魏民
- 作品数：105 被引量：343H指数：11
- 供职机构：辽宁石油化工大学石油化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：石油与天然气工程化学工程理学更多>>
- 纳米晶堆积多级结构ZSM-5分子筛的制备及表征被引量：1
- 2019年
- 采用水热合成法制备了纳米晶堆积多级结构ZSM-5分子筛,通过正交设计考察了晶化温度、晶化时间和pH值3个因素对其结构性能的影响。在小型固定床反应器上考察了纳米晶堆积多级结构ZSM-5分子筛制备条件对噻吩烷基化反应的影响。结果表明:在晶化温度170℃、晶化时间24 h、pH值11.5条件下制备的纳米晶堆积多级孔ZSM-5分子筛,表面积390.0~434.0 m^2/g、总孔容0.28~0.31 cm^3/g、平均孔径8.2 nm,颗粒粒径小于100 nm,具有较多的颗粒间堆积孔和适宜的酸量与酸强度,水热稳定性和热稳定性也较高,适合噻吩烷基化反应。
- 岳元陈文文石昕刘冬梅魏民王海彦
- 关键词：正交试验纳米晶分子筛
- 本体磷化镍的水热合成研究被引量：1
- 2016年
- 以水为溶剂,硝酸镍和次亚磷酸钠为原料,采用水热合成法制备了本体磷化镍催化剂,考察了磷镍比、反应温度、反应时间和不同表面活性剂对合成磷化镍性质的影响。结果表明,在P∶Ni=6∶1,反应温度120℃,反应时间12 h的条件下,制备出较纯净的六方相磷化镍。添加表面活性剂聚乙二醇20000,可以在一定程度上提高磷化镍的比表面积。
- 王钰佳王双甲刘添智魏民刘冬梅杨占旭
- 关键词：磷化镍水热合成表面活性剂次亚磷酸钠
- Zn改性SAPO-34/HZSM-5复合分子筛及其催化甲醇芳构化性能研究被引量：3
- 2015年
- 采用机械混合法制备SAPO-34/HZSM-5复合分子筛,以浸渍法向复合分子筛引入Zn助剂对其进行改性,借助X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、吡啶吸附红外光谱(Py-FTIR)和程序升温氧化(TPO)等手段对改性前后的复合分子筛进行表征。结果表明,Zn助剂的引入对复合分子筛的晶体结构、孔径影响较小,对复合分子筛的表面酸性影响较大。与改性前相比,改性后的复合分子筛的反应稳定性略差。最后,将Zn改性前后的复合分子筛用于甲醇芳构化反应,考察其芳构化性能。结果表明,Zn改性的SAPO-34/HZSM-5复合分子筛具有较好的芳构化活性。在反应温度为460℃、反应压力0.5 MPa、空速(LHSV)1.2 h-1条件下,BTX(苯、甲苯和二甲苯)的收率可达40.8%。
- 于跃张玲徐玉林魏民王海彦
- SAPO-34/ZSM-5复合分子筛的制备及其催化甲醇芳构化性能研究被引量：1
- 2015年
- 先用水热合成法制备SAPO-34分子筛。再用机械混合法制备了SAPO-34/ZSM-5复合分子筛,借助X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和程序升温氧化(TPO)等手段对其进行了表征。结果表明,SAPO-34/ZSM-5复合分子筛的孔径呈介微孔结构,其比表面积、孔容、弱酸、强酸量均高于ZSM-5和SAPO-34分子筛,并且其反应稳定性优于ZSM-5分子筛。最后,将SAPO-34/ZSM-5复合分子筛用于甲醇芳构化反应,结果表明,在反应温度为460℃、反应压力0.5 MPa、空速(LHSV)1.2 h-1条件下,BTX(苯、甲苯和二甲苯)的收率可达30.5%。
- 于跃张玲魏民王海彦
- 碳化钼/β沸石的制备及其催化大豆油加氢脱羧性能
- 2010年
- 以MoO3为前驱体、改性β沸石为载体,采用程序升温还原法制备了Mo2C/β沸石催化剂,并对催化剂进行了XRD和TEM表征,考察了还原条件对催化剂性能的影响。在小型固定床反应装置上进行了大豆油加氢反应。结果表明,随着程序升温速率降低,β-Mo2C的衍射峰强度增强。随着碳化终温升高,碳化程度逐渐加深。当程序升温速率为1℃/min,碳化终温为650℃时,β-Mo2C的衍射峰最清晰。以正己烷作为碳源,Mo2C在载体上分散均匀,具有较大的比表面。采用Mo2C负载量为21.25%的Mo2C/β沸石为催化剂,在压力为3.5MPa、液时空速0.5h-1、氢油体积比500、反应温度280、320℃的条件下,大豆油经过加氢后,凝点下降到-5～-10℃,十六烷值保持在70以上。
- 王海彦白英芝魏民
- 关键词：碳化钼Β沸石大豆油加氢生物柴油
- 水热处理条件对Hβ沸石醚化活性的影响被引量：5
- 2004年
- 采用水热处理的方法对Hβ沸石改性 ,制备出改性Hβ沸石醚化催化剂 .在温度 70℃、压力 0 8MPa、醇烯摩尔比 1 0 5、空速 1 0h-1的反应条件下对改性催化剂进行醚化活性评价 .系统考察了水热处理条件对Hβ沸石催化剂醚化活性的影响 .结果表明 ,随着处理苛刻度的增大 ,催化剂的醚化活性呈现先升后降的趋势 .水热处理温度对催化剂活性的影响最大 .在 30 0℃、 1h、氮气与水蒸气分压比 1 0、水空速 0 4h-1的条件下 ,水热处理提高了Hβ沸石的催化活性 ,叔碳烯烃的转化率为 5 7 4 8% .水热处理Hβ沸石经酸洗后醚化活性进一步提高 ,叔碳烯烃的转化率达 5 9 17% .对经过水热处理后的Hβ沸石进行金属Mo改性 ,叔碳烯烃转化率达到6 0 81% .
