陈熙
- 作品数：9 被引量：72H指数：5
- 供职机构：深圳市宝安区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市宝安区科技计划项目广东省科技厅社会发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 实时PCR和PCR-RDB法检测人乳头瘤病毒的比对研究被引量：4
- 2014年
- 目的：比较实时 PCR 法和 PCR-反向点杂交法（PCR-RDB）检测 HPV 的一致性。方法收集109份女性生殖道样本，利用实时 PCR 法和 PCR-RDB 法分别检测 HPV 感染和基因型分布情况，不一致样本采用 PCR-悬浮芯片杂交法复检。结果83.5％（91／109）的样本两种方法结果一致（kappa＝0.671），18例不一致样本 PCR-悬浮芯片杂交法复检显示7例与实时 PCR相符，11例与 PCR-RDB 相符；高、低病毒载量组间 PCR-RDB 法的检测结果差异无统计学意义（χ2＝1.476，P ＝0.224）。结论实时 PCR 和 PCR-RDB 两法用于 HPV 检测一致性一般；HPV 病毒载量在103～108范围内时 PCR-RDB 法的阳性率较稳定。
- 肖克林严泽浩罗茗月麦光兴陈熙熊礼宽
- 关键词：人乳头状瘤病毒基因型
- 产前筛查、诊断“一站式服务模式”实施过程中影响因素与对策的研究被引量：3
- 2013年
- 目的了解本地区实施产前筛查、诊断无缝衔接"一站式"服务模式过程中影响决定产前筛查、诊断主要原因、对落实产前诊断制定对策,提高产前诊断率,有效防止出生缺陷的发生。方法选择2010年1月～2012年12月30日止,满足条件的深圳市宝安区妇幼保健院产前门诊、早孕建册适时机会筛查,唐氏早期二联筛查(PAPP-A+β-HCG)、中期三联筛查(AFP+β-HCG,UE3)地中海贫血,超声系统筛查,有产前诊断指征人群行问卷调查2400份。结果血清学筛查率2010-2012年依次为早期筛查依次为17.85%,32.66%,38.28%)中期筛查依次为82.14%,67.33%,61.71%,高风险人数落实产前诊断率依次为68.66%,82.89%,85.39%。联合筛查敏感性和特异性、检出率升高,羊水确诊率逐步提高(P<0.05),地贫基因检查夫妇同型地贫2010-2102年依次21.65%,24.49%,26.33%。落实产前诊断,确诊重度地贫率依次为1.21%,2.19%,2.95%。超声筛查异常率2010-2012年5.56%,5.34%,6.03%,落实产前诊断率依次为4.67%,5.06%,6.35%,从影响因素看主要有:担心介入性产前诊断技术风险及并发症发生占52.62%,认为无不良生育史及家族无遗传病史占15.87%,因经济原因占15.01%,试管婴问题占12.75%,对医疗质量存顾虑占10.01%。研究显示,产前筛查属无创、便捷较产前诊断易于受接及落实,通过加大宣传力度、政府部门加大投入推出优惠政策、降低费用同时不断提高医疗服务质量,有利于提高产前筛查、诊断的服务利用率、覆盖率。结论产前一站式目标疾病筛查与诊断无缝衔接服务模式,与整体化综合干预是防止出生缺陷行之有效措施。
- 邱洁杨晓华方虹陈熙王维吴琼玲
- 关键词：产前筛查产前诊断影响因素一站式服务干预策略
- 孕早中期血清学检测指标联合筛查胎儿唐氏综合征的应用探讨被引量：22
- 2016年
- 目的:比较孕妇早中孕血清学联合筛查方案与传统血清学筛查方案,探讨胎儿唐氏综合征联合筛查模式的效率。方法:回顾性选择例行产前检查且有回访结局的孕妇资料,早孕期和中孕期均进行了两个阶段的血清学筛查,早孕筛查采用二联法检测(PAPP-A、Freeβ?hCG),中孕筛查采用三联法检测(AFP、Freeβ?hCG和uE3)。早中孕联合筛查模式采用四联筛查方案,即将孕妇在孕中期三联检测的数据匹配其孕早期检测的数据,联合计算筛查风险值,以羊水染色体核型分析和追踪随访的妊娠结局为金标准做回顾性分析。结果:共计7559例孕妇,早孕筛查或中孕筛查有≥1次高风险孕妇341例,早中孕联合筛查评估的高风险孕妇为157例,联合筛查方案与阶段筛查方案的检出率均为87.5%(14/16),早中孕联合筛查的假阳性率为1.9%(143/7543),传统血清学筛查的假阳性率为4.34%(327/7543),差异有统计学意义(Fisher确切概率法,P<0.001)。结论:早中孕联合筛查与传统的阶段筛查方案相比,检出率一致,但假阳性率明显减低,可有效减少侵入性产前诊断的实施率。
