顾万军
- 作品数：154 被引量：654H指数：13
- 供职机构：佛山科学技术学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学环境科学与工程更多>>
- 猪多杀性巴氏杆菌(PM)PCR诊断技术的建立被引量：3
- 2005年
- 参照文献报道的猪多杀性巴氏杆菌(PM)基因组的部分序列,设计合成引物,建立了PM的PCR诊断技术,并对各反应条件进行优化。本实验建立的PM的PCR扩增片段大小为457 bp。以建立的PCR方法对临床送检的可疑病猪的肺部病料进行了特异性检测和敏感性试验及生化鉴定。结果表明PCR检测阳性结果与猪多杀性巴氏杆菌的形态染色、培养特性和生化鉴定结果一致,该PCR方法在临床诊断中具有应用价值。
- 林雪玲杨永余顾万军
- 关键词：猪多杀性巴氏杆菌PCR
- 兽医实践教育的问题及对策被引量：2
- 2007年
- 现代教育观点认为，实践教学是独立于理论教学之外的、培养大学生实践创新能力的一个不可替代的平台。实践教学是以专业理论知识为基础指导，培养学生的实践知识、实践能力、综合素质和创新能力。兽医是一个社会、行业应用性很强的专业，因此，兽医学生的实践教育，应特别注意其职业技能的培训和综合实践应用能力的培养.
- 叶润全吕敏芝顾万军
- 关键词：实践教育兽医实践创新能力实践教学教育观点理论教学
- 中药体外对Marc-145细胞的影响及抗PRRSV突变株的作用被引量：3
- 2011年
- 将板蓝根、甘草和鱼腥草3种单味中药各含量为100mg/mL的中药粗提物作连续倍比稀释后,采用CPE和MTT法将其在Marc-145细胞上进行最大安全质量浓度和对细胞增殖的影响试验,同时采用体外细胞培养的方法在Marc-145细胞上进行抗猪繁殖与呼吸综合征病毒突变株(PRRSV PX株)作用试验。结果显示,3种中药粗提物最大安全作用质量浓度板蓝根和甘草均为3.125g/L、鱼腥草为1.563g/L;板蓝根、甘草、鱼腥草分别在3.125～0.049、3.125～0.195、1.563～0.391g/L时测得细胞D值大于细胞对照组,对细胞分裂增殖均有促进效果,最佳作用质量浓度均为1.563g/L;3种中药粗提物有不同程度的抗PRRSV PX株作用,板蓝根和甘草粗提物阻断、抑制PRRSV PX株感染及直接灭活PRRSV PX株效果最好的质量浓度;阻断为3.125、3.125g/L、抑制为1.563、0.391g/L:阻断、直接灭活为0.782、0.782g/L,鱼腥草粗提物在0.782g/L时阻断和抑制PRRSV PX株效果为好,但其对PRRSV PX株基本没有直接灭活作用。
- 曾强黄良宗李丹朱燕秋谢海燕顾万军
- 关键词：板蓝根甘草鱼腥草MARC-145细胞
- 广东猪群传染性胸膜肺炎的血清学调查及血清抗体分型试验被引量：9
- 2007年
- 对广东珠三角地区31个猪场450份血清用IHA方法进行APP抗体检查,结果30个猪场中的263份血清阳性,阳性猪场和阳性血清比例分别为96.8%和58.4%;用单因子抗原平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型106份(40.3%)、7型95份(36.1%)、3型35份(13.3%)。
- 叶润全冼琼珍顾万军
- 关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌血清学调查血清型鉴定
- 猪圆环病毒2型感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响
- 为明确PCV2感染对伪狂犬疫苗免疫应答的影响,采用阻断ELISA方法对单独接种猪伪狂犬疫苗组(A组,n=3)及PCV2人工感染3周后接种猪伪狂犬疫苗组(PA组,n=5)后不同时相血清中的猪伪狂犬gB抗体进行检测;同时对不...