- 赵尹王海彦马骏魏民
- 关键词：HΒ沸石醚化催化裂化汽油
- Mo2C／SAPO-11催化剂上正己烷的异构化被引量：4
- 2009年
- 本实验利用程序升温还原法制备了SAPO-11负载碳化钼催化剂。XRD分析表明,利用正己烷作为碳源得到了对异构化具有活性的β-Mo2C。通过连续流动固定反应装置,以正己烷为模型反应物,考察了反应温度、压力、空速和氢烃比对β-Mo2C/SAPO-11催化剂临氢异构化反应性能的影响。结果显示,SAPO-11负载碳化钼催化剂上的正己烷异构化的最适宜反应条件为温度380℃,压力1.5MPa,体积空速1.0h-1,氢烃体积比200:1。最适宜条件下反应物转化率为82.19%时,选择性和异构物收率分别达到73.57%和60.47%。
- 孟禹谷峰王海彦魏民马骏施岩常勇
- 关键词：异构化碳化钼正己烷SAPO-11
- Mo-P/HZSM-5催化剂临氢芳构化性能研究
- 2012年
- 将硅铝原子比为38的HZSM-5分子筛在不同浓度的氢氧化钠碱溶液中处理后,通过离子交换法脱除部分硅原子,改善孔结构。以HZSM-5分子筛为载体,钼酸铵和磷酸二氢铵做钼源和磷源,用共浸渍法制备了氧化态前体,采用程序升温还原法制备出了负载型磷化钼催化剂,采用XRD和N2-吸附进行表征。在小型连续固定床反应器上以全馏分FCC汽油为原料,考察碱溶液浓度和工艺条件对芳构化反应的影响。结果表明,最佳的碱溶液浓度为0.20 mol/L,在反应温度360℃、压力2.0 MPa、空速2 h-1、氢油比400∶1时,液相产品中芳烃质量分数为32.39%,烯烃质量分数为17.18%,液体收率为93.5%。
- 刘清柱王海彦魏民施岩金英杰
- 关键词：HZSM-5汽油芳构化催化剂
- 催化裂化汽油中间馏分芳构化降烯烃研究被引量：6
- 2005年
- 采用ZnP/HZSM-5催化剂,以75℃～120℃催化裂化汽油馏分为原料,在实验室连续固定床反应装置上进行了芳构化反应,考察了工艺条件对芳构化反应的影响和降低烯烃的效果。研究结果表明,在反应温度430℃、反应压力0.1MPa、液时空速(LHSV)1h-1的条件下,液体产品中烯烃含量、芳烃含量及异构烷烃含量分别达到3.28%、74.09%和20.59%。ZnP/HZSM-5催化剂具有较高的活性稳定性。反应产物是优良的清洁汽油调和组分。调合后,汽油的烯烃含量下降16.17个百分点,汽油的研究法辛烷值提高0.9单位。
- 魏民崔国静朱静王海彦马骏白英芝
- 关键词：磷改性催化裂化汽油芳构化
- Ti掺杂对Ni_2P/SBA-15催化剂加氢脱氮催化性能的影响被引量：4
- 2015年
- 采用水热一步合成法制备了SBA-15和Ti-SBA-15分子筛,采用等体积浸渍法和H_2原位还原法制备了Ni_2P/SBA-15和Ni_2P/Ti-SBA-15催化剂。采用X射线衍射(XRD)、N_2吸附脱附(BET)、透射电镜(TEM)、能量色散X射线光谱(EDX)等技术,研究了掺杂Ti原子对SBA-15分子筛及其催化剂形貌和织构性质的影响,并以喹啉为模型化合物,采用微型固定床反应器考察了不同硅/钛摩尔比对催化剂加氢脱氮(HDN)性能的影响。结果表明,Ti的掺杂并没有改变SBA-15高度有序的介孔结构,但改性后载体比表面积略有增大,孔径有所降低;Ni_2P/Ti-SBA-15中Ti以锐钛矿TiO_2和Ti_9O_(17)形式存在,而活性组分还原后所形成的物相为Ni_2P。Ni_2P/Ti-SBA-15催化剂的HDN活性均高于Ni_2P/SBA-15催化剂,并且不同硅/钛摩尔比的催化剂呈现不同的HDN活性,n(Si)/n(Ti)=25的Ni_2P/Ti-SBA-15催化剂具有最高的HDN活性。
- 王海彦齐振东鄢景森魏民
- 关键词：SBA-15TIO2磷化镍喹啉加氢脱氮
