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陈英

作品数:10 被引量:11H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 5篇基因
  • 5篇急性
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇急性淋巴细胞
  • 4篇儿童
  • 4篇儿童急性
  • 3篇细胞性
  • 2篇淋巴细胞白血...
  • 2篇淋巴细胞性
  • 2篇淋巴细胞性白...
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇急性淋巴细胞...
  • 2篇儿童急性淋巴...
  • 2篇儿童急性淋巴...

机构

  • 10篇中南大学
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 10篇陈英
  • 5篇曹励之
  • 4篇杨明华
  • 3篇康睿
  • 2篇柳昕
  • 2篇谢岷
  • 2篇张朝霞
  • 2篇谭志红
  • 2篇吴秀山
  • 2篇俞燕
  • 1篇米亚非
  • 1篇许宏伟
  • 1篇王瑛
  • 1篇夏志伟
  • 1篇王婷
  • 1篇胡婷
  • 1篇张乐
  • 1篇王卓
  • 1篇谢秀梅

传媒

  • 3篇中国医师杂志
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
颅内出血后并脑静脉窦血栓形成的临床分析
目的通过对2例脑出血后合并颅内静脉窦血栓形成患者的病因、影像、临床表现及治疗的临床资料整理,结合相关文献进行讨论分析。方法对2例脑出血后合并颅内静脉窦血栓形成患者的病因、影像、临床表现及治疗的临床资料整理,结合相关文献进...
许宏伟陈英王婷夏志伟张乐
文献传递
儿童急性淋巴细胞白血病6q16.3微卫星DNA缺失及生物信息学分析被引量:2
2006年
目的定位儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)杂合性缺失(LOH)的集中区域,探索新的肿瘤抑制基因。方法取6q16.3的15个微卫星标记,用聚合酶链反应-变性凝胶电泳-银染技术对165例 ALL 患儿等位基因 LOH 的情况进行生物信息学分析;同时分析其与临床预后因素的相关性。结果至少1个位点的 LOH 率为32.7%,D6S1709-D6S1028及 D6S2160-D6S1580是高频率集中缺失的区域,早期复发患儿的 LOH 率高于无早期复发患儿;谷氨酸受体6基因(GRIK2)可能为抑癌基因,2个区域存在可能代表新基因的表达序列标签12个。微卫星 LOH 与白细胞计数、病态细胞数、核型分析、早期复发均有相关性(P 值均<0.05)。结论 D6S1709-D6S1028和 D6S2160-D6S1580为目前国内外所确定的最精确缺失区,该区域可能存在1个或数个肿瘤抑制基因,6q16.3的 LOH 的发生与 ALL预后有一定关系。
杨明华曹励之俞燕张朝霞王瑛康睿陈英谭志红吴秀山
关键词:等位基因基因缺失微卫星
葛根素治疗老年冠心病诱发阵发性睡眠性血红蛋白尿一例
2004年
米亚非谢秀梅陈英
关键词:葛根素冠心病阵发性睡眠性血红蛋白尿中医药疗法
湖南汉族人Fgβ-148C/T基因多态性与脑梗死和血浆Fg水平的相关研究
目的观察中国湖南汉族人群纤维蛋白原(Fg)β-148C/T基因多态性与血浆Fg水平和脑梗死的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法分析湖南汉族150例脑梗死患者及111例对照者Fg...
陈英许宏伟王依宁李华翔杨期东刘运海
文献传递
中国儿童急性淋巴细胞性白血病染色体6q16.3~21区域候选肿瘤抑制基因的定位与鉴定被引量:7
2006年
为了克隆儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)候选肿瘤抑制基因,首先选取分布于6q16.3~21上的11个多态性微卫星标记,对139例中国儿童ALL标本进行杂合性缺失(LOH)分析.分析显示32%的患者存在至少一个位点的LOH,且高频缺失区位于D6S1709~D6S301之间,大小为2cM.各位点LOH与白细胞总数、病态细胞数有显著性相关(P<0.05),与年龄、性别、形态学分型和免疫学分型无显著相关(P>0.05).进一步在高频缺失区域内,采用定位候选克隆策略、生物信息学技术及RT-PCR技术筛选、鉴定与儿童ALL相关的候选肿瘤抑制基因及其cDNA片段.在D6S1709~D6S301之间筛选到一个在儿童ALL细胞中低表达的EST(GenBank登录号:AA403058),与正常外周血单个核细胞比较,在15例ALL患者中有10例表达下调(P<0.05).采用数字化差异表达分析显示,位于6q16.3~21区域内的AMD1基因、PPIL6基因和WASF1基因在肿瘤组织中的表达丰度要低于正常组织(P<0.05).上述结果为进一步在6q16.3~21区域克隆肿瘤抑制基因提供了线索.
