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魏玲

作品数:4 被引量:10H指数:2
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇聚体
  • 2篇基因
  • 2篇基因沉默
  • 2篇二聚体
  • 2篇沉默
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酪氨酸
  • 1篇蛋白酪氨酸激...
  • 1篇抑制肿瘤
  • 1篇异源
  • 1篇异源二聚体
  • 1篇英文
  • 1篇双链
  • 1篇双链RNA
  • 1篇同源
  • 1篇同源二聚体
  • 1篇片段
  • 1篇肿瘤
  • 1篇相互作用
  • 1篇小干扰RNA

机构

  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 4篇刘萱
  • 4篇魏玲
  • 4篇曹诚
  • 2篇易艳萍
  • 1篇李楚芳

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇生物工程学报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
RNA干扰(RNAi)及其在抑制HIV-1感染中的应用
2005年
RNA干扰(RNA interfering,RNAi)现象是生物界近10年来最令人兴奋的发现,它是动植物抵抗外来病毒感染、抑制病毒复制的一种重要细胞保护机制.RNAi现象是一种序列特异性的、转录后基因沉默(post-transcriptional gene-silencing,PTGS)的过程,启动这个过程的双链(double-stranded,ds)RNA与被沉默基因在序列上是同源的,并在多种有机体中成为沉默基因表达的有力工具.近来已有实验证明:21~25个核苷酸的双链siRNA可以转染相关的细胞并抑制特异的RNA.在哺乳动物细胞中,30bp或更长的双链RNA可以导致干扰素效应,从而引发细胞内非特异反应,这也限制了RNAi作为实验手段和治疗工具的应用.然而,19~25个核苷酸长短且3'端有突出碱基的双链siRNA(small interfering RNA),在培养的哺乳动物细胞内可以以序列特异性的方式,有效地抑制基因表达.人们可以利用这种方法来抑制HIV-1对人类细胞的感染.体外实验表明,RNAi作为一种抗病毒的有力武器,将给病毒性疾病的基因治疗带来新的希望.
魏玲刘萱曹诚
关键词:RNA干扰基因沉默小干扰RNA
siRNA抑制HIV-1基因表达的研究被引量:7
2006年
RNA干扰(RNAinterfering,RNAi)现象是动植物体内的一种序列特异性的、转录后基因沉默的过程.在哺乳动物细胞中,19~25个核苷酸长短的双链siRNA(smallinterferingRNA)可有效地抑制基因表达.利用pBS/H1SP载体,它表达的双链RNA的转录产物可以用来抑制特异性HIV-1基因的表达.在siRNA实验中,为了比较由H1启动子转录的siRNA在细胞内的作用,使用以绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的载体——pEGFP-C1质粒,在荧光显微镜下,很容易地看到EGFP在细胞中表达.将HIV-1siRNA表达载体与表达相应EGFP-HIV融合基因的质粒,共转染人胚肾293细胞,结果表明,和对照质控载体相比,转染了pHIV-siRNA质粒的细胞中EGFP-HIV的表达得到显著抑制.通过该途径,筛选出能抑制HIV-1基因表达的有效siRNA.此外,还在同一载体上表达两种或三种siRNA,分别针对不同的HIV基因,获得了良好的抑制效果.
魏玲刘萱曹诚
关键词:SIRNA双链RNA基因沉默
c-Abl蛋白酪氨酸激酶形成同源二聚体(英文)被引量:1
2005年
cAbl是非受体酪氨酸激酶,它在细胞内被一些基因毒性的、氧化的及其它形式的压力所激活。目前研究证明:应用标记的cAbl发现其在细胞内可以相互形成同源二聚体,并且一分子cAbl的N末端区域与相应的另一分子的C末端相互作用形成二聚体。实验进一步表明:cAblSH3结构域结合到另一cAbl分子富含脯氨酸的C末端约958982氨基酸区域。如果去除cAbl富含脯氨酸的结构域,就会阻止二聚体的形成。这些结果首先证实了cAbl在细胞内可以相互形成同源二聚体,并暗示着二聚体的形成可能影响着cAbl活性的调节。
魏玲刘萱易艳萍李楚芳王云龙曹诚
关键词:C-ABL相互作用同源二聚体
MUC1及其C端活性片段突变体具有抑制肿瘤的活性被引量:2
2007年
MUC1蛋白翻译后成为一条多肽链,它很快在内质网被切割成2个亚基,形成稳定的异源二聚体.Cys-Gln-Cys(CQC)3个氨基酸位于MUC1C端亚基跨膜结构域与胞内结构域的连接处.研究发现,MUC1C端的CQCRRK结构域突变成AQARRK或使其缺失,突变体的致瘤性明显降低.表明:通过突变CQC→AQA来阻碍与C端亚基相关的二聚体化,可能成为肿瘤治疗的新途径.
魏玲易艳萍刘萱DONALD KUFE曹诚
关键词:MUC1异源二聚体
共1页<1>
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