陈小媛
- 作品数：14 被引量：34H指数：2
- 供职机构：广西中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 健脑益血合剂中马钱苷含量的HPLC法测定
- 2016年
- 目的：建立测定健脑益血舍剂组分中马钱苷含量的方法。方法：采用HPLC法，以马钱苷为含测指标，采用Phenomenex Germini C18色谱柱（250×4．60mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91）为流动相，流速为1．0mL/min，检测波长为236nm，柱温为35℃。结果：马钱苷进样量在0．1116-2．232μg范围内线性关系良好，r=0．9993；马钱苷平均回收率为98．64％，RSD％为1．5％。结论：该方法快速简便，准确可行，专属性强，可作为健脑益血合剂中马钱苷含量的质量控制方法。
- 杨正腾陈小媛马家宝陈勇李耀华
- 关键词：马钱苷高效液相色谱法
- 基于氧化石墨烯检测甘草中有机氯残留
- 2020年
- 目的采用经典Hummers法自制氧化石墨烯材料,建立甘草中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸残留的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法氧化石墨烯的制备,利用L9(34)正交试验法,从洗脱时间、氧化石墨烯用量和洗剂浓度3个因素开展考察,对氧化石墨烯萃取药材中有机氯的方法进行优化筛选,含量测定采用色谱柱Inertsil ODS-3 C18柱(4.60 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果2,4-滴丙酸进样量在0.04~0.40μg(R2=0.9996)范围和2,4,5-三氯苯氧乙酸进样量在0.02~0.20μg(R2=0.9994)范围内均呈良好的线性关系。甘草中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸的加样平均回收率分别为99.92%(RSD=2.74%)、98.87%(RSD=2.45%);有机氯萃取的最佳工艺:20 g中药甘草的条件下,氧化石墨烯加入量为50 mg,洗脱时间为30 min,丙酮浓度为35%。结论采用HPLC法检测甘草药材中2,4-滴丙酸和2,4,5-三氯苯氧乙酸的平均含量基本无显著性差异,确定氧化石墨烯萃取技术在中药检测中的最优方法,为石墨烯复合材料固相萃取技术在中药农药富集分离的应用提供科学依据。
- 马家宝魏江存崔健陈小媛韦丽富杨正腾
- 关键词：氧化石墨烯甘草HPLC
- 瑶药抗肿瘤作用研究进展被引量：2
- 2014年
- 瑶药是瑶族人民在长期的生产实践中形成的、极具地域特色的民族用药体系。对瑶药抗肿瘤的研究进展加以归纳,介绍具有一定抗肿瘤作用的瑶药,为药学工作者提供参考,以期瑶药抗肿瘤作用的研究能更加深入,从而发挥天然药物抗肿瘤的优势。
- 马家宝陈小媛康梦莹刘鼎陈勇
- 关键词：瑶药抗肿瘤
- 麻杏二陈特禀咳颗粒的提取工艺优选及含量测定研究被引量：1
- 2016年
- 目的：考察并优选麻杏二陈特禀咳颗粒的提取工艺，建立麻黄碱与橙皮苷的含量测定方法。方法：以麻黄碱与橙皮苷的含量为综合评价指标，以加水量、提取次数、提取时间为考察因素，采用L9（3^4）正交试验优选麻吉二陈特禀咳颗粒的提取工艺；采用HPLC测定麻黄碱、橙皮苷的含量，流动相分别为甲醇-乙腈-0．2％磷酸（2．5：2．5：95）、乙腈-0．2％磷酸（21：79），检测波长分别为208nm、283nm。结果：最佳提取工艺为加12倍水，提取3次，每次90min。麻黄碱平均含量为0．59mg／g，RSD=2．08％（n=3）；橙皮苷平均含量为2．98mg／g，RSD=3．61％（n=3）。结论：该提取工艺和含量测定方法稳定可行，可以为麻杏二陈特禀咳颗粒的生产和质量控制提供参考。
- 杨正腾叶信马家宝王力宁陈小媛陈勇
- 关键词：麻黄碱橙皮苷正交试验HPLC