- 司兴奎张济培陈建红顾万军马春全
- 关键词：猪圆环病毒2型免疫应答阻断ELISA流式细胞术
- 文献传递
- H1N1亚型猪流感病毒A/Swine/GD/2/12基因特征分析
- 2014年
- 2012年从广东省某猪场的疑似流感猪群采集鼻拭子样品,接种鸡胚并收集尿囊液,通过血凝、血凝抑制和RT-PCR,鉴定出1株H1N1亚型猪流感病毒,命名为A/Swine/GD/2/12。RT-PCR扩增得到全基因8个片段,与GenBank收录的参考毒株比对并构建进化树,发现本毒株可能是H1N1亚型重组株,其8个片段与我国猪源和北美地区1985—1992年间的猪源、禽源(A/turkey/IA/1992)和人源(A/Maryland/12/1991)流感毒株在同一个大分支上,其中与我国猪源参考株同源性在95.8%以上,与北美地区的H1N1参考株同源性在94%以上。HA受体位点分析表明,本毒株既具备结合Saα2,6Gal型人类流感病毒SA受体的特点,也有结合Saα2,3Gal型禽类流感病毒SA受体的可能。提示本毒株可能是由北美地区猪源、禽源和人源的H1N1亚型流感病毒重排形成的。HA蛋白裂解位点分析、NS和PB2蛋白位点分析表明,本毒株具备低致病性毒株的特点。小鼠致病性试验进一步证实本毒株能够引起小鼠运动减少、食欲欠佳、体重减轻等表现,但不会引起咳嗽和死亡等严重反应。
- 吕艳丽林文黄良宗刘明杰罗满林顾万军
- 关键词：猪流感病毒H1N1亚型全基因组序列
- 应用多媒体改进家畜传染病学课程的教学研究
- 2001年
- 通过分析家畜传染病学课程传统教学存在的问题 ,运用教学设计理论优化多媒体组合教学 ,将现代科学方法与传统教学方法有机结合起来 ,改变传统的教学模式 ,提高教学质量 ,探索出家畜传染病学教学新模式。
- 黄淑坚甄辑铭何国健叶润全吴丽云顾万军
- 关键词：家畜传染病学多媒体教学CAI传统教学
- 斑点杂交法检测猪传染性胸膜肺炎
- 2004年
- 将位于猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP) apx A毒素基因 3′端的长为 442 bp的DNA片段作为模板制备出地高辛标记的 APP核酸探针。敏感性检测结果表明 ,该探针对 APPDNA的最低检出量为 1 .8ng。特异性检测结果表明 ,该探针能与 APP1～ 1 0血清型标准菌株 DNA抽提物发生特异性杂交反应 ,而与多杀性巴氏杆菌A型和 B型、链球菌、支气管败血波氏杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 DNA进行的杂交反应均为阴性。应用该探针对临床 6份阳性病料 ,1 1份纤维渗出性病料进行检测 ,结果阳性病料全部检出 ;而对于 1 1份纤维渗出性病料 ,斑点杂交检出 4份是阳性 ,比 PCR方法 6/ 1 1的检出率要低 ,但仍表明所制备的探针用于 APP的检测是一种比较敏感、特异的诊断方法。
- 梁金华顾万军刘镇明
- 关键词：斑点杂交法传染性胸膜肺炎地高辛标记探针
- 规模化禽场应采取的生物安全措施
- 2007年
- 司兴奎陈建红张济培顾万军
- 关键词：生物安全措施规模化禽场家禽生产无特定病原体微生物学
- H1N1亚型猪流感病毒血凝素基因的克隆与表达被引量：1
- 2006年
- 应用RT-PCR方法扩增了1株H1N1亚型猪流感病毒的血凝素基因,并克隆到pMD 18-T Simple载体中,经PCR、酶切和测序验证克隆正确后,亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了重组质粒pcDNA-HA。在脂质体作用下重组质粒pcDNA-HA转染Vero细胞。间接免疫荧光试验结果表明,血凝素基因在Vero细胞中成功进行了瞬时表达,这为猪流感病毒DNA疫苗的进一步研究奠定了基础。
- 马祥顾万军刘镇明黄良宗彭启明
- 关键词：猪流感病毒血凝素基因克隆VERO细胞
