马莉
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 深圳市春秋季气传花粉调查研究被引量：2
- 2013年
- 目的调查深圳市春秋季主要气传花粉的分布特点及飘散规律,为花粉过敏性疾病的预防及城市绿化品种的选择提供资料。方法应用Burkard采样器于2007年1月1日至2007年12月31日对深圳市气传花粉浓度进行检测,并应用SAS9.13统计学软件对花粉浓度与气象变量进行多重线性逐步回归相关性分析。结果 1)2007年深圳市春季花粉季节始于2月19日,止于4月21日;秋季花粉季节自9月15日开始,至12月9日结束。2)春季花期以木本花粉为主,主要为松科,其构成比为23.1%;秋季花粉主要是草本科花粉,以禾本科为主,其所占比例为33.9%。3)春季花粉浓度要明显高于秋季,春秋季平均花粉浓度分别为16.06粒·m-3·d-1和5.82粒·m-3·d-1。4)春季花期日花粉浓度最高出现在3月5日,浓度为141.25粒·m-3·d-1;秋季花期日花粉浓度在11月20日达最高,数值为37.71粒·m-3·d-1。5)春季花期间,日花粉浓度大于15.00粒·m-3的天数为15d;秋季花期时,日花粉浓度大于15.00粒·m-3的天数为5d。6)相对湿度和气压是造成全年花粉浓度变化的主要影响力,其中相对湿度与花粉浓度呈负相关,气压与花粉浓度呈正相关;相对湿度、日照时数和降雨量是影响春季花期花粉浓度的主要气象因子,花粉浓度与相对湿度和降雨量呈负相关,与日照时数呈正相关;气压及极大风速则是使秋季花期花粉浓度波动的最主要的气象因子,花粉浓度与他们均呈正相关。结论深圳市春季花粉季节气传花粉浓度明显高于秋季气传花粉浓度,春季花期时较高浓度花粉持续时间也长于秋季。
- 张昕昕肖小军付爱香马莉朱清仙刘志刚
- 关键词：气传花粉飘散春季秋季花期过敏
- 大黄酸对受损肠黏膜上皮增殖细胞核抗原及PARP降解产物表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨大黄酸对于受损伤的肠黏膜上皮增殖细胞核抗原（PCNA）及细胞凋亡的标志蛋白PARP降解产物（cleaved-PARP）表达的影响。方法：SD雌性大鼠随机分成正常对照组、肠黏膜损伤组、大黄酸治疗组和大黄酸预防组。用牛血清白蛋白＋脂多糖＋四氯化碳联合用药构建肠黏膜损伤模型，大黄酸预防组和大黄酸治疗组大鼠分别在建模前后用大黄酸悬浊液灌胃。采用免疫组织化学及图像分析仪显示和分析回肠上皮PCNA及cleaved-PARP表达情况。结果：与正常对照组比较，损伤组PCNA表达减少，cleaved-PARP表达增加。与黏膜损伤组比较，大黄酸预防组和治疗组PCNA表达均增加，cleaved-PARP表达均减少，大黄酸预防组效果更显著。结论：大黄酸能增强受损伤的肠黏膜上皮细胞PCNA的表达，抑制cleaved-PARP的表达，促进肠上皮的生长，抑制上皮细胞凋亡，从而为肠黏膜损伤产生保护和修复作用。
- 马莉曾慧红饶瑜红彭胜男陈小文朱清仙
- 关键词：大黄酸回肠增殖细胞核抗原
- 大黄酸对损伤肠粘膜上皮PCNA及cleaved-PARP表达的影响
- 目的 探讨大黄酸(RH)对损伤肠粘膜上皮增殖细胞核抗原(PCNA)及细胞凋亡的标志蛋白PARP降解产物(cleaved-PARP)表达的影响及其肠黏膜保护作用.方法 将28只SD雌性大鼠随机分成正常对照组、损伤组、RH治...
