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饶欣

作品数:7 被引量:45H指数:3
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇盐酸
  • 4篇盐酸羟考酮
  • 4篇盐酸羟考酮缓...
  • 4篇羟考酮
  • 4篇硫酸吗啡
  • 4篇硫酸吗啡缓释...
  • 4篇吗啡
  • 4篇吗啡缓释片
  • 4篇缓释
  • 4篇缓释片
  • 4篇癌痛
  • 3篇药物
  • 3篇药物经济学
  • 3篇治疗癌痛
  • 2篇用药
  • 2篇树模型
  • 2篇决策树
  • 2篇决策树模型
  • 2篇类药
  • 2篇类药物

机构

  • 7篇福建医科大学

作者

  • 7篇饶欣
  • 5篇王长连
  • 5篇王航
  • 4篇许雄伟
  • 1篇曾大勇
  • 1篇林希
  • 1篇林玮玮
  • 1篇黄品芳
  • 1篇林璐
  • 1篇何冰冰

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
硫酸吗啡缓释片与盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的药物经济学评价被引量:9
2015年
目的比较硫酸吗啡缓释片和盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的成本和效果,为合理用药提供参考。方法回顾性分析我院2012-2014年采用硫酸吗啡缓释片及盐酸羟考酮缓释片治疗癌痛的患者707例,按照不同的治疗方案进行分组,其中硫酸吗啡缓释片110例,盐酸羟考酮缓释片597例,统计两组疗效及费用,并运用最小成本法进行分析。结果硫酸吗啡缓释片组有效率是78.2%,盐酸羟考酮缓释片组有效率是71.9%,两组比较差异无统计学意义;硫酸吗啡缓释片组治疗药物总成本为513.05±170.24,盐酸羟考酮缓释片组治疗药物总成本为1142.60±130.66。两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论两种治疗方案治疗癌痛的疗效均较好,从经济学角度看,硫酸吗啡缓释片治疗成本较小,为较佳治疗方案。
饶欣王长连何冰冰
关键词:盐酸羟考酮缓释片癌痛最小成本分析
盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片的临床疗效安全性对比
目的:通过Meta分析,比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的有效性及安全性,为临床药物选择提供循证证据。方法:检索英文MEDLINE,EMBASE,PubMed,Cochrane library 数据库;中文中...
饶欣王长连许雄伟王航
关键词:吗啡缓释片META分析癌痛随机对照试验
我院门诊脑血管病处方分析
2011年
采用回顾性调查的方法,我院2010年3月门诊神经内科脑血管病的处方为材料,对每张处方一般自然项目、诊断、药费、所用药物剂量及频次等进行统计,并对所有数据进行统计分析。本次统计共分析脑血管病处方1236张,处方总金额为193861.67元。在各种类型的脑血管病诊断比例中,以脑梗死为主要诊断,共有处方663张(53.65%)。在不合理处方统计中,不合理处方42张(3.40%),以用法用量不合理为主要类型,占不合理处方总数47.6%。说明我院门诊神经内科脑血管病男性患者比例显著高于女性,且主要为中老年患者。
饶欣王航
关键词:脑血管病处方分析合理用药
两种阿片类药物治疗癌痛的决策树分析被引量:14
2016年
目的:利用决策树模型评价盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛患者的成本-效果。方法:采用循证医学的方法搜集盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的随机对照临床试验,进行Meta分析并得到相应的有效率及不良反应发生率,以决策树模型进行成本-效果分析。结果:癌痛患者使用盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗两周的成本-效果比分别为603.84、335.37,增量成本效果比为8003,敏感性分析后显示结果稳定。结论:硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的成本-效果优于盐酸羟考酮缓释片。
饶欣王长连许雄伟王航
关键词:药物经济学决策树模型癌痛盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片
两种阿片类药物治疗癌痛的决策树分析
目的:利用决策树模型评价盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗癌痛患者的成本-效果.方法:采用循证医学的方法搜集盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的随机临床对照试验,进行Meta分析并得到相应的有效率及不良反应发生率...
饶欣王长连许雄伟王航
关键词:药物经济学决策树模型癌痛盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片
Meta-analysis of the clinical efficacy and safety of oxycodone and morphine in cancer pain treatment
2016年
In the present study, the efficacy and safety of oxycodone and morphine in the treatment of cancer pain were compared in a meta-analysis with the goal of providing a reference for drug selection in clinical practice. Electronic literature databases were searched for articles published through February 2015, including PubMed, MEDLINE, the Cochrane library, and Embase; and the China National Knowledge Intemet, VIP Databases and Wanfang Databases for studies published in Chinese. Only randomized controlled trials were selected. The primary outcome measures were efficacy and the incidence of adverse drug reactions (ADRs). Data were extracted from the studies by two independent reviewers. A total of 15 studies containing 1338 patients were included in the analysis. The studies were divided into two subgroups according to different scoring methods. The pain relief efficacies of oxycodone and morphine were rated by the numerical rating scale (NRS) (risk ratio [RR]: 1.04; 95% confidence interval [CI]: 0.97-1.11). Others were rated by the visual analog scale (VAS) (RR: 1.03; 95% CI: 0.97-1.10). Five studies showed that pain intensity scores did not significantly differ between oxycodone and morphine treatments (standard mean difference [SMD] = 0.16, 95% CI: -0.01-0.33, P = 0.06). Regarding ADRs, the incidence of constipation was lower in the oxycodone group (RR: 0.70; 95% CI: 0.58-0.85). No statistical difference was observed among other ADRs. The efficacies of oxycodone and morphine were similar in treating cancer pain. However, the incidence of constipation was lower in patients treated with oxycodone.
饶欣王长连许雄伟黄品芳王航林璐
关键词:OXYCODONEMORPHINEMETA-ANALYSIS
丙戊酸单药或联合用药治疗儿童癫痫的临床研究被引量:22
2020年
目的观察丙戊酸钠(VPA)单药治疗及联合其他常用抗癫痫药治疗儿童癫痫的临床疗效及安全性。方法将153例患儿分为A组64例、B组27例、C组47例、D组9例和E组6例。A组给予口服VPA 20~30 mg·kg^-1·d^-1;B,C,D和E组在A组治疗的基础上,分别给予口服奥卡西平(OXC)20~30 mg·kg^-1·d^-1,左乙拉西坦(LEV)20~60 mg·kg^-1·d^-1,拉莫三嗪(LTG)2~10 mg·kg^-1·d^-1和托吡酯(TDM)3~6 mg·kg^-1·d^-1。5组患儿每日给药2次,均治疗6个月以上。比较5组患儿的临床疗效,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,A,B,C,D和E组的总有效率分别为68.75%(44例/64例),88.89%(24例/27例),85.11%(40例/47例),77.78%(7例/9例)和83.33%(5例/6例),B,C组的总有效率和A组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。A和B组的VPA平均血药浓度分别为(66.68±20.37)和(57.33±17.62)μg·mL^-1,差异有统计学意义(P<0.05)。5组患儿的药物不良反应均以肝功能异常和血红蛋白降低为主。A,B,C,D和E组的总药物不良反应发生率分别为18.75%,18.52%,23.40%,11.11%和50.00%,A组的发生率与其余4组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论VPA单药治疗癫痫患儿的临床效果不理想,需要联合药物治疗,可考虑联用OXC或LEV,但是长期联用OXC需适当增加VPA的剂量,且抗癫痫药联合使用并不增加药物不良反应的发生率。
饶欣林玮玮曾大勇林希
关键词:丙戊酸钠儿童癫痫血药浓度联合用药
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