黄鹂
- 作品数：7 被引量：50H指数：3
- 供职机构：国家海洋食品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程一般工业技术机械工程更多>>
- 顶空-气相色谱法测定水产品中一氧化碳被引量：1
- 2012年
- 建立了顶空-气相色谱法测定水产品中一氧化碳的分析方法。本研究对色谱条件、平衡温度、平衡时间及加压时间4个参数进行了试验和条件优化,在优化确定的分析条件下对水产品中一氧化碳进行测定。结果显示,在0.5～5.0μL/mL范围内,一氧化碳浓度和色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 2,方法检出限为10μg/kg(S/N=3),定量限为50μg/kg(S/N=10)。平均回收率为88.0%～103.6%,相对标准偏差(RSD)为0.37%～2.87%(n=6)。所建立的分析方法快速、简便,适合水产品中一氧化碳的检测分析。
- 王萍亚黄鹂周勇赵华方益薛超波
- 关键词：一氧化碳水产品
- 高效液相色谱法测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯被引量：17
- 2008年
- 建立了一种高效液相色谱法同时测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙醇水溶液提取,经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇定容后,紫外检测器于波长为258 nm的条件下测定。6种对羟基苯甲酸酯在0.1～50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.2 mg/kg(S/N≧3),添加平均回收率85%～110%,RSD<10%。该方法灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及酱腌菜安全控制的需要。
- 王萍亚周勇黄鹂赵华陈皑张薇英
- 关键词：对羟基苯甲酸酯酱腌菜
- 高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究
- 建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法.水产品样品用柠檬酸缓冲液提取,清液用Oasis HLB固相萃取柱净化,1.36％的KH2P04溶液定容后,荧光检测器于λex=380 nm...
- 王萍亚周勇陈皑黄鹂赵华张薇英
- 关键词：高效液相色谱荧光检测法药物残留水产品
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水果和果酱中的6种对羟基苯甲酸酯被引量：29
- 2009年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48∶52),流速1.0mL/min,检测波长258nm,测定温度40℃。6种对羟基苯甲酸酯的线性范围为0.1～20.0mg/L(r=0.999 9),回收率为82.8%～115.5%,相对标准偏差为0.2%～6.8%(n=6)。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限(S/N=3)为0.1mg/kg,定量限(S/N=10)为0.3mg/kg;对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的检出限为0.2mg/kg,定量限为0.6mg/kg。该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为测定水果及果酱中多种对羟基苯甲酸酯的有效方法。
- 陈皑何乔桑王萍亚周勇黄鹂许镇坚赵华张薇英
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法对羟基苯甲酸酯水果果酱
- 柱前衍生化高效液相色谱一荧光检测法测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林残留被引量：2
- 2012年
- 建立了柱前衍生化高效液相色谱一荧光检测法同时测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林含量。经固相萃取柱净化的样品通过衍生后，采用高效液相色谱荧光法测定。确定氨苄青霉素和阿莫西林线性范围为0．001-0．1mg／kg（r=0．9999），方法检出限分别为0．001mg／kg和0．005mg／kg（S／N=3），定量限分别为0．003mg／kg和0．015mg／kg（S／N=10），回收率为76．3％-96．8％，相对标准偏差（n=6）在0．63％-6．71％之间。该方法简便快速、结果准确，可作为测定水产品中氨苄青霉素和阿莫西林含量的有效方法。
- 王萍亚周勇黄鹂赵华薛超波许镇坚方益陈忠伟
- 关键词：计量学氨苄青霉素阿莫西林高效液相色谱法
- 高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究被引量：3
- 2008年
- 建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法。水产品样品用柠檬酸缓冲液提取，清液用Oasis HLB固相萃取柱净化，1．36％的KH2PO4溶液定容后，荧光检测器于λex=380nm、λem=520nm测定。土霉素、四环素在0．05～5.0mg/L范围内，金霉素、强力霉素在0．1～5．0mg/L范围内呈良好的线性关系，检出限分别为0．01、0．01、0．03、0．03mg/kg（S／N≥3），添加平均回收率80％～110％，相对标准差在2．0％-6．6％之间。具有方法简便、分离度高、检出限低的特点，满足常规检测及水产品安全控制的需要。
- 王萍亚周勇陈皑黄鹂赵华张薇英
- 关键词：计量学药物残留水产品
- 应用HPLC-ICP-MS联用技术进行砷形态分析样品前处理的研究被引量：2
- 2011年
- 采用3种不同的前处理方式（25℃水提取、50%甲醇提取、5 mM四丁基氢氧化铵/3 mM草酸（pH6.5））对紫菜、铁钉菜、无沙海带进行砷提取,提取液经HPLC-DRC-ICP-MS测定。研究结果表明：3种水产品中大约25%-70%的总砷被提取,柱上回收率在70%-90%之间。对于紫菜样品,AsB仅被25℃水和5 mM四丁基氢氧化铵/3 mM草酸（pH6.5）提取,DMA是提取液中主要的砷形态;铁钉菜中砷含量较高,As（V）是其中主要的砷形态;无沙海带中主要是有机砷。
- 周勇黄鹂刘玲铃王维洁
- 关键词：HPLC-ICP-MS水产品砷形态