- 马莉曾慧红饶瑜红彭胜男陈小文朱清仙
- 关键词：大黄酸回肠增殖细胞核抗原
- 软叶针葵花粉疫苗治疗小鼠过敏性鼻炎的效果和机制被引量：7
- 2014年
- 目的建立小鼠过敏性鼻炎模型,用重组软叶针葵花粉profilin疫苗免疫预防治疗,观察过敏性鼻炎小鼠的病理变化,探讨该疫苗对过敏性鼻炎治疗效果及可能机制。方法用腹腔注射法建立BALB/c小鼠软叶针葵花粉过敏性鼻炎模型,皮下注射过敏原疫苗进行预防治疗。通过小鼠无创肺功能仪检测小鼠治疗前后气道高反应性、间接ELISA检测血清中特异性抗体(IgE和IgG2a)、细胞因子,透射电镜观察鼻黏膜组织超微结构变化。结果疫苗特异性免疫治疗后,小鼠鼻部症状和气道高反应性减轻,其血清中特异性IgG2a水平升高、IgE水平降低,培养脾细胞上清中INF-γ、IL-10含量增加,IL-4生成减少。结论重组软叶针葵花粉profilin作为疫苗对花粉过敏性鼻炎有一定的疗效,可能与促使Th2向Th1转换,调节辅助性T细胞的平衡有关。
- 蒋聪利肖小军马莉张昕昕刘志刚
- 关键词：过敏性鼻炎疫苗超微结构
- 反枝苋花粉泛过敏原profilin基因的克隆表达、纯化及免疫学鉴定
- 2014年
- 目的克隆表达反枝苋花粉中泛变应原肌动蛋白抑制蛋白(profilin),并鉴定其免疫学活性。方法利用RT-PCR结合RACE技术克隆反枝苋花粉泛变应原profilin的全长基因,并进行序列分析。设计带有酶切位点的特异性引物,采用RT-PCR获得整个反枝苋花粉profilin的开放阅读框,将其与p ET28a载体连接并转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,采用Western-blot检测其Ig E结合活性。结果 c DNA核苷酸测序表明反枝苋花粉profilin的全长基因由675个碱基组成,开放阅读框为399 bp,编码131个氨基酸。重组反枝苋花粉profilin在大肠杆菌中可溶性表达,进一步经Western-blot检测具有良好的Ig E结合活性。结论成功地克隆和表达了反枝苋花粉profilin,并具有良好的Ig E应答免疫活性。
- 谢水祥龚祥龚苗马莉肖小军刘志刚
- 关键词：抑制蛋白纯化
- 以PLGA为佐剂的花粉过敏原疫苗特异性免疫治疗过敏性鼻炎的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包载鱼尾葵花粉过敏原profilin蛋白的纳米疫苗特异性免疫治疗小鼠过敏性鼻炎的机制及疗效。方法将30只BALB/c小鼠随机分为5组:正常组、模型组、纳米疫苗治疗组、空白纳米治疗组及蛋白治疗组,每组6只。分别在第0、7、14天致敏小鼠,除正常组外,其余4组小鼠每次经腹腔注射50μg鱼尾葵花粉提取液和2mg Al(OH)3,正常组用PBS代替。致敏结束后,纳米疫苗治疗组、空白纳米组及蛋白治疗组分别使用PLGA-CmP纳米疫苗(含50μg profilin蛋白)、空PLGA纳米和50μg重组蛋白profilin经小鼠腹部皮下注射进行免疫治疗,每隔3d注射1次,共治疗5次。末次治疗后,取花粉粗浸液200μg分别滴鼻激发小鼠,每天1次,连续3d,激发结束后处死小鼠。小鼠激发后的30min内,观察并记录各组小鼠鼻部症状(鼻分泌物量、喷嚏次数及搔鼻)评分情况;检测血清中过敏原特异性抗体(IgE和IgG2a)及细胞因子(IL-4、IL-10和INF-γ)水平;观察鼻黏膜组织形态学变化。结果与模型组比较,蛋白治疗组及纳米疫苗治疗组小鼠鼻部症状评分、血清特异性IgE及IL-4水平均明显降低,纳米疫苗治疗组降低更明显,IgG2a、IL-10和INF-γ显著增加,纳米疫苗治疗组增加更明显(P<0.05或P<0.01)。结论以PLGA为佐剂的鱼尾葵花粉过敏原纳米疫苗可有效地抑制小鼠过敏性鼻炎的炎症反应,大大提高过敏原疫苗的治疗效果。
