黄雪玲
- 作品数：20 被引量：71H指数：4
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
- 发文基金：高等学校学科创新引智计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 植物抗旱相关蛋白TaNAC15及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物抗旱相关蛋白TaNAC15及其编码基因与应用。该蛋白质TaNAC15来源于小麦(Triticum aestivum L.)，为如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；...
- 毛虎德康振生黄雪玲庄华
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- BTH诱导小麦对小麦白粉病抗性的研究
- 小麦白粉病是小麦的主要病害之一.随着农业耕作制度的变化,小麦白粉病逐年加重,已成为生产中重要的灾害性病害.因此,有效防治白粉病的危害,降低产量和经济损失具有非常重要的意义.利用抗病品种和植物本身潜在的抗病特征,如诱导抗病...
- 黄雪玲
- 关键词：诱导抗病性附着胞苯并噻二唑
- 文献传递
- 小麦UDP-Ara变位酶基因TaUAM3的鉴定及表达特征分析被引量：2
- 2022年
- 为解析小麦UDP-Ara变位酶在胁迫应答和信号转导中的功能,本研究获得了一个小麦UDP-Ara变位酶基因,命名为TaUAM3。序列分析结果表明,TaUAM3基因开放阅读框全长为1071 bp,编码356个氨基酸。通过生物信息学分析表明,TaUAM3基因定位于小麦3BL染色体上,其编码蛋白存在于细胞质中。通过对氨基酸序列多重比对分析表明,TaUAM3基因编码的氨基酸与其他单子叶植物UDP-Ara变位酶基因编码的氨基酸具有较高的同源性,其中与大麦HvUAM3的同源性最高,达95.1%。实时定量PCR分析表明,TaUAM3在小麦根、茎、叶和穗部均有表达,其中在茎部表达量最低,在根部表达量最高。植物激素水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和乙烯(ETH)及NaCl盐胁迫均能诱导该基因的表达量迅速增加,表明TaUAM3可能参与了激素信号转导途径以及小麦对盐胁迫的响应。本研究为深入探讨UDP-Ara变位酶基因在植物响应逆境胁迫中的作用及分子机制提供了理论依据。
- 黄雪玲何付新裴国亮王建锋
- 关键词：小麦
- 条锈菌诱导的小麦EF手钙离子绑定蛋白基因TaCab1的功能初步分析
- 2013年
- 根据小麦EF手钙离子绑定蛋白(TaCab1)基因序列,利用WMD3软件设计特异的人工miRNA(amiRNA),构建VIGS沉默载体。利用amiRNA-VIGS体系,对小麦的TaCab1基因的功能进行了初步分析。利用Northern blot和实时定量PCR技术分别检测了amiRNA的积累及TaCab1的沉默效率,并利用显微观察技术统计条锈菌侵染小麦后的组织学差异。结果表明,amiRNA可以得到有效的积累,其靶标基因TaCab1可以得到有效的沉默。从表型上看,小麦叶片上条锈菌夏孢子的产孢量也在一定程度上有所降低。组织学观察发现当TaCab1被沉默后,寄主细胞的坏死面积在侵染后期明显增大,条锈菌的菌丝分枝数也明显增多,但菌丝长度明显变短。
- 冯浩黄雪玲王晓敏李华一康振生
- 关键词：小麦VIGS
- 小麦UDP-Ara变位酶及编码基因与用途
- 本发明公开了一种小麦UDP‑Ara变位酶及其编码基因TaUAM3，UDP‑Ara变位酶的氨基酸序列如序列表SEQIDNO.1所示，基因TaUAM3的核苷酸序列如序列表SEQIDNO.2所示。序列分析结果表明，TaUAM3...
- 黄雪玲何付新裴国亮
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- 小麦成株抗条锈性抑制差减杂交文库构建及表达序列标签分析
- ＜正＞由条形柄锈菌（Puccinia striiformis f．sp．tritici）引起的条锈病是世界范围内小麦重要的真菌病害之一, 流行年份常常造成小麦严重减产。国内外大量实践证明,选育并合理利用抗锈病品种是控制小...
- 黄雪玲喻修道屈志鹏王晓杰韩青梅黄丽丽赵杰康振生
- 文献传递
- 玉米黑粉菌实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
- 2014年
- 目的:建立利用实时荧光定量PCR对玉米黑粉菌[Ustilago maydis(DC.)Corda]快速定量检测的方法。方法:以玉米黑粉菌βactin基因为内参基因,以含有βactin基因的具浓度梯度pMD19 T-Simple质粒为标准品,接种黑粉菌后不同时间点的玉米叶片作为样本用以检验该方法的实用性。结果:建立了利用实时荧光定量PCR对玉米黑粉菌进行定量分析的方法。该方法重复性好、特异性强、灵敏性高,对玉米黑粉菌的最低检出率为19拷贝/反应,可以准确检测经注射接种后1 d的玉米叶片中的黑粉菌量。结论:建立的实时荧光定量PCR方法可用于玉米黑粉菌菌量的检测。
- 魏国荣李凯瑞黄雪玲
- 关键词：实时荧光定量PCR玉米
- 一种辅助鉴定待测小麦抗旱性的方法及其专用的分子标记
- 本发明公开了一种辅助鉴定待测小麦抗旱性的方法及其专用的分子标记。以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F和引物R组成的引物对进行PCR扩增，得到DNA片段；该DNA片段即为与小麦抗旱性相关的分子标记。分子标记具体可为D...
- 毛虎德康振生简超黄雪玲程新秀
- 小麦蒜氨酸酶基因TaAly1的克隆及表达特征分析
- 2012年
- 【目的】克隆小麦蒜氨酸酶基因CDs区,并对其进行序列特征分析和实时定量表达检测。【方法】采用电子延伸结合RT-PCR方法,从小麦叶片分离出蒜氨酸酶基因,网络资源分析其序列特征,实时定量PCR技术检测其在不同条件下的表达情况。【结果】克隆到1个小麦蒜氨酸酶基因TaAly1,其开放阅读框全长1 023bp,编码340个氨基酸,与水稻和玉米蒜氨酸酶基因的同源性为70%,其基因组DNA序列含有3个内含子;TaAly1在小麦幼苗根部几乎不表达,在叶部表达量最高,其次是茎部;植物激素GA、MeJA、SA处理及条锈菌接种和干旱、低温处理,均能诱导该基因的表达量迅速增加。【结论】成功克隆了小麦TaAly1基因的CDs区,该基因可能通过依赖GA、Me-JA和SA的信号通路参与小麦与条锈病的互作。
- 黄雪玲冯浩康振生
- 关键词：小麦蒜氨酸酶RT-PCR克隆
- 蛋白质TaPYL1及其编码基因与应用
- 本发明公开了蛋白质TaPYL1及其编码基因与应用。蛋白质TaPYL1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。实验证明，在小麦品种Fielder中过表达TaPYL1基因可以提高小麦的抗旱性和/或产量，抗旱性提高表现为存活...
- 毛虎德康振生黄雪玲
- 文献传递