- 陈熙肖克林熊礼宽梁卉邵聪文蓝慧娟
- 关键词：血清学筛查联合筛查产前诊断唐氏综合征
- 血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨孕期血清学筛查联合无创性产前胎儿染色体非整倍体基因检测的临床应用,提高染色体疾病的检出率,降低出生缺陷。方法孕期适时机会血清学筛查23039例。采用时间分辨免疫荧光法检测,血清学联合二联筛查早孕9-13＋6周,妊娠相关蛋白PAPP-A和游离β-HCG,中孕15-20＋6周三联筛查甲胎蛋白AFP、游离β-HCG、游离E3检测激素水平,应用Multicalc软件评估风险值,21-三体风险分割值1：270,≥1：270为高风险,1：270~1：500临界风险。18三体风险分割值1：350,≥1：350为高风险,1：350-1：800为临界风险值。结果筛查出高风险1546例,占6.71%,临界风险值3257例,占14.17%,无创产前诊断2842例占59.17%,介入性产前诊断550例占11.54%。产前诊断确诊胎儿染色体异常共27例,其中非整倍体19例,占0.39%,其他染色体异常8例,占0.16%,知情告知签字不落实产前诊断发生出生缺陷7例,调查表明临界风险选择无创样本例数占59.17%,羊水样本例数占11.54%,无创检测高风险数经羊水再次核型分析一致性达100%。结论血清学产前筛查联合无创产前胎儿非整倍体DNA检测可提高产前诊断效率,特别对临界风险值瓶颈线的突破起关键性作用,降低胎儿染色体非整倍体病率快捷、安全,较介入性产前诊断易于接受、推广,是今后发展的必然趋势。
- 邱洁杨晓华方虹张红云马竞陈熙吴琼玲
- 关键词：血清学筛查无创产前诊断
- 血清学筛查联合胎儿非整倍体产前无创基因检测临床应用价值的研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨孕期血清学筛查联合无创性产前胎儿染色体非整倍体基因检测技术,应用于胎儿染色体非整倍体异常检出效率。方法孕期适时行血清学筛查23039例。采用时间分辨免疫荧光法检测,唐氏早、中期筛查,应用Multicalc软件评估出高风险,临界风险、单项生化指标异常,知情选择无创基因检测。结果筛查出高风险1546例,占6.71%,临界风险值3257例,占14.17%,单项值异常3018例,占15.86%,实施无创产前诊断3342例占61.23%,介入性产前诊断550例,占11.54%。产前诊断确诊胎儿染色体异常共27例,其中非整倍体19例,占0.39%,其他染色体异常8例,占0.16%,知情告知签字不落实产前诊断发生出生缺陷7例。调查表明,临界风险选择无创基因检测样本例数占61.23%,羊水样本例数占11.54%,无创检测高风险数经羊水再次核型分析一致性达100%。结论血清学产前筛查联合无创产前胎儿非整倍体DNA检测可提高产前诊断效率,特别对临界风险值瓶颈线的突破起关键性作用,降低胎儿染色体非整倍体病率,是快捷、安全、较介入性产前诊断易于接受、大批量进行、值得推广是今后发展的必然趋势。
- 邱洁杨晓华方虹张红云马竞陈熙吴琼玲
- 关键词：血清学筛查无创产前诊断非整倍体基因检测
- 双胎妊娠母婴高危因素分析被引量：2
- 2010年
- 杨晓华郭华钟文明彭惠霞陈熙王辉林
- 关键词：高危因素分析双胎妊娠分娩期并发症围生儿死亡率单胎妊娠住院分娩
- 无创产前诊断在产前筛查后续诊断的临床实施与综合效益分析被引量：7
- 2013年
- 目的探讨孕期适时机会有效产前筛查联合产前胎儿染色体非整倍体(NTFTY)无创基因检测的临床路径及干预模式,提高对染色体疾病的检出率、防漏率,降低出生缺陷。方法自2011年1月至2013年3月适时机会血清学筛查,采用时间分辨免疫荧光法检测,血清学联合二联筛查早孕9-13+6w,妊娠相关蛋白PAPP-A和游离β-HCG,中孕15-20+6w三联筛查甲胎蛋白AFP、游离β-HCG,游离E3检测激素水平,各单项指标参考范围:PAPP-A 0.43-5MOMAFP 0.65-2.5MOM,Tree-HCG 0.25-2.5MOM uE≥0.7MOM,应用Multicalc软件评估风险值。