- 肖小军张慧云刘晓宇马莉何韶衡刘志刚
- 关键词：过敏性鼻炎PROFILINGPLGA特异性免疫治疗
- PLGA为佐剂的螨变应原纳米疫苗治疗小鼠过敏性鼻炎研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨螨变应原Der p2经聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包载合成的纳米疫苗特异性免疫治疗小鼠过敏性鼻炎的疗效及机制。方法取雄性SPF级BALB/c小鼠30只,4~6周龄。随机分为5组,即正常组、模型组、空白PLGA治疗组、螨抗原纳米疫苗治疗组(PLGA-DP2治疗组)及螨重组蛋白Der p2治疗组,每组6只。按常规方法建立尘螨过敏性鼻炎小鼠动物模型。建模成功后,空白PLGA治疗组、PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Der p2治疗组分别使用空PLGA、PLGA-Der p2纳米疫苗(含50μg Der p2蛋白)和50μg螨重组蛋白Der p2经小鼠腹部皮下注射进行免疫治疗,每隔3 d注射1次,共治疗5次。治疗结束后,取螨变应原粗浸液200μg分别滴鼻激发小鼠,激发结束后处死小鼠。在小鼠激发后的30 min内,观察并记录各组小鼠鼻部症状(喷嚏次数、搔鼻及鼻分泌物量)评分情况;检测血清中过敏原特异性抗体(Ig E)及细胞因子[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10和γ干扰素(INF-γ)]水平;观察鼻黏膜组织形态学变化。结果螨抗原纳米疫苗PLGA-DP2载药量13.6%,包封率88.4%;纳米粒直径为200~400 nm。治疗后小鼠鼻部症状评分,PLGA-DP2治疗组鼻痒(0.67±0.52)分,喷嚏(1.00±0.63)分,清涕(1.67±0.41)分;螨重组蛋白Der p2治疗组分别为(0.83±0.41)分、(1.50±0.55)分、(0.83±0.75)分。明显低于模型组,且PLGA-DP2治疗组降低更明显(P<0.05)。PLGA-DP2治疗组和螨重组蛋白Der p2治疗组与模型组比较,血清特异性Ig E及IL-4水平方面均明显降低,PLGADP2治疗组降低更显著(P<0.05);而IL-2、IL-10和INF-γ水平显著增加,PLGA-DP2治疗组增加更显著(P<0.05)。PLGA-DP2治疗组小鼠鼻黏膜病理表现,上皮细胞基本排列整齐,组织结构清晰,相对模型组黏膜下层嗜酸性粒细胞、中性粒细胞等炎性细胞减少,鼻黏膜纤毛结构相对比较完整,黏膜基层肿大程度减轻;基本与正常组一致。结论尘螨变应原纳米疫苗加以PLGA为佐剂�
- 杨贵邱书奇祝小红马世博胡田勇马莉程保辉刘志强
- 关键词：纳米疫苗PLGA过敏性鼻炎螨变应原特异性免疫治疗
- Toll样受体在过敏性哮喘中的作用被引量：5
- 2014年
- 长期以来,固有免疫被认为是非特异性的,因为固有免疫的主要功能是消化病原体并将抗原提呈给参与获得性免疫的细胞。然而,最近研究表明固有免疫并不是非特异性的,反而能够通过进化保守的受体Toll样受体(TLR)充分特异性区分自我和病原体。固有免疫除了在宿主早期防御病原体侵入起着重要作用外,TLR能够作为佐剂的受体建立天然和获得性免疫之间的桥梁,并对介导适应性免疫有着重要作用。这一模式的转变改变了我们对免疫和过敏性疾病发病机制和治疗的看法。本文将对TLR识别病原体的机制进行综述,并讨论TLR在过敏性哮喘发展和治疗中的作用。
- 马莉肖小军刘志刚
- 关键词：TOLL样受体树突状细胞获得性免疫佐剂过敏性哮喘
