陈杰
- 作品数：14 被引量：39H指数：4
- 供职机构：德阳市疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 顺序注射原子荧光光度法测定医院污水中总砷与总汞的正交试验被引量：1
- 2021年
- 目的建立顺序注射原子荧光光度计同时测定医院污水中总砷、总汞的方法。方法按照L_(9)(3^(4))正交表,以硼氢化钾浓度、硝酸浓度、硫脲浓度、抗坏血酸浓度为影响因素,每个因素选取3个浓度水平,共设计9组试验来确定最佳实验条件。结果测得9组试验中总砷的荧光强度为91.01~1479.01,总汞的荧光强度524.19~1421.45;影响砷荧光强度的因素中,硝酸的极差最大(1030.42),硼氢化钾的极差最小(28.06);影响汞荧光强度的因素中,硼氢化钾的极差最大(578.49),抗坏血酸的极差最小(59.16)。砷和汞的相对标准偏差(RSD)分别为0.63%和0.76%,加标回收率分别为94%~105%和93%~105%。结论硝酸浓度是影响总砷荧光强度的重要因素,硼氢化钾浓度是影响总汞荧光强度的重要因素。0.5%硼氢化钾、3.0%硝酸、2.0%硫脲和2.0%抗坏血酸为同时测定医院污水中总砷、总汞的最佳实验条件,准确度高、精密度好,能满足医院污水中总砷和总汞的快速批量检测。
- 罗霞陈杰伍剑黄亚婷吉华贵
- 关键词：总砷总汞原子荧光正交试验医院污水
- HPLC测定熟肉制品中山梨酸的不确定度评定被引量：4
- 2016年
- 根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评价与表示》,结合测量方法和数学模型,本文对熟肉制品中山梨酸的测定进行分析评定,建立HPLC法测定熟肉制品中山梨酸的不确定度评定方法,以期为方法优化和正确评价与使用检测数据提供科学依据。一、材料与方法1.材料、试剂与仪器Ultimate 3000高效液相色谱仪（美国戴安公司,带自动进样器和DAD检测器）;
- 罗霞陈杰刘迎春吉华贵
- 关键词：熟肉制品HPLC测定高效液相色谱仪分析天平自动进样器标准贮备液
- 生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度的评估和简化被引量：1
- 2008年
- 目的分析生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度的来源,简化不确定度评定和计算。方法根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中不确定度的定义及表示,对生活饮用水中溶解性总固体测量不确定度进行分析与评定。结果通过对随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定,给出了生活饮用水中溶解性总固体测量的不确定度评定方法和结果[ρ(TDS)=171±5.8(mg/L),k=2,P=95%],与标准不确定度的A类评定结果[ρ(TDS)=171±5.8(mg/L),k=2,P=95%]进行比较没有明显差别。结论由随机效应和系统效应导致的不确定度分量的评定结果看,随机效应导致的水中溶解性总固体测量的不确定度在评定中占主导地位,而系统效应引起的不确定度可以忽略不计,因此水中溶解性总固体测量的不确定度评定可以简化为标准不确定度的A类评定。
- 陈杰刘迎春吉华贵
- 关键词：生活饮用水不确定度
- 连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数的不确定度评定被引量：3
- 2017年
- 目的探讨检验过程中不同因素对连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数检测结果的影响,评定该法的不确定度。方法依据《测量不确定度要求的实施指南》CNAS-GL05:2011、《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1-2012及实际检测过程,建立数学模型,确定实验过程中不确定度的来源,对标准贮备液的配制、标准曲线的绘制和拟合、实验重复性、测量仪器以及样品加标回收6个分量进行评定。结果本次实验测得饮用水中高锰酸盐指数的含量Cx=(1.17±0.03)mg/L,标准合成不确定度为1.200%,取置信水平P=95%,k=2,则扩展不确定度Ux=0.03 mg/L,其中6个分量的不确定度分别为0.02%,0.23%,1.10%,0.30%,0.17%和0.21%。结论标准曲线拟合引入的不确定度贡献最大,在实验过程中,应当特别注意;测量重复性对总不确定度的贡献次之,在评定不确定度时,应尽可能进行重复性实验。
- 罗霞伍剑陈杰刘迎春黄亚婷
- 关键词：连续流动分析仪高锰酸盐指数不确定度