超声系统三级筛查(20-28w)。结果血清学筛查出21三体、18三体高风险2011年1月-2013年-3月分别为690(7.71)∶856(6.37),268(6.22)例。临界风险分别为1381(14.36),1899(14.14),602(13.99)例。单项值异常分别为1537(15.37),2148(15.99),684(15.89)例。无创产前诊断分别为132(1.37),1489(11.09),1387(89.56)例。有创产前诊断分别为572(15.85),731(14.90),187(12.02)例。染色体异常共78例,终止妊娠78例。超声筛查共37261例,其中重度畸形478(1.28)例,单纯畸形226(0.60)例,超声软指标异常12392(33.25)例,选择无创产前诊断2357(17.99)例。有创产前诊断158(1.20)例,染色体异常53(0.40)例,终止妊娠663(5.06)例,无创检测高风险例数经羊水再次核型分析一致性达100%。P<0.05作为差异有统计学意义。结论产前血清学、超声有效筛查联合产前胎儿染色体非整倍体无创基因检测方法安全、快捷、有效、可提高产前诊断率,确诊率,调查表明,应用于临界风险、单项值异常可提高防漏率,效降低出生缺陷发生。
- 邱洁杨晓华邓细娣方虹陈熙吴琼玲
- 关键词：产前筛查无创产前诊断
- 无创性产前诊断研究进展及甲基化技术的应用被引量：7
- 2012年
- 出生缺陷可导致婴儿死亡、儿童患病或长期残疾,是当今世界各国引以重视的问题。出生缺陷干预的关键是预防,在很大程度上依赖于产前筛查和产前诊断。建立无创伤性、早期、快速、准确的产前诊断方法,降低产前诊断风险是近年来实验诊断学研究热点。1无创性产前诊断的研究进展1.1胎儿有核红细胞的分离自20世纪50年代学者们从孕妇外周血中发现胎儿细胞后人们开始利用这类细胞进行无创性产前诊断的应用研究,目前常用的胎儿有核红细胞分离技术主要有密度梯度离心法、流式细胞仪分选法、磁激活细胞分选法以及亲和素分离法、单细胞显微操作分离法和微流控技术等。
- 陈熙熊礼宽
- 关键词：产前诊断甲基化
- 地中海贫血实验室筛查指标评价被引量：15
- 2016年
- 目的探讨多项实验室指标用于筛查地中海贫血(简称地贫)基因携带者的临床应用价值。方法选取在深圳市宝安区妇幼保健院体检、婚检和产检的人员1 373例,对其均进行血常规血细胞分析、血红蛋白成份分析和地贫基因诊断。以基因诊断为金标准,对已明确诊断的α-地贫组548例、β-地贫组248例、α-合并β-地贫组33例和非地贫组544例,进行红细胞参数[红细胞数量(red blood cell count,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,HB)含量、红细胞压积(hematocrit,HCT)、平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)、平均血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)、平均血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)和血红蛋白A2(hemoglobin A2,Hb A2)含量]比较;计算MCV、MCH和Hb A23项血液学指标联合筛查结果的灵敏度、特异度、阳性预测值及阴性预测值。结果地贫组与非地贫组比较,地贫组HB、HCT、MCV、MCH和MCHC均减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与非地贫组相比较,β地贫组Hb A2值明显升高(P<0.05)。MCV与MCH 2项平行联合筛查地贫的灵敏度及特异度分别为94.0%和82.9%;MCV、MCH和Hb A2-HPLC 3项平行联合筛查地贫的灵敏度及特异度为97.7%和39.2%。结论 Hb A2定量分析是筛查β-地贫极有价值的实验室指标,但对于筛查α-地贫敏感性较差,漏检率高。MCV、MCH两者平行联合或与Hb A2-HPLC三者平行联合筛查有较高的检测灵敏度,但特异度不甚理想。因此在进行地贫筛查时,需综合分析实验室各项指标,以降低漏诊率。
- 陈熙肖克林罗茗月麦光兴夏勇
- 关键词：地中海贫血平均红细胞体积血红蛋白
