黄卓玮
- 作品数：21 被引量：98H指数：7
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- 度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性
- 2012年
- 目的调查度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效及安全性。方法将符合DSM—IV广泛性焦虑障碍诊断标准的住院患者随机分为度洛西汀组38例和文拉法辛组37例，进行为期8周的治疗观察；于基线时、治疗2，4，8周末评定汉密尔顿焦虑量表（HAMA）判断临床疗效；基线时及治疗8周末评定席汉残疾量表（SDS）评定社会功能恢复状况；药物不良反应量表（TESS）评价安全性。结果两组治疗2，4，8周末在有效率、HAMA评分方面与基线时比较差异有统计学意义（P〈0．01），两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗8周末两组sDs评分均较基线时有明显改善，差异有统计学意义（P〈0．01），两组间比较有统计学意义（P〈0．05）；两组均未见严重药物不良反应。结论度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍起效快、疗效好、安全性高，同时对社会功能恢复起到积极作用。
- 王朔龚传鹏黄卓玮李轶琛严峻李毅
- 关键词：广泛性焦虑障碍度洛西汀文拉法辛疗效
- 养心汤联用喹硫平改善精神分裂患者主观舒适度的临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的:观察养心汤联用喹硫平对首发精神分裂症患者主观舒适度的影响。方法:48例患者随机服用养心汤联用喹硫平(治疗组)或者单用喹硫平(对照组),在入组时、第4、8周末采用阳性与阴性症状量表、不良反应症状量表评分,患者自评主观舒适度量表评价疗效。结果:两组患者精神症状均减轻(P<0.05或0.01)。治疗组口干、便秘、恶心等不良反应的发生率低于对照组(P<0.05),治疗组第4、8周末患者的主观舒适度均优于对照组(P<0.01)。结论:养心汤联用喹硫平治疗精神分裂症能有效控制精神症状,减少不良反应,提高患者主观舒适度。
- 黄卓玮龚传鹏陈明鉴
- 关键词：精神分裂症养心汤喹硫平主观舒适度
- 帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效及相关机制被引量：3
- 2019年
- 目的探究帕利哌酮和阿立哌唑对首发急性期精神分裂症的临床疗效、社会功能恢复及血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平、事件相关脑电位N400的影响。方法应用随机、双盲、对照的研究方法,选取2016年8月至2018年8月于武汉市精神卫生中心就诊的首发急性期精神分裂症患者80例,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予阿立哌唑片,初始剂量每日10mg,根据病情每周每日增加5mg,最大剂量为每日30mg。观察组患者给予帕利哌酮缓释片,初始剂量每日6mg,根据病情每周每日增加3mg,最大剂量为每日12mg。连续治疗8周,观察两组患者临床疗效及不良反应,比较两组患者社会功能恢复情况、BDNF水平及事件相关电位N400变化。结果观察组患者总有效率(92.50%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分显著低于治疗前,个人和社会功能量表(PSP)评分显著高于治疗前(P<0.01);治疗后观察组患者PANSS评分显著低于对照组,PSP评分显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患者BDNF水平均显著高于治疗前(P<0.05);且观察组患者BDNF水平显著高于对照组(P<0.05)。在匹配条件下,治疗后两组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P<0.01),波幅高于治疗前(P<0.01);在非匹配条件下,治疗后观察组患者N400潜伏期显著短于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组和对照组TESS评分分别为(4.87±1.28)、(5.01±1.34)分,差异无统计学意义。观察组患者不良反应发生率(27.50%)与对照组(22.50%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者疗效显著,可有效改善患者社会功能及认知功能,有效调节BDNF水平及事件相关电位N400变化,耐受性好,值得临床推广。
- 宋佳黄卓玮柳小波钟宝亮
- 关键词：精神分裂症脑源性神经营养因子阿立哌唑社会功能事件相关电位
- 尼古丁依赖检测量表在男性吸烟精神分裂症住院患者中的试测被引量：14
- 2017年
- 目的:研究中文版尼古丁依赖检测量表(FTND)在吸烟男性精神分裂症住院患者中应用的信效度。方法:连续性入组220例符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版轴I精神分裂症诊断标准的吸烟男性住院患者,用FTND量表和Russell吸烟原因问卷(RRSQ)分别测查对象的尼古丁依赖程度和吸烟原因中的依赖维度分;根据自愿原则选取37例患者间隔2周后完成FTND量表重测;采用信度分析、相关分析和因子分析评价量表的信效度。结果:FTND量表的内部一致性Cronbachα系数为0.68,2周重测信度系数为0.72(P<0.01);量表总分与RRSQ依赖分的效标关联效度系数分别为0.53(P<0.01);量表因子分析提取了两个公因子,累积解释总变异的52.4%;不同病程、住院次数和首次吸烟年龄患者的FTND评分差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论:中文版FTND量表在吸烟男性精神分裂症住院患者中应用的内部一致性较低,重测信度、效标关联效度、结构效度和实证效度良好。
