-κBp65蛋白的表达及减少促炎因子IL-4、TNF-α和IL-10
郑晓骏丁宁徐倩高卫萍
关键词:干眼NF-ΚB信号通路针刺
基于p38MAPK信号通路研究针刺对干眼的抗炎作用机制被引量:9
2021年
目的:检测干眼模型兔泪腺组织中的p38MAPK信号通路中相关因子表达情况,初步探讨针刺对干眼的抗炎作用机制。方法:将48只健康纯种新西兰兔随机分为空白组、模型组、假针刺组、针刺组、西药组、针药组,共6组,每组8只。于不同时间段观察各组角膜荧光素钠染色评分(CFS)、泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌试验(SⅠT)情况,用ELISA法检测各组泪腺中乙酰胆碱(ACh)及受体α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)含量的变化,Western blot法检测泪腺中p38MAPK及p-p38MAPK的蛋白表达水平。结果:CFS、BUT、SⅠT等实验结果说明氢溴酸东莨菪碱造模21d有效,针刺、西药和针药结合治疗可减轻干眼模型兔角膜染色评分(P<0.05),延长BUT(P<0.05),增加泪液分泌量(P<0.05)。与空白组比较,模型组和假针刺组兔泪腺中ACh和α7nAChR含量均显著降低(P<0.05),p38MAPK及p-p38MAPK蛋白的表达量显著升高(P<0.05)。与模型组比较,针刺组、西药组和针药组兔泪腺中ACh和α7nAChR含量均显著上升(P<0.05),p38MAPK及p-p38MAPK蛋白的表达量显著降低(P<0.05)。结论:针刺对干眼的抗炎作用机制可能与胆碱能抗炎通路中的p38MAPK信号通路密切相关。
徐倩韦庆波丁宁沈乎醒高卫萍
关键词:针刺干眼炎症P38MAPK
蛋白质组学在干眼症研究中的应用进展被引量:3
2019年
干眼症是指由于各种原因引起的,多因素疾病的总称,威胁着数百万人的眼部健康。蛋白质组学是对一个细胞、组织或器官的基因组表达的所有蛋白质进行分析研究,是生命科学研究的前沿以及功能基因组学的研究重心。加强蛋白组织学的研究在眼科疾病的诊断和治疗中的应用,具有重要的指导意义,并为评估眼科疾病的发生发展以及预后提供重要依据。
韦庆波高卫萍赵凡丁宁徐倩
关键词:蛋白质组学干眼症
针刺对干眼的抗炎作用以及与JAK2/STAT3信号转导通路的关系被引量:11
2019年
目的检测干眼模型兔泪腺JAK2/STAT3信号转导通路中相关因子表达变化,探讨针刺对干眼的抗炎作用以及与JAK2/STAT3信号转导通路的关系。方法选取42只健康新西兰兔,随机分为7组,空白组、模型组、西药组、针刺组、假针刺组、拮抗组、拮抗加针刺组,每组6只。空白组不做处理,其余各组动物每天800、1100、1400和1800时皮下注射氢溴酸东莨菪碱,每次2.0 mg,连续21 d,制作干眼炎症模型。针刺组于造模成功后开始给予针刺治疗,穴位:睛明、攒竹、丝竹空、太阳穴、瞳子髎。其余各组在建模成功的基础上给予相应处理。采用Schirmer试纸检测各组动物不同时间段泪液分泌量,ELISA法检测干眼模型兔泪腺中乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)及受体α7nAChR含量的变化,运用实时定量PCR检测泪腺内STAT3、JAK2 mRNA表达情况。结果 Schirmer I实验结果说明氢溴酸东莨菪碱造模21 d有效,西药和针刺治疗可增加干眼模型兔的泪液分泌量。与空白组相比,模型组、假针刺组、拮抗组、拮抗加针刺组干眼模型兔泪腺中α7nAChR含量和ACh含量均显著降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与模型组相比,空白组、西药组、针刺组干眼模型兔泪腺中α7nAChR含量和ACh含量均显著升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与空白组相比,西药组、针刺组兔泪腺中JAK2 mRNA相对表达量显著升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);拮抗组、拮抗加针刺组兔泪腺中JAK2 mRNA相对表达量显著降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。与模型组相比,西药组、针刺组兔泪腺中STAT3 mRNA和JAK2 mRNA相对表达量均显著升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);拮抗加针刺组兔泪腺中JAK2 mRNA相对表达量显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺能够促进干眼模型兔泪液分泌,可以增加泪腺中α7nAChR和ACh含量,同时增加泪腺内STAT3、JAK2 mRNA表达,针刺治疗干
王娇娇高卫萍丁宁韦庆波
关键词:针刺干眼泪腺JAK2/STAT3
共1页<1>
聚类工具0