康睿曹励之俞燕杨明华张朝霞郭碧贇谢岷陈英谭志红王卓胡婷吴秀山
关键词:儿童急性淋巴细胞性白血病肿瘤抑制基因杂合性缺失
人细胞周期蛋白C在儿童急性淋巴细胞性白血病中的表达及对白血病细胞增殖的影响
2008年
目的探讨人细胞周期蛋白C(human cyclin C,CCNC)在儿童急性淋巴细胞性白血病(acute lympho-cyte leukemia,ALL)中的表达,并初步研究CCNC在体外对白血病细胞增殖的影响。方法实时荧光定量PCR法检测CCNC在初治ALL、白血病细胞系及正常对照组中的表达,用脂质体Lifefectamine2000将真核表达载体PCMV-2B-CCNC转染至人急淋细胞系6T-CEM细胞株中,Western-blot检测转染后的细胞CCNC蛋白的表达量,流式细胞分析CCNC对白血病细胞增殖的作用。结果CCNC在对照组小儿、初治小儿ALL骨髓及6T-CEM细胞系中均有表达,在初治ALL中表达强度降低(P<0.05)。将PCMV-2B-CCNC转染至6T-CEM细胞中,Western-blot检测到转染后细胞CCNC蛋白表达量增高,流式细胞结果表明在转染后细胞中,Go/G1峰前出现一个亚二倍体峰,细胞凋亡指数有所增高(P<0.05)。结论CCNC在初治小儿ALL中出现较低的表达强度,在转染人白血病细胞后,具有诱导白血病细胞凋亡作用,有可能与儿童ALL的发病相关。
张朝霞曹励之杨明华陈英文飞球
关键词:急性淋巴细胞性白血病儿童
惠尔血在非霍奇金氏淋巴瘤化疗中的作用(附39例报告)
2000年
陈英柳昕
关键词:化疗非霍奇金淋巴瘤
以阿糖胞苷为主的方案治疗急性髓细胞性白血病30例临床观察被引量:1
2001年
陈英柳昕
关键词:急性髓细胞白血病阿糖胞苷疗效
染色体6q16.3区域一个与儿童急性淋巴细胞白血病相关表达序列标记的鉴定被引量:1
2005年
目的 寻找染色体6q16. 3区域与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)相关的表达序列标记(EST),为筛选儿童ALL候选基因打下基础。方法 运用生物信息学同源性比较筛选EST的策略,结合逆转录PCR方法,检测6q16. 3区域的相关EST在儿童ALL淋巴细胞和正常淋巴细胞中的表达。结果 在6q16. 3区域筛选到一个在儿童ALL细胞中低表达的ESTAA403058,与正常淋巴细胞相比较,在10例儿童ALL淋巴细胞中的7例其表达下调(P<0. 001)。结论 染色体6q16. 3区域ESTAA403058在儿童ALL中表达下调,提示其可能参与儿童ALL癌变过程,为克隆儿童ALL相关基因提供了新线索。
康睿曹励之谢岷陈英
关键词:基因表达
细胞周期蛋白C基因克隆与重组质粒pCMV-tag2B-CCNC的构建与鉴定
2008年
[目的]克隆人细胞周期蛋白C基因(human cyclin C,CCNC),构建真核表达载体,诱导并鉴定其表达。[方法]利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,以急性淋巴细胞性白血病细胞株6T-CEM mRNA为模板,扩增CCNC基因,将克隆获得的CCNC全长cDNA片段构建重组表达载体pCMV-tag2B-CCNC,用脂质体Lifefectamine2000将重组质粒转染至6T-CEM细胞系,诱导其表达,Western Blot鉴定其表达。[结果]电泳获得944bp预期序列,pCMV-tag2B-CCNC经双酶切鉴定及序列分析证实为正确的有完整读码框的CCNC基因,将pCMV-tag2B-Sorcin导入6T-CEM细胞并成功表达,目的蛋白经Western blot鉴定具有生物学活性。[结论]经测序及酶切鉴定,成功克隆了CCNC的cDNA,并成功构建了CCNC真核表达质粒pCMV-tag2B-CCNC,重组质粒能表达具有生物学活性的CCNC蛋白,为研究CCNC的功能打下了基础。
张朝霞曹励之杨明华陈英文飞球
关键词:质粒构建
共1页<1>
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