- 不同产地磨盘草石油醚部位的特征图谱研究被引量：1
- 2019年
- 目的:研究不同产地磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,为壮药磨盘草的质量控制和该部位的谱效关系提供实验依据。方法:采用HPLC法,以Agilent SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸溶液系统为流动相,进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:205 nm。结果:初步建立了磨盘草石油醚部位的高效液相特征图谱,共确定出12个特征峰,各产地进行验证,重复性好,出峰时间较为稳定。结论:高效液相特征图谱为磨盘草石油醚部位的质量控制提供了稳定的新方法,为进一步探讨其药用部位的研究提供实验基础。
- 马家宝韦丽富陈小媛魏江存陈勇
- 关键词：磨盘草HPLC
- 钩藤碱含量测定方法研究概述
- 2014年
- 钩藤碱是钩藤中的主要生物碱之一,主要作用于心血管系统和中枢神经系统,具有降低血压、扩张血管、减慢心率和抑制心肌收缩力等生物效应。为了更好地开发利用钩藤碱,对其进行质量控制,对近五年来学者采用的钩藤碱含量测定方法进行了综述。
- 陈小媛康梦莹马家宝农莉陈勇
- 关键词：钩藤碱高效液相色谱法
- 肿节风有效成分检测方法研究概述被引量：4
- 2014年
- 对近年来肿节风有效成分黄酮类、香豆素类、有机酸类、皂苷类、挥发油类、多糖类等检测方法的相关文献进行分析总结,以便充分开发利用肿节风类药物资源,为肿节风及其制剂提供综合性、可量化的质量评价方法。
- 康梦莹马家宝陈小媛梁建丽陈勇
- 关键词：肿节风
- 蒲黄总黄酮大孔树脂纯化工艺研究被引量：2
- 2014年
- [目的]优选分离蒲黄总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮的含量为指标,分别考察以D-101大孔吸附树脂和聚酰胺树脂作为吸附剂,30%、50%、70%三种浓度的乙醇作为洗脱剂,正丁醇萃取和未萃取的前处理方法,筛选蒲黄总黄酮的纯化工艺。[结果]蒲黄醇提液经正丁醇萃取后,上大孔树脂柱,用70%乙醇作为洗脱溶剂,分离得到的总黄酮含量高于其他纯化工艺。[结论]该实验筛选的纯化工艺能有效分离蒲黄总黄酮,纯化效率较高,操作简单、重复性好,适用于蒲黄总黄酮纯化。
- 马家宝康梦莹陈小媛黎奕良吴斌斌冯晓桃谢臻
- 关键词：总黄酮芦丁大孔树脂纯化紫外分光光度法
- 健脾益气合剂质量标准提升研究被引量：2
- 2020年
- 目的完善健脾益气合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别黄芪、制何首乌、白术和陈皮4味药材。采用高效液相色谱法测定陈皮主要成分橙皮苷的含量,色谱柱为WondaCract ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80,V/V),流速为1.0 m L/min,进样量为10μL,柱温为30℃,检测波长为285 nm。结果黄芪、制何首乌、白术和陈皮的图谱清晰,与杂质斑点分离较好,阴性对照无干扰;橙皮苷质量浓度在7.6~121.6μg/m L(r=1.0000)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.99%,RSD为1.45%(n=8)。结论该方法简便、重复性好、专属性强,可用于健脾益气合剂的质量控制。
- 陈朝陈小媛黄敏黄晓燕韦家欢杨正腾
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法橙皮苷
- 健脑益血合剂的制剂工艺及质量标准研究
- 目的:“健脑益血糖浆剂”为临床经验方，因其含糖量较高，剂量大，服用不方便。鉴于合剂具有药物分散度较大，液体制剂吸收迅速，能快速地发挥药效，而且其生物利用度较高，服用方便，便于贮存、携带，并可制成无糖型制剂的特点，基本能满...
- 陈小媛
- 关键词：制剂工艺薄层鉴别
- 文献传递