- 连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数的方法研究被引量：6
- 2016年
- 目的建立连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸钾指数的分析方法。方法通过绘制标准曲线、测量检出限、精密度、准确度、回收率、测量结果与国家标准方法(GB/T 5750.7—2006)进行比较。结果标准曲线相关系数为0.999 2,线性范围为1.0 mg/L^10.0 mg/L;方法的检出限为0.028 mg/L;精密度为0.43%~1.77%;实际水样加标回收率为102%~108%;测定国家有证标准物质,测量值在其保证值范围内;该法测量结果与国家标准法测量结果比较差异无统计学意义(t=0.010.05)。结论连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数的检出限低,准确度高,线性范围宽,且更高效,操作简单,试剂消耗量小,在大批量样品分析中具有显著优势。
- 罗霞伍剑陈杰吉华贵刘迎春
- 关键词：饮用水高锰酸盐指数连续流动分析
- 硅胶管吸附采样-毛细管气相色谱法同时测定空气中6种酚类化合物被引量：3
- 2011年
- 目的建立空气中6种酚类化合物硅胶管吸附采样-毛细管柱气相色谱同时测定的方法。方法空气中酚类化合物经硅胶管吸附采集,用乙醇解吸后经HP-5石英毛细管柱(30.00 m×0.32 mm×0.25μm)分离,火焰离子化检测器(FID)检测。结果本法采样效率为95.3%～100.0%;解吸效率为78.6%～92.5%;加标回收率为89.2%～114.0%;方法精密度为2.6%～9.8%;检测限0.81～1.00 mg/L 该法简便易行、灵敏准确、抗干扰能力强,适用于空气中多种酚类化合物的测定。
- 刘迎春陈杰吉华贵孙成均
- 关键词：酚类化合物毛细管气相色谱法
- 毛细管气相色谱法同时测定化妆品中7种酚类化合物被引量：5
- 2015年
- 目的探讨和建立化妆品中7种酚类化合物毛细管柱气相色谱同时测定的方法。方法化妆品中的酚类化合物用乙醇超声提取,在18℃下,以10 000 r/min离心(离心半径为10 cm)5 min后,有效去除了化妆品基质中复杂组分的干扰,经HP-5石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,柱温为130℃,柱流速为0.87 ml/min,进样口温度为190℃,分流比为50∶1,火焰离子化检测器(FID,280℃)检测。结果 7种酚类化合物的浓度为5.00μg/ml^160μg/ml时,线性关系良好,相关系数(r)≥0.999 2。方法的检出限为0.59μg/ml^1.45μg/ml;当样品称样量为1.0 g时,最低检出浓度为5.9 mg/kg^14.5 mg/kg。方法的平均回收率为94.1%~110.0%,日内RSD为2.8%~6.7%,日间RSD为5.0%~11.8%(n=7)。结论该方法简便、快捷,灵敏度和准确度均较高,抗干扰能力强,适用于化妆品中7种酚类化合物的同时测定。
- 刘迎春吉华贵陈杰罗霞
- 关键词：酚类化合物化妆品毛细管柱气相色谱法
- 直接稀释气相色谱法测定血液中乙醇含量被引量：7
- 2011年
- 目的建立血液中乙醇的直接稀释-填充柱气相色谱测定法,将其与现行推荐方法GA/T105-1995进行对比,同时对不同采血管对乙醇含量的影响进行研究。方法使用GDX-102填充柱作为分析柱,柱温160℃,汽化室190℃,检测器（FID）190℃;用1 mg/mL正丙醇溶液稀释血液50倍,经离心后,取上清液1μL进样测定。结果本法回收率91.2%~105.7%,与GA/T105-1995推荐方法测定结果最大相对误差为7.1%,血液保存于非抗凝管的血醇浓度比抗凝管稍高。结论该法适用于血液中乙醇含量的测定,样品处理更简便。不同采血管对血醇含量有一定影响,综合考虑各因素后建议使用枸橼酸钠抗凝管作为采血管。
- 刘迎春陈杰吉华贵孙成均
- 关键词：气相色谱法乙醇血液抗凝剂
- 作业场所空气中尿素粉尘的分光光度法测定被引量：1
- 2013年
- 目的建立作业场所空气中尿素粉尘的检测方法。方法作业场所空气中的尿素粉尘经玻璃纤维滤膜采集、水洗脱后,尿素与二乙酰一肟及安替比林反应生成黄色化合物,在460 nm波长下比色测定。结果尿素在1～40 mg/L有良好线性关系,方法检出限0.04 mg/L,空气中最低检出质量浓度为0.03 mg/m3(以采样体积75 L计算),低、中、高浓度尿素溶液精密度分别为2.14%、2.82%、2.27%,以玻璃纤维滤膜采样,采样效率为94.8%～97.9%,洗脱效率为96.4%～98.0%。结论该方法操作较简便,精密度和灵敏度高,各项指标均符合工作场所空气中化学物质检测方法规范的相关要求,适用于作业场所空气中尿素粉尘的测定。
- 吉华贵陈杰刘迎春罗霞
- 关键词：尿素