- 李赋李毅郭怡阳徐艳芩王鹏曹威刘燕林姜文娟黄卓玮高作慧蒙莉莉杜玉开
- 关键词：精神分裂症吸烟信度
- 抗精神病药物治疗中主观舒适度量表的临床应用被引量：7
- 2014年
- 回顾抗精神病药治疗中主观舒适度量表与精神症状、药物副反应、服药依从性的相关性以及对预后的影响等。
- 黄卓玮李毅
- 关键词：抗精神病药精神分裂症
- 中药治疗精神分裂症患者血脂异常的临床观察被引量：4
- 2011年
- 目的观察自拟中药降脂方对精神分裂症患者血脂异常的疗效。方法将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准同时血脂异常的45位患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自拟中药降脂汤剂,对照组不服用中药。分别在治疗前、治疗第4周末和第8周末(研究结束)测定血脂。结果治疗组在第8周末甘油三酯下降,高密度脂蛋白升高,与治疗前相比有显著改善(P<0.05);且与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论自拟中药降脂方能有效改善精神分裂症患者血脂异常。
- 黄卓玮徐四清
- 关键词：精神分裂症血脂异常中医药疗法降脂汤
- 阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者疗效及对性功能的影响被引量：16
- 2013年
- 目的:研究阿立哌唑治疗男性精神分裂症患者的疗效及对性功能的影响。方法:将79例已婚男性精神分裂症患者分为两组,分别给予阿立哌唑(40例)和奥氮平(45例)治疗,于治疗前及8周末检测各组患者血清泌乳素(PRL)水平,同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效,简明男性性功能量表评价性功能。结果:治疗8周末,阿立哌唑组有效率85.0%,奥氮平组有效率84.4%,两组有效率无显著性差异(P>0.05);两组间PANSS评分无统计学意义(P>0.05),奥氮平组的性欲、性唤起、性高潮及性功能总分均显著低于基线值(P<0.01),阿立哌唑组性功能各因子无明显下降;治疗第8周末,奥氮平组的泌乳素(PRL)水平明显高于基线时水平,高于阿立哌唑组(P<0.01)。结论:阿立哌唑治疗男性精神分裂症疗效与奥氮平相当,对性功能无明显影响。
- 周怀忠王朔李毅龚传鹏严峻黄卓玮李轶琛谢琴
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑奥氮平疗效
- 降脂茶治疗精神分裂症患者血脂异常临床研究
- 目的观察自拟中药降脂茶对精神分裂症患者血脂异常的疗效及安全性。方法将正在服用抗精神病药物并且血脂异常的80位精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组服用自拟中药降脂茶,对照组不服用中药。分别在治疗前、治疗第4周末和第...
- 黄卓玮宋佳龚传鹏
- 关键词：中药精神分裂症血脂异常
- 文献传递
- 住院吸烟男性精神分裂症患者的尼古丁依赖特征分析被引量：3
- 2016年
- 目的:探讨住院吸烟男性精神分裂症患者尼古丁依赖的特征。方法:220例住院吸烟男性精神分裂症患者完成尼古丁依赖检测量表,并收集其社会人口学资料和临床特征变量。结果:住院吸烟男性分裂症患者轻度、中度和重度尼古丁依赖程度的检出率分别为48.6%、29.5%和21.8%。病程≥6年和住院次数≥2次患者的尼古丁依赖程度明显高于病程≤5年和住院次数为1次者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尼古丁依赖可能是精神分裂症患者病情严重的标志。
- 李赋李毅郭怡阳徐艳芩王鹏曹威刘燕林姜文娟黄卓玮高作慧蒙莉莉杜玉开
- 关键词：吸烟精神分裂症尼古丁依赖
- 喹硫平联合丙戊酸钠对首发性精神分裂症伴有冲动与攻击行为患者兴奋躁动的影响被引量：14
- 2015年
- 目的:探讨喹硫平联合丙戊酸钠对缓解伴有冲动及攻击行为的首发精神分裂症患者兴奋躁动的疗效及可能存在的药物不良反应。方法:采用随机分组法,将我院84例伴有攻击行为的首发精神分裂症患者分为合并用药组(喹硫平加丙戊酸钠)及单独用药组(喹硫平),比较两组患者在治疗6周内其外显行为量表、阳性症状和阴性症状量表、阳性症状量表、阴性症状量表、副反应量表及不良反应发生率上的差异。结果:84例病例中脱落3例,实际参与研究81例;其中由外显行为量表结果可知,两组患者治疗2周后症状均有所好转(t合并用药组=6.241,t单独用药组=4.352,P<0.01),但在治疗4周两组间疗效出现一定差异,且合并用药组优于单独用药组(t4周=9.324,t6周=13.24,P<0.01);而阳性症状和阴性症状量表结果同样显示,随着治疗时间的加长,合并用药组的治疗效果要优于单独用药组(F=9.543,P<0.05);另外,两组不同治疗时间点上阳性症状量表同样存在差异(t4周=9.295,t6周=10.342,P<0.01);此外,由副反应量表(TESS)及不良反应情况可知,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义,且TESS评分仅在用药2周后出现过差异(t=4.147,P<0.05)。结论:对伴有攻击行为的首发精神分裂症患者给予喹硫平联合丙戊酸钠相较于单独使用喹硫平,前者疗效显著,且两者的不良反应发生情况相当。
- 严峻高作惠龚传鹏胡晓华刘连忠王宗琴黄卓玮
- 关键词：喹硫平丙戊酸钠首发精神分裂症
