黄微
- 作品数：4 被引量：36H指数：3
- 供职机构：南开大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术生物学更多>>
- 甘草次酸修饰的纳米粒子的制备与表征被引量：6
- 2009年
- 以丁二酸酯为间隔臂制备了甘草次酸修饰壳聚糖的肝靶向药物载体材料(mGA-suc-CTS),通过IR,NMR及元素分析对产物的结构及取代度进行了表征;以BSA为药物模型,离子交联法制备了载药粒子,初步研究了其体外释放性能.结果表明,载体材料中甘草次酸的含量可通过反应温度及投料比进行调控,最高取代度可达5.19%;纳米粒子对BSA的负载量为26.3%,包封率为81.5%;体外释放表明,生理条件下(pH7.4)缓释可达11天.
- 田秦王蔚贺晓婷朱晓翠黄微张闯年袁直陈学思
- 关键词：甘草次酸壳聚糖药物释放
- 肝靶向海藻酸钠载药纳米粒的细胞毒性研究被引量：12
- 2009年
- 本研究将具有肝靶向性分子甘草次酸(GA)偶联在具有生物相容性和生物可降解性的天然高分子海藻酸钠(ALG)上,合成了甘草次酸改性的海藻酸钠(GA-ALG);对广谱抗癌药物阿霉素(DOX)进行包封,制备了肝靶向载药纳米粒,并考察了GA-ALG载药纳米粒的体外释药性能和对肝癌细胞的抑制作用.利用核磁、红外和元素分析技术对GA-ALG结构和GA取代度进行了表征;对GA-ALG载药纳米粒的形貌、粒径、表面Zeta电位等进行了测定,结果显示纳米粒具有较规则球形结构,其水合粒径为(214±11)nm.GA-ALG载药纳米粒在模拟生理条件下(pH7.4)可持续释药长达20天;MTT结果显示GA-ALG载药纳米粒对7703肝癌细胞的具有明显的杀伤作用.
- 张闯年王蔚王春红田秦黄微袁直陈学思
- 关键词：肝靶向甘草次酸海藻酸钠细胞毒性
- 吸附剂结构的计算机辅助设计及吸附机理被引量：1
- 2007年
- 以琼脂糖凝胶为载体,二甲胺为配体,制备了β-OH,γ-OH和β-SH吸附剂.通过对水相中内毒素的动、静态吸附探索有效的吸附剂结构.研究结果显示,吸附剂对内毒素的清除率随配体结构的不同呈现出较大差异,其中β-OH吸附剂的清除效果最好,达到90.7%.运用计算机模拟方法提出了β-OH吸附剂与内毒素作用的模型,阐明静电力是影响吸附性能的主要因素,同时氢键的协同和空间位阻效应也不可忽视.
- 魏忠黄微李纪红袁直
- 关键词：内毒素琼脂糖吸附剂计算机模拟
- 甘草次酸修饰PEG-PLGA纳米粒的制备及与肝癌细胞的亲和性被引量：19
- 2011年
- 将肝靶向分子甘草次酸偶联至聚乙二醇-聚(乳酸-羟基乙酸)(PEG-PLGA)嵌段共聚物上.以聚乙二醇维生素E(TPGS)为稳定剂,采用溶剂挥发法制备肝靶向纳米粒子,通过核磁共振、红外光谱、激光光散射及透射电镜等方法对共聚物及纳米粒子的理化性质进行表征;运用噻唑蓝(MTT)比色法评价纳米粒子作为药物载体的安全性,并通过荧光显微镜初步考察了纳米粒子与肝癌细胞的亲和能力.结果表明,纳米粒子粒径为128.2 nm,电势为-16.2 mV,在电解质溶液中具有较高的稳定性.细胞实验结果显示,该纳米粒子无明显细胞毒性,且甘草次酸的引入能显著增加肝癌细胞对纳米粒子的摄取几率,显示出其作为肝靶向药物载体的潜在价值.
- 黄微王平王蔚张玥张闯年田秦王秀华刘媛袁直
- 关键词：甘草次酸
