黄险峰
- 作品数：69 被引量：44H指数：4
- 供职机构：常州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 一种不对称催化法制备s-(+)萘普生甲酯的方法
- 本发明提供了一种不对称催化法制备s‑(+)萘普生甲酯的方法，属于有机合成领域，本发明以镍化合物物催化剂，在手性有机膦配体、酸的条件下，使1‑(6′‑甲氧基萘)乙醇、甲醇与一氧化碳发生羰基化反应，生成s‑(+)萘普生甲酯。...
- 宋国强王政黄险峰
- 一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途
- 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种尿石素类化合物、制备方法、药物组合物及用途。该尿石素类化合物为通式I所示的化合物或其旋光异构体、对映体、非对映体、外消旋体或外消旋混合物，或其药学上可接受的盐。本发明所提供的尿石素类化...
- 宋国强谈颖夏颜狄万慧王贺成唐龙冯筱晴黄险峰
- 1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖合成工艺研究被引量：2
- 2014年
- 以D-核糖为原料,一步反应制得1-O-甲基-2,3-O-亚异丙基-1-O-甲基-D-呋喃核糖(3),后经磺酰化、还原、乙酰化反应制得抗癌药物卡培他滨的重要中间体1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-呋喃核糖(1),收率73%。
- 张文楠黄险峰宋国强
- 关键词：D-核糖抗癌药物
- 荧光材料晕苯的合成工艺研究
- 2013年
- 以苝为合成原料,通过2步Diels-Alder反应和两步脱羧反应,总共4步反应制得了晕苯。产物的合成的总收率可达63.2%。最终产物通过重结晶及升华纯化,含量达到99.2%以上。对各步骤反应产物采用熔点测定、红外光谱、1 H-NMR等方法进行了鉴定。
- 朱玉岚沈力黄险峰宋国强
- 氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用
- 本发明属于农药化工领域，涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用，氟吡酰草胺衍生物的结构式为<Image file="DDA0003278699930000011.GIF" he="206" imgContent="dra...
- 黄险峰王艺翰朱玉岚王子璇
- 文献传递
- 作为选择性磷酸二酯酶2抑制剂的喹啉酮类化合物及其制备方法
- 本发明属于化学医药领域，具体涉及作为选择性磷酸二酯酶2抑制剂的喹啉酮类化合物及其制备方法。本发明提供了一种喹啉酮类化合物，化合物通式如式(A)所示，该化合物该对PDE2具有高强度的抑制作用，同时对其他PDE亚型具有高选择...
- 黄险峰高玲枫宋国强孔韧董炎华唐龙冯筱晴高英
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- 双氧水/阳离子树脂体系催化氧化烯烃制邻二醇的方法
- 本发明双氧水/阳离子树脂体系催化氧化烯烃制邻二醇的方法，属于有机合成领域。按下述步骤进行：往单口圆底烧瓶中加入烯烃、阳离子交换树脂，搅拌并用恒温油浴锅加热，温度为0‑90℃；根据加入烯烃的用量，用恒压滴液漏斗量取过氧化氢...
- 宋国强张文楠黄险峰曹引梅姚昶旭罗九艳
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- 一种荜茇酰胺类衍生物作为TRPV3活性抑制剂的应用
- 本发明属于化学医药及TRPV3活性抑制技术领域，具体涉及一种荜茇酰胺类衍生物作为TRPV3活性抑制剂的应用。本发明提供的荜茇酰胺类衍生物具有良好的TRPV3抑制活性，可以制备用于治疗与TRPV3离子通道活性增强相关疾病的...
- 黄险峰陈舒语王亚晶
- 一种K12粉剂表面活性剂的制备方法
- 本发明涉及表面活性剂的粉剂化技术，具体地说，是涉及一种K12粉剂表面活性剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在装有搅拌装置和回流装置的反应釜中，加入有机溶剂，搅拌并加热；(2)取70％活性物含量的K12半固态成品熔融，连续...
- 宋昉辰唐龙宋国强黄险峰丁淑敏
- 文献传递
- 2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法
- 本发明2-氯-4-(哌啶基甲基)吡啶的合成方法，属于药物合成领域。按照下述步骤进行：在酸及2-氨基-4-甲基吡啶中滴加亚硝酸盐水溶液进行反应，得到白色固体产物。向所得白色固体中加入POCl<Sub>3</Sub>，得到化...
- 宋国强何其隆黄险峰
- 文献